ՀՀ ԱՆ. Դեղերի գրանցման, փորձաքննության խնդիրները` ԵԱՏՄ երկրների ներկայացուցիչների քննարկման թեմա

Երևանում Եվրասիական տնտեսական միության «Եվրասիական շաբաթ» ամենամյա գործնական միջոցառման շրջանակներում հոկտեմբերի 22-24-ին ԵԱՏՄ անդամ-պետությունների և միության գործընկեր-երկրների կառավարությունների ներկայացուցիչների և նախարարների, պետական կազմակերպությունների և գործարար ոլորտի ներկայացուցիչների մասնակցությամբ անցկացվել են ինտերակտիվ հարցումներ, շնորհանդեսներ, գործնական բանակցություններ, կրթական նստաշրջաններ և գործարարների համար բիզնես-դասընթացներ:
 
Համաժողովի շրջանակներում անցկացվել է ԵԱՏՄ-ի արտահանման և կոոպերացիոն ներուժի ցուցահանդեսը` ավելի քան 120 ընկերության մասնակցությամբ գյուղատնտեսության, թեթև արդյունաբերության, ճշգրիտ ճարտարագիտության և  ՏՏ-տեխնոլոգիաների, նորարարական շինանյութերի, ոսկերչական  արդյունաբերության, դեղագործության ոլորտներից:
 
Առողջապահության նախարարի տեղակալ Անահիտ Ավանեսյանը ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի և բժշկական նշանակության առարկաների ընդհանուր շուկայի աշխատանքների թեմայով քննարկման ժամանակ իր ելույթում անդրադարձել է մի շարք խնդիրների ու առաջարկել դրանց լուծման համակարգային մոտեցումներ:  
«Հայաստանի դեղերի շուկան շատ փոքր ծավալ ունի, և շատ դեպքերում մարկետինգային նկատառումներով ինովացիոն նոր դեղերը դժվարությամբ են հայտնվում մեր  շուկայում: Նույնիսկ եթե, օրինակ, օրիգինալ դեղերը գրանցվում են, դրանցից քչերն են ներմուծվում և շրջանառվում: Խոչընդոտներից մեկն էլ այն է, որ գրանցման փաստաթղթերի, մասնավորապես, փաթեթավորման նկատմամբ պահանջների պատճառով շատ դեղագործական կորպորացիաներ անտեսում են Հայաստանի շուկան: Օրիգինալ դեղերի բացակայությունը հանգեցնում է նաև ինովացիոն բժշկական տեխնոլոգիաների ուշացած ներդրման»,-ընդգծել է փոխնախարարը` որպես հարցի լուծման հնարավորություն մատնանշելով ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի շրջանառության համար գրանցման և փորձաքննության ընդհանուր, միասնական կարգի հաստատումը:
 
2016-ին ՀՀ-ն ընդունել է դեղերի մասին նոր օրենքը` հիմնված միջազգային պահանջների վրա: Օրենքից բխող նոր կարգի հիմքում ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի գրանցման և փորձաքննության կարգն է, այսինքն՝ դեղարտադրողները 2021թ.-ից հետո, անցում կատարելով միայն ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի միասնական գրանցման կարգին, արդեն ամբողջովին պատրաստ կլինեն շրջանառել միասնական պահանջներին համապատասխան դեղեր:
 
«Նաև շատ կարևոր է դեղերի գրանցման և փորձաքննության վարձավճարների հստակ համակարգը, այն է՝ փորձաքննության տարբեր վճարների սահմանումը ըստ այնմ` ջեներիկ է դեղը, թե օրիգինալ, բուսական ծագումով, թե հոմեոպաթիկ: Տարբեր դեղաչափերի և դեղաձևերի համար նույնպես պետք է սահմանվեն հայտատուի համար հասկանալի վճարների տարաբաժանումներ: Ինչո՞ւ եմ այս ամենը շեշտում: Որովհետև գնային տարբեր քաղաքականությունը կարող է դառնալ լուրջ խոչընդոտ ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի միասնական կարգի կիրառման համար»,-ընդգծել է Ավանեսյանը` նկատելով, որ ԵԱՏՄ անդամ երկրներն այս հարցում տարբեր դիրքորոշում ունեն: Հայաստանն առաջարկում է կիրառել միանման մոտեցում, քանի որ գրանցման փորձաքննությունը պետք է նույն մեխանիզմով իրականացվի: Բուռն քննարկումների առարկա դարձած թեման  առաջիկայում կքննարկվի անդամ-երկրների լիազոր մարմինների տեսակոնֆերանսի ընթացքում:
Ավանեսյանը նաեւ նշել է, որ կարգավորվում են վերջին օրենսդրական փոփոխությունները՝ ժամ առաջ սկսելու ԵԱՏՄ շրջանակներում դեղերի գրանցումը:

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ