Med-Practic
Նվիրվում է վաստակաշատ ուսուցիչ Գրիգոր Շահյանին

Իրադարձություններ

Հայտարարություններ

Մեր հյուրն է

Հրատապ թեմա

 

ԼՈՒՐԵՐ: Գենետիկա

Մարդկային սաղմի գեների խմբագրումն առայժմ անթույլատրելի է. գիտնականներ. news.am

Մարդկային սաղմի գեների խմբագրումն առայժմ անթույլատրելի է. գիտնականներ. news.am

Մարդկային գեների խմբագրման ոլորտում հետազոտություններն օգտակար են եւ պետք է շարունակվեն, սակայն դրանք չպետք է հանգեցնեն հղիությունների եւ երեխաների ծննդի: Նման եզրահանգման են եկել ԱՄՆ-ում` Վաշինգթոնում տեղի ունեցող Մարդկային գեների խմբագրմանը նվիրված գագաթնաժողովի մասնագետները:

Գագաթնաժողովի մասնակիցները համակարծիք են եղել, որ գենետիկ ինժեներիայի բժշկական տեխնոլոգիաները զարգացնել կարելի է, եթե այդ աշխատանքների արդյունքները չեն փոխանցվելու հաջորդ սերունդներին: Խոսքն, օրինակ, այնպիսի մուտացիաների շտկման մասին է, որոնք   մանգաղանման բջիջների սակավարյունություն են առաջացնում (քաղցկեղի դեմ ավելի արդյունավետ կերպով պայքարելու համար): Սակայն, այսպես կոչված, սաղմնային գծի խմբագրումը (օրինակ, երեխայի ծննդից առաջ գենի ջնջումը կամ փոփոխությունը ժառանգական հիվանդությունից ազատելու համար) առայժմ անցանկալի է համարվում, առնվազն` այնքան ժամանակ, քանի դեռ որոշված չեն լինի անվտանգության հարցերը եւ քանի դեռ հնարավոր չէ հանրային համաձայնության հասնել այդ տեխնոլոգիաների թույլատրելիության վերաբերյալ:

Այնուամենայնիվ, գագաթնաժողովի մասնակիցները չեն համարձակվել վերջնականապես արգելել մարդու սաղմի գեների եւ ցողունային բջիջների խմբագրումը հիմնարար գիտական հետազոտություններում, բայց ոչ երբեք` բժշկական պրակտիկայում:  Նման արգելքը, ի վերջո, հազիվ թե գործի, չէ՞ որ միշտ կգտնվեն գիտնականներ եւ երկրներ, որոնք կխախտեն դա եւ գիտական հանրությունը հնարավորություն չունի հետեւել դրան եւ պատժել խախտման դեպքում:

Խորհրդակցությունը տեղի է ունեցել դեկտեմբերի 1-3-ին` Վաշինգթոնի Գիտությունների, ինժեներական գործի եւ բժշկության ազգային ակադեմիայի տարածքում: Դրան մասնակցել են բրիտանական Թագավորական գիտական ընկերակցության, Չինական եւ ամերիկյան գիտությունների ակադեմիաների ներկայացուցիչներ: 2016-ին միջազգային հանձնաժողովի նոր նիստ է նախատեսված, որտեղ ավելի մանրամասն կքննարկվեն ամերիկյան գագաթնաժողովին բարձրացված հարցերը:

Տվյալ տեխնոլոգիայի վտանգավորության մասին վեճերն ընթանում են 2015-ի մարտից, երբ չինացի գիտնականներն առաջին անգամ մոդիֆիկացիայի էին ենթարկել մարդկային սաղմի գենոմը: Ցյունցզյու Հուանը փորձարկումների համար անկենսունակ սաղմեր էր վերցրել, որոնք ստացվել էին տեղի ընտանիքի պլանավորման կլինիկաներից: Գիտնականն օգտագործել էր գենոմի խմբագրման տարածված CRISPR/Cas9 համակարգը ԴՆԹ-ից HBB մուտանտ գենի հեռացման համար, որը բետա-տալասեմիա է առաջացնում` արյան ծանր գենետիկ հիվանդություն: Սակայն CRISPR/Cas9-ը  հաջող արդյունք է տալիս դեպքերի 20 տոկոսից էլ պակասում:

Որոշ մասնագետների կարծիքով, սաղմի գեների խմբագրումը վտանգավոր է, որովհետեւ դրանք ԴՆԹ-ն փոխանցում են հաջորդ սերունդներին եւ առաջին հայացքից աննկատ «շտկումներն» ապագայում հսկայական վնաս կարող են հասցնել: Բացի այդ, գեների մոդիֆիկացիայի արդյունավետ համակարգը կարող է հայտնվել այնպիսի մարդկանց ձեռքերում, որոնք այն օգտագործում են ակնհայտորեն անմարդկային նպատակներով:

Սկզբնաղբյուր. news.am
med-practic.com կայքի ադմինիստրացիան տեղեկատվության բովանդակության համար

պատասխանատվություն չի կրում
Loading...
Share |

Հարցեր, պատասխաններ, մեկնաբանություններ

Կարդացեք նաև

Գենետիկ անձնագիր. cmg.am
Գենետիկ անձնագիր. cmg.am

Գենետիկ անձնագիրը յուրաքանչյուր անձի ԴՆԹ-ի տվյալների բազա է, որն արտացոլում է մարդու յուրահատուկ գենետիկ առանձնահատկությունները, որոշ հիվանդությունների նկատմամբ նրա նախատրամադրվածությունը կամ այդ հիվանդությունները սերունդներին փոխանցելու հավանականությունը...

Հանրապետական բժշկա-գենետիկական խորհրդատվություն. morevmankan.am
Հանրապետական բժշկա-գենետիկական խորհրդատվություն. morevmankan.am

Հանրապետական բժշկա-գենետիկական (ժառանգաբանական) խորհրդատվության կաբինետը մատուցում է գենետիկական օգնություն Հայաստանի բնակչությանը...

Բժշկական կազմակերպություններ և կենտրոններ
Ամեն ինչում գենե՞րն են մեղավոր. oncology.am
Ամեն ինչում գենե՞րն են մեղավոր. oncology.am

Արդյո՞ք ուռուցքով հիվանդի հարազատները գտնվում են ռիսկի խմբի մեջ. դեռևս ոչ այնքան պարզ թեմա: Իրականում քաղցկեղի և ժառանգականության միջև կա՞, արդյոք, կապ: Այս հարցը հրատապ է այնքանով որ քաղցկեղով հիվանդանալու...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր չեն կարողանում տանել չփչփոցի ձայնը, հայտնաբերվել է ուղեղի անոմալիա
Այն մարդկանց մոտ, ովքեր չեն կարողանում տանել չփչփոցի ձայնը, հայտնաբերվել է ուղեղի անոմալիա

Գիտնականները պարզել են, թե ինչու մեզնից որոշներին նյարդայնացնում են բաց բերանով սնվողները: Գլխուղեղի սքանավորումները ցույց տվեցին, որ չփչփոցի և բարձր շնչառության ձայների կտրուկ անտանելիությունն առաջանում է...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Մեկ գենի մուտացիան կարող է բացատրել շատ հիվանդությունների առաջացումը. news.am
Մեկ գենի մուտացիան կարող է բացատրել շատ հիվանդությունների առաջացումը. news.am

Uppsala University-ի (Շվեդիա) գիտնականները հայտնաբերել են ամենատարբեր բազմաթիվ հիվանդությունների հետ զուգակցվող գենը: Դա FADS1 գենն է, որը պատասխանատու է հագեցած ճարպաթթուների...

Չինաստանում առաջին անգամ մարդու մասնակցությամբ գենետիկ գիտափորձ են կատարել. news.am
Չինաստանում առաջին անգամ մարդու մասնակցությամբ գենետիկ գիտափորձ են կատարել. news.am

Չինացի գիտնականներն ագրեսիվ քաղցկեղի բուժմանն ուղղված գիտափորձի շրջանակում առաջին անգամ մարդու օրգանիզմ CRISPR/Cas9 համակարգով մոդիֆիկացված գեներով բջիջներ են ներարկել...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Անողնաշավորների հետազոտությունը կօգնի մարդկանց համար նոր վերջույթներ աճեցնել. news.am
Անողնաշավորների հետազոտությունը կօգնի մարդկանց համար նոր վերջույթներ աճեցնել. news.am

University of Washington-ի հետազոտողներն ուսումնասիրում են անողնաշարավորներին, որոնք դասվում են աղիներով շնչողների կարգին: Նրանց ենթադրությամբ՝ այս էակների ռեգեներացիայի գործընթացն ըմբռնելը թույլ կտա...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Փորձարարական դեղը սպինալ մկանային ատրոֆիայով երեխաներին օգնել է քայլել. news.am
Փորձարարական դեղը սպինալ մկանային ատրոֆիայով երեխաներին օգնել է քայլել. news.am

University College London համալսարանի գիտնականները՝ Ֆրանչեսկո Մունտոնիի ղեկավարությամբ փորձարկել են սպինալ մկանային ատրոֆիայի դեմ նոր դեղը։ Նուսիներսեն դեղով բուժում անցած փոքր...

ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստը կարող է ի հայտ բերել պտղի զարգացման արատները. news.am
Ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստը կարող է ի հայտ բերել պտղի զարգացման արատները. news.am

ԱՄՆ-ից գիտնականները ոչ ինվազիվ գենետիկական թեստ են մշակում, որը կհիմնվի հազվագյուտ սաղմնային բջիջների վրա, որոնք առկա են ապագա մոր արյան մեջ: Այդ բջիջներից ստացված գենետիկական տեղեկությունը...

ԼՈՒՐԵՐ: Մանկաբարձություն և ուրոգինեկոլոգիա ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Նոր ախտորոշիչ մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գիտնականները հայտնել են «երեք ծնողներից» երեխայի բեղմնավորման նոր մեթոդի մասին.
Գիտնականները հայտնել են «երեք ծնողներից» երեխայի բեղմնավորման նոր մեթոդի մասին.

Ծնվել է առաջին երեխան, որի բեղմնավորման համար օգտագործվել է նոր տեխնոլոգիա՝ 3 մարդու ԴՆԹ-ի մասնակցությամբ, հայտնում է New Scientist պարբերականը: Ներկայում փոքրիկ Աբրահիմ Հասանը 5 ամսական է...

ԼՈՒՐԵՐ: Դեպքեր, բացահայտումներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Շվեդիայում կսկսեն խմբագրել մարդկային սաղմերի գենոմները. news.am
Շվեդիայում կսկսեն խմբագրել մարդկային սաղմերի գենոմները. news.am

Շվեդիայում պատրաստվում են մարդկային սաղմերի գենոմների խմբագրում սկսել: Այդ մասին հաղորդած` Karolinska Institute-ի հետազոտող Ֆրեդրիկ Լաններն արդեն CRISPR համակարգի օգնությամբ սաղմերի...

ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս
Գեները ճարպակալման ռիսկը մեծացնում են ընդամենը 40 տոկոսով. գիտնականներ. news.am
Գեները ճարպակալման ռիսկը մեծացնում են ընդամենը 40 տոկոսով. գիտնականներ. news.am

Ճարպակալմամբ տառապող որոշ մարդիկ մեղավոր են համարում իրենց գեները: Պարզվում է՝ գեներն, իսկապես, կարող են կապված լինել ճարպակալման հետ, սակայն նույնիսկ հզորագույն գեներն այդ վտանգը...

ԼՈՒՐԵՐ: Ճարպակալում, նիհարում
Գիտնականները մարդու ԴՆԹ-ում հայտնաբերել են «քաղաքակրթության և ծխելու գեն». 1in.am
Գիտնականները մարդու ԴՆԹ-ում հայտնաբերել են «քաղաքակրթության և ծխելու գեն». 1in.am

Ռուսական RIA Novosti լրատվական գործակալության փոխանցմամբ՝ ամերիկացի ծագումնաբաններն անսովոր գեն և մուտացիա են հայտնաբերել, որը կրոմանյոնյան մարդուն «սովորեցրել» է դիմանալ խարույկի ծխին, ինչն օգնել է հաղթանակ...

Պատմության էջերից
Հեծանվավազքը՝ օրգանիզմի գենետիկական ծերացման դանդաղեցման լավագույն միջոց. 1in.am
Հեծանվավազքը՝ օրգանիզմի գենետիկական ծերացման դանդաղեցման լավագույն միջոց. 1in.am

Բելգիայից և Մեծ Բրիտանիայից գիտնականների խումբը պարզել է, որ անհրաժեշտ է կատարել ֆիզիկական վարժություններ՝ օրգանիզմի անժամանակ գենետիկական ծերացումը կանխելու համար...

ԼՈՒՐԵՐ: Մարմնամարզություն և սպորտ
Չինացի գիտնականները ծրագրել են փոխել մարդու գեները` քաղցկեղը հաղթահարելու համար. 1in.am
Չինացի գիտնականները ծրագրել են փոխել մարդու գեները` քաղցկեղը հաղթահարելու համար. 1in.am

Չինաստանի Սիչուանի համալսարանի գիտնականները 2016 թվականի օգոստոսին ծրագրում են կիրառել CRISPR/Cas9 տեխնոլոգիան՝ թոքերի քաղցկեղով հիվանդների T-լիմֆոցիտները մոդիֆիկացիայի ենթարկելու համար...

ԼՈՒՐԵՐ: Ուռուցքաբանություն ԼՈՒՐԵՐ: Նոր բուժական մեթոդներ ԼՈՒՐԵՐ: Գիտաբժշկական լրահոս

ԱՄԵՆԱԸՆԹԵՐՑՎԱԾ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ