Ученым удалось выяснить одну из причин, по которой у людей развиваются сильнейшие головные боли – мигрени. Оказывается, мигрени передаются нам по наследству от родителей. Если в вашем генотипе есть определенный вариант гена, вы находитесь в группе...

Европейская группа ученых впервые обнаружила генетическую особенность, предрасполагающую людей к мигрени, сообщает AFP.
Исследователи из 40 медицинских центров сравнили генетические профили более 3000 пациентов с мигренью из Германии...

Ученые из Университета Уорика обнаружили, что высокие уровни глюкозы в крови влияют не только на почки и сосуды. Избыток сахара способен блокировать механизмы, направленные на обнаружение и борьбу с бактериальными и грибковыми инфекциями.

Исследователи обнаружили специализированные рецепторы, распознающие молекулы, связанные с бактериями и грибами. Они «ослепляются» при значительном повышении уровня сахара в крови...

Исследователи Массачусетского технологического института придумали способ борьбы с онкологическими заболеваниями, который, на первый взгляд, может показаться фантастическим.
Однако в действительности инновационная разработка уже успешно опробована на лабораторных мышах, и в течение последующих двух-трех лет, вероятно, начнутся ее клинические испытания на людях, страдающих от тяжелого недуга...

Хирурги из Университета Калифорнии впервые сумели удалить часть желудка через ротовое отверстие. Известно, что рукавная резекция сокращает размер пищеварительного органа до 20% от настоящего размера. Это приводит к снижению чувства голода и похудению.
«Количество вариантов минимально агрессивной хирургии для борьбы с лишним весом быстро растет», — говорит Сантьяго Хорган, руководитель хирургического отделения в Центре лечения ожирения...

У некоторых людей среднего и старшего возраста часто на ногах возникают незаживающие раны, которые причиняют больным серьезные страдания. Иногда такие язвы связаны с сахарным диабетом, иногда нет...

Двадцатипятилетние инвестиции в разработку биомаркеров против рака так и не привели к успеху. Причина заключается в статистической обработке информации и результатов.
Национальный институт здоровья определяет биомаркер, как «особенность, которую можно объективно измерить и оценить в качестве индикатора нормальных биологических процессов, патогенных процессов или фармакологических ответов на терапевтическое вмешательство». За прошлое десятилетние было открыто множество биомаркеров, но ни один из них не получил клинического применения...

Иммунная система, возможно, играет ключевую роль в возникновении болезни Паркинсона, считают американские исследователи...

Шотландские исследователи заявили об успешном эксперименте по получению красных клеток крови - эритроцитов - из стволовых клеток эмбрионов. По словам ученых, разработанная ими технология может стать более дешевым и безопасным для пациентов источником клеток, необходимых при переливании крови.

В эксперименте, выполненном сотрудниками Университета Эдинбурга, использовались эмбрионы, оставшиеся невостребованными после лечения бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)...

Американские ученые вплотную приблизились к пониманию возникновения сексуальной ориентации
Ученые из Калифорнийского Университета в ходе уникального исследования доказали, что сексуальная ориентация детей зависит от генов матери.
У четверти матерей, дети которых стали геями, деятельность X-хромосом отличается от остальных...

Киназа — это ферменты, используемые организмом для регулирования функции белков, необходимых для роста клеток. Ученые обнаружили их роль в развития рака простаты.

«Такой фермент, как Mnk, не является существенным для нормальной работы клеток, но поддерживает рост рака», — комментирует Люк Фюрик из Центра исследования рака при университете МакГилла...

Лечение рака с помощью термообработки и наночастиц относится сейчас к передовым разработкам. Группа немецких ученых трудится над тем, чтобы вводимые наночастицы собирались именно в опухолях, а не распределялись по всему телу.

Они испробовали методику магнитной релаксометрии в сочетании с термообработкой. Таким образом, ученые смогли получить информацию о месте нахождения наночастиц...

Ученые определили новый механизм, управляющий количеством гематопоэтических стволовых клеток. Именно они дают начало всем клеткам крови и иммунной системы. Команда из Больницы Массачусетса и Института стволовых клеток Гарварда обнаружила молекулу РНК, увеличивающую число стволовых клеток крови. Открытие может привести к прогрессу в лечении рака крови.

«Эта новая молекула увеличивает количество стволовых крови, подавляя обычный процесс смерти клеток», — объясняет Дэвид Скадден, директор Центра регенеративной медицины и старший автор исследования...

Ученые из медицинского центра при университете Вейк Форест достигли прогресса в разрушении агрессивных раковых клеток мозга — мультиформной глиобластомы.

«За прошлые 30 - 40 лет исследования, касаемые этого вида рака, позволили ученым лишь увеличить норму выживания пациентов примерно до одного месяца. Сейчас пациенты с подобным диагнозом живут в среднем 14,5, хотя некоторые из них выживают и дольше», — говорит автор исследования Вальдемар Дебински, профессор в области нейрохирургии...

Исследователи из Университета Калифорнии нашли новый способ регулировки безудержного роста кровеносных сосудов — основной проблемы многих болезней.

В частности новые сосуды необходимы во время роста опухолей, чтобы помогать им распространяться по организму. Также неконтролируемый рост сосудов связан с образованием гемангиом и других отклонений...

Два хирурга из Института Джона Хопкинса создали новую методику операций по удалению опухолей головного мозга через небольшой разрез на веке.
Они считают, что четверть образований можно удалить таким способом, сокращая тяжелый восстановительный период для пациентов, связанный со вскрытием черепа...

Роботы-хирурги не плод воображения писателя-фантаста: все больше хирургических операций в мире, причем достаточно сложных, выполняется с участием робототехники. Использование новейших достижений инженерной мысли и, прежде всего, электроники позволяет расширить возможности медицины и спасти больше человеческих жизней. Специалисты уже отмечают заметные преимущества «механической руки». А врачи ставят «железному хирургу» все новые задачи: роботы, прекрасно зарекомендовавшие себя в гинекологии и урологии, теперь получают более ответственное задание – проводить операции на щитовидной железе...

Только около 15% из жителей планеты могут прожить долгую жизнь и лишь один из 6.000 перешагнуть за вековой порог. Причем, продолжительность жизни, в первую очередь, определяет генетика, а не образ жизни. К такому выводу пришли ученые Медицинского центра в Бостоне, исследовав более 1.000 долгожителей. Согласно результатам исследования, приведенным журналом Science, ученые пришли к выводу, что сочетание определенных генов делает их носителей более устойчивыми к возникновению и развитию возрастных заболеваний, таких как рак, слабоумие или болезни сердца. Ученые, проанализировав вариации наборов генов долгожителей, смогли выявить 150 маркеров, отвечающих за долгую здоровую жизнь и сгруппировать их по 19 различным профилям. Ряд профилей отвечает за продолжительность жизни, другие за возникновение возрастных заболеваний. Также была создана компьютерная модель, позволяющая с 77%-ной точностью определить на основании ДНК-анализа способность человека прожить более 100 лет. Генетическое соответствие одному из профилей не является гарантией долголетия, но, по мнению исследователей, шансы у их носителей весьма высоки – от 65% до 98%, если, конечно, они не попадут под машину, не будут убиты на войне или в пьяной драке, или не столкнуться с другими роковыми обстоятельствами, которые приведут к их гибели.

На протяжении последних десятилетий, после того как ученые многих стран мира решили объявить настоящую войну злокачественным опухолям, ранней диагностике рака уделяется не меньше внимания, чем его лечению. Вовремя поставленный диагноз – один из ключевых факторов в успешном лечении этого многоликого и все еще очень опасного заболевания. Исследователи ищут разные способы обнаружения первичных скоплений переродившихся клеток – чем меньше опухоль, тем легче ее радикально уничтожить. Новый метод диагностики сразу нескольких видов злокачественных новообразований с помощью образца слюны, который предлагает совместная группа японских и американских исследователей, кажется очень многообещающим. Новая методика анализа слюны поможет обнаружить рак на ранних стадияхУченые из японского университета Кейо (Japan's Keio University) и американского университета штата Калифорния (University of California) утверждают, что с помощью анализа слюны они смогут распознать наличие в организме больного злокачественных опухолей, как минимум, трех видов: молочной железы, поджелудочной железы и ротовой полости. С помощью специальной компьютерной программы и современных анализаторов они исследовали образцы слюны более 250 человек, среди которых были как здоровые люди, так и онкологические больные, и смогли выделить из образцов 54 особых вещества, которые встречались только в слюне больных раком. Дальнейший ход эксперимента предполагал исследование слюны новой группы испытуемых – теперь перед исследователями стояла задача обнаружить с помощью разработанной ими методики больных злокачественными образованиями. Ученые точно определили наличие рака поджелудочной железы в 99% случаев, рака груди – в 95% случаев, и в 80% случаев рака ротовой полости. «Показатели выживаемости при раке поджелудочной железы и ротовой полости до сих пор недостаточно высоки по той причине, что на ранних стадиях эти заболевания протекают бессимптомно. Наш метод диагностики этих заболеваний при помощи анализа слюны очень прост и эффективен по сравнению с нынешними методами исследования крови или стула больного», – утверждает профессор Томойоши Сога (Tomoyoshi Soga), соавтор исследования. Профессор также заявил, что с помощью разработанного им и его коллегами метода анализа слюны можно определять наличие в образце не менее 500 веществ, что в ближайшем будущем позволит без труда диагностировать не только рак, но и целый ряд других, неонкологических заболеваний.

Рождение ребенка с синдромом Дауна – трагедия для семьи. К сожалению, даже такой современный метод обследования как УЗИ далеко не всегда может точно определить наличие синдрома Дауна у плода в утробе матери. Более точный метод, который называется амниоцентез (пункция плодного пузыря), травматичен, а также сопряжен с риском выкидыша. Голландские ученые утверждают, что уже в ближайшее время они завершат разработку нового «бескровного» метода определения наличия у плода синдрома Дауна. Для этого беременной женщине будет достаточно сдать анализ крови. Новый простой тест позволит быстро определить наличие синдрома Дауна у плодаСиндром Дауна – одна из самых распространенных наследственных аномалий, связанная с наличием в клетках дополнительной 21-й хромосомы. Она возникает приблизительно у одного из 600-800 новорожденных малышей. Во время оплодотворения, когда случается нарушение расхождения 21-й пары хромосом, у ребенка появляется третья 21-я хромосома. Вот это состояние и называется синдромом Дауна. Вовремя распознать наличие у плода этого синдрома, чтобы в случае необходимости прервать беременность, можно и сейчас, но это сопряжено с определенным риском, кроме того, такая процедура является дорогостоящей. Этот метод называется амниоцентез. С его помощью получают околоплодную жидкость для исследования. Клетки плода, химические соединения и микроорганизмы в жидкости, окружающей плод, несут большой объем информации о новом человеческом существе. При помощи анализа можно выяснить генетическую структуру плода, состояние его здоровья, а также степень развития. Однако, этот метод «высокоинвазивен», как это называют медики, то есть является достаточно опасным методом диагностики. Эти процедуры болезненны и часто делаются с обезболиванием. При амниоцентезе длинная игла вводится сквозь брюшную стенку в матку, после чего берется небольшое количество жидкости из плодного пузыря. Но голландские ученые из клиники при университете города Маастрихт (Maastricht University Hospital) сообщают о том, что им удалось разработать метод определения набора хромосом у плода, который является простым, безопасным и дешевым. Для этого матери в первом триместре беременности достаточно будет сдать анализ крови. «В настоящее время точность нашей методики составляет 80%, но в ближайшие месяцы нам удастся значительно повысить достоверность анализа. Наш метод станет настоящим подарком и беременным женщинам, и врачам – с его помощью по образцу крови матери можно будет определять наличие у плода не только синдрома Дауна, но и других хромосомных нарушений», – пишет профессор Сюзанна Фринтс (Suzanna Frints), руководитель научной группы.