Для успешного лечения онкологических заболеваний одним из важнейших факторов является ранняя диагностика недуга – чем раньше установлен диагноз, тем выше вероятность полного исцеления. На помощь онкологам приходят самые современные технологии – на основе нанобиочипа ученые из университета штата Техас создали прибор, который на протяжении нескольких минут по обычному мазку определяет наличие или отсутствие рака ротовой полости. Прибор способен также предупреждать о наличии предраковых состояний. Новые технологии обеспечат раннюю диагностику рака ротовой полостиСуществующие методы диагностики рака ротовой полости основаны на получении соскоба из «подозрительной» зоны с последующим гистологическим анализом. Однако больной долгое время может даже не подозревать об уже начавшемся патологическом процессе. Новый метод или, точнее, прибор, предложенный учеными из университета штата Техас (University of Texas), способен определить наличие злокачественной опухоли задолго до того как она начнет тревожить больного. В основе прибора – так называемый нанобиочип. Всего лишь один мазок датчиком по поверхности языка или щеки – и 15 минут спустя прибор определит, есть ли в ротовой полости пациента злокачественная опухоль даже самого крохотного размера. Этот метод не только точен, но и минимально травматичен в отличие от существующих в настоящее время методов биопсии – никаких хирургических инструментов, лишь датчик похожий на обычную зубную щетку. Кроме того, что немаловажно, результат готов уже через 15 минут, а не несколько дней спустя, как в случае с традиционными методиками. И главное – прибор помогает диагностировать рак на самых ранних стадиях, что значительно повышает шансы на полное исцеление. «Нам надо начинать лечение таких пациентов как можно раньше – еще на первой стадии. Тогда пятилетняя выживаемость становится очень высокой. К сожалению, сейчас в большинстве случаев рак ротовой полости диагностируется на третьей стадии, когда победить его становится очень нелегко», – говорит профессор Джон МакДевитт (John McDevitt), который возглавляет лабораторию, где и был создан чудо-прибор. По его словам, ежегодно в США диагноз «рак ротовой полости» впервые устанавливается 35 000 пациентов. При ранней постановке диагноза выживаемость составляет 90%. МакДевитт считает, что прибор необходим не только в онкологических клиниках, но и, к примеру, в кабинетах стоматологов – дантист, обнаружив при осмотре во рту пациента подозрительную ранку или язвочку, сможет быстро провести экспресс-анализ.

Как сообщает пресс-служба МОЗ, в Центре детской кардиологии и кардиохирургии Министерства здравоохранения Украины состоялась пресс-конференция по случаю передачи оборудования для лечения детей с пороками сердца, приобретенного на благотворительные средства. За средства, собранные благотворителями в 2009 году, было закуплено 7 оклюдеров – аппаратов, которые позволят провести операцию на сердце ребенка без разреза грудной клетки. Исцеление без скальпеля: теперь детей с пороками сердца будут оперировать без разреза грудной клеткиИспользование таких новейших технологий поможет облегчить страдания ребенка и сократить время пребывания в реанимации. Однако для увеличения количества операций необходимо постоянно закупать оклюдеры для каждого пациента отдельно. На сегодняшний день эндоваскулярных (внутрисосудистых) операций ждут более 100 детей. Для использования новых оклюдеров были отобраны дети-сироты и дети из неполных, малообеспеченных семей, которые годами ждали необходимой операции. В рамках пресс-конференции присутствующим журналистам была продемонстрирована прямая трансляция из операционных. Операции проходили с участием профессора Машура (Словакия), который является изобретателем оклюдеров и высокопрофессиональным специалистом международного уровня в области эндоваскулярной кардиохирургии. Кроме того, всем желающим продемонстрировали новые интервенционные технологии, используемые в современной кардиохирургии, медицинскую помощь и условия пребывания детей с врожденными пороками сердца. Ежегодно в Украине рождается около 5 000 детей с врожденными аномалиями сердечно-сосудистой системы, 40 000 детей состоят на учете в детских больницах. Тысячи из них ожидают сложных хирургических операций. Кардиохирургическая операция – единственный путь спасения детей с врожденными пороками сердца. Центр детской кардиологии и кардиохирургии МОЗ Украины был основан в 2003 году и является ведущим бюджетным лечебным учреждением Министерства здравоохранения Украины, которое обеспечивает высококвалифицированную медицинскую помощь детям с тяжелыми заболеваниями сердца. Центр возглавляет выдающийся детский кардиохирург Емец Илья Николаевич.

Ученые из Университета Колумбии обнаружили то, как определенный генетический вариант приводит к развитию шизофрении, разрушая связи между гиппокампом и префронтальной корой мозга — областями, отвечающими за рабочую память. Исследование совпало с пятнадцатилетием открытия мутации на 22 хромосоме — делеции 22q11. Около 30% людей с таким отклонением становятся жертвами шизофрении. Используя мышей с делецией 22q11, ученые записали их нейронную активность во время применения рабочей памяти. Оказалось, что у здоровых грызунов гиппокамп отсылал информацию в предлобную кору, но при мутации процесс нарушался. В лабиринте мыши должны были бежать в одном направлении, чтобы выполнить одну задачу, а затем повернуть в обратную сторону, чтобы выполнить другую. Здоровым грызунам это удалось, но измененные особи испытывали затруднение, потому тест отнял у них больше времени. Кроме того, измеряя нехватку координации между гиппокампом и префронтальной корой, ученые сумели оценить степень заболевания у мышей. Теперь ученые могут не только наблюдать влияние генетического фактора мышей, но и изолировать его воздействие от других факторов. Они планируют проверить структурные связи между гиппокампом и префронтальной корой, поскольку синхронность их работы, скорее всего, является анатомической. Затем будут определены гены, влияющие на отклонение от нормы развития мозга. Вопреки широко распространенному мнению, шизофрения — это не раздвоение личности, а – хроническое заболевание, обнаруживаемое у 1% взрослого населения. Она характеризуется: утратой контакта с реальностью (психоз), галлюцинациями, верой в ложные утверждения (заблуждение), нарушением мышления и эмоциональных реакций, социальной отчужденностью и отсутствием мотивации. Источник: Medicalnewstoday

Сотрудники Университета Бирмингема (Великобритания), изучающие генетику старения, обнаружили у лабораторных червей ген, который связан с продолжительностью жизни, иммунитетом и устойчивостью к болезням, пишут Подробности со ссылкой на Компьюленту. Этот ген (называемый у червей DAF-16) есть и у многих животных, и у человека. Таким образом, открытие британских специалистов может быть использовано при разработке новых методов воздействия на старение и иммунитет. В ходе исследования ученые сравнили продолжительность жизни, устойчивость к стрессам и иммунитет у четырех видов червей. Они также нашли различия у каждого из видов в деятельности гена DAF-16. Любопытно, что наибольшая активность DAF-16 соответствовала более длительному сроку жизни, повышенной стрессоустойчивости и лучшему иммунитету в отношении некоторых инфекций. DAF-16, активный в большинстве клеток организма, был очень похож на группу человеческих генов FOXO, которые, по мнению ученых, играют большую роль в процессе старения. Специалисты говорят, что сделанные ими открытия могут объяснить, как в процессе эволюции возникли различия в продолжительности жизни и других особенностях организмов.

На протяжении многих лет ученые работали над тем, чтобы уничтожать раковые клетки с помощью вирусов, при этом, не затрагивая здоровые клетки. Новое исследование показало, что виротерапия рака обладает значительным потенциалом. Ученые из команды Ричарда Виле из Клиники Мейо попытались объединить эту методику со стандартной клинической терапией, чтобы обеспечить существенный регресс опухолей у мышей. Для роста опухолей необходимо появление новых сосудов, помогающих разрастаться и распространяться по организму. VEGF или фактор роста сосудистого эндотелия является терапевтической целью многих лекарств, применяемых для лечения рака. Новое исследование показало, что модуляция передачи сигналов VEGF, например, резкое снижение уровня фактора в опухолях, позволила вирусам убить клетки сосудов, питающих злокачественное новообразование. Этот подход направлен именно против кровеносных сосудов опухоли, потому может быть использован против различных видов рака. Источник: Physorg

Генетическая мутация, связанная с шизофренией, разрывает связь между двумя областями мозга, которые ответственны за память и могут быть первопричиной заболевания, считают американские исследователи. Исследователи обнаружили генетическую мутацию, известную как 22q11 делеция, которая обычно встречается у больных шизофренией и препятствует коммуникации между гиппокампом и предлобной корой головного мозга. Из-за этого у людей появляются когнитивные нарушения, им сложно воспринимать и обдумывать информацию. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature. Это первый шаг к идентификации заболевания, что позволит искать новые методы его лечения, утверждают ученые из университета Колумбии в Нью-Йорке. Шизофрения — психическое заболевание с длительным хроническим течением, приводящее к типичным изменениям личности (шизофреническому дефекту). Для этого заболевания характерна своеобразная дискордантность (расщепление, разобщенность) мышления, эмоций и других психических функций. Термин шизофрения дословно означает «расщепление души» («шизо» с греческого — расщепление, «френ» — душа, разум). Чаще заболевание диагностируется у мужчин, чем у женщин, в юном возрасте или вначале взрослой жизни. Шизофрения затрагивает каждого сотого человека на планете. Такая распространенность заболевания вызывает тревогу и требует разработки эффективных методов лечения, утверждают исследователи.

Результаты нового исследования, проведенного американскими учеными, дают некоторую надежду детям с синдромом Дауна и их родителям. Полностью избавиться от синдрома невозможно, но вполне вероятно, что в ближайшем будущем будет создан препарат, который позволит нормализовать познавательные процессы и остановить развитие сердечно-сосудистых нарушений, столь частых при синдроме Дауна. Ученые надеются, что новая теория развития синдрома Дауна позволит создать лекарства, облегчающие состояние пациентовСиндром Дауна – одна из самых распространенных генетических аномалий. Она возникает приблизительно у одного из 600-800 новорожденных малышей и связаная с наличием в клетках дополнительной 21-й хромосомы, которая появляется при нарушении расхождения 21-й пары хромосом. На сегодняшний день, по данным американских Центров профилактики и контроля заболеваемости (СDC), ежегодно в США примерно 13 из 10 тысяч детей рождается с синдромом Дауна. Итак, напомним еще раз, что синдром Дауна – результат наличия в геноме человека лишней хромосомы. Поэтому ранее считалось, что патологические процессы, развивающиеся у людей с этой врожденной аномалией (в частости, дефекты сердечно-сосудистой системы и нарушение когнитивных функций) — это результат экспрессии лишних генов, т.е. выработки дополнительных белков. Однако результаты новейшего исследования, которое провели ученые из университета штата Огайо (Ohio State University) под руководством профессора Тэрри Элтона (Terry Elton) дает основания полагать, что, возможно, синдром Дауна развивается не из-за излишка некоторых белков, а по причине их дефицита! В опытах с мышами и культурами человеческих тканей ученые продемонстрировали, что «ручное» управление участками рибонуклеиновой кислоты (РНК), регулирующими синтез протеинов, позволяет повысить уровень определенного белка в клетках головного мозга. Таким образом, теоретически можно создать препарат, который, действуя на определенные участки РНК, мог бы возвращать уровень необходимых белков к норме.

Ученые из университета Джона Хопкинса нашли белок, помогающий сердцу и другим органам определять необходимый размер для тела конкретного человека и предотвращать развитие рака. Белок Kibra влияет на химические сигналы, отвечающие за формирование и рост тканей. Открытие сделано в опытах над плодовыми мушками. Ученые изучали роль белка в сигнальном пути, названном «тропой Гиппопотама» — она включает несколько молекул, осуществляющих торможение деления клеток. Предполагается, что эта тропа является глобальным регулятором процесса роста органа. «Людям всегда было интересно то, как гиппопотам ощущает потребность съедать больше, чем мышь», — говорит автор исследования. — «Или как наши руки, развиваясь независимо, в итоге становятся одинаковыми по размеру». По словам ученых, «тропа Гиппопотама» измеряет органы, не давая сердцу или печени стать излишне большими. Еще в 2003 году ученые нашли ген, измененная копия которого приводила к тому, что у плодовых мушек вырастали непомерно огромные глаза. Два года спустя они установили, что ген находится на молекулярной тропе связанных белков, ограничивающих выражение генов. Те, в свою очередь, влияют на деление и выживание клеток. В 2007 ученые сумели управлять геном и вырастить мышиную печень в пять раз превышающую допустимые размеры. Новое исследование направлено на поиск ключа роста, запускающего рост злокачественных образований. Управляя различными генами с помощью микроРНК, ученые изучили более 14 тысяч генетических вариантов и затем проанализировали влияние белка Kibra на рост личинок. Оказалось, что при блокировке белка «тропа Гиппопотама» не работала, и глаза мушек росли сверх меры. В организме человека аналогичный белок работает в качестве супрессора опухолей, регулируя работу указанной молекулярной тропы. Источник: Medicalnewstoday

Ученые из National Jewish Health обнаружили фундаментальный этап развития иммунной системы, позволяющий В-клеткам создавать антитела. Иммунолог Роберта Пеланда доказал, что незрелые клетки костного мозга должны получить положительный сигнал перед тем как отправиться к зоне поражения, где они вызревают и активизируются. «Наша работа показывает, что иммунная система использует и положительные и отрицательные аспекты выбора, создавая эффективную популяцию В-клеток. Нарушение процесса выбора может принести к аутоиммунным заболеваниям или дефициту иммунитета», — говорит автор. Человеческий организм производит миллионы В-клеток в день, и каждая из них снабжена уникальным рецептором, признающим определенный фрагмент белка. При столкновении с ним клетка активизируется и выпускает антитела, нападающие на белок или другую клетку. Рецепторы зарождаются еще в процессе развития в костном мозге. Некоторые из тех направлены на белки, являющиеся частью организма, что вызывает аутоиммунные заболевания. Другие рецепторы оказываются бездействующими. Процесс выбора направленности рецепторов является нормальной частью работы организма. Неправильный выбор происходит, когда потенциальные аутоиммунные клетки обнаруживаются и получают команду произвести рецептор. Однако такие клетки не могут покидать костный мозг самостоятельно и без сигнала. Ученые знали, что рецепторы В-клеток имеют постоянный сигнал. Именно он может направлять соответствующие клетки. Вырастив специфических мышей и создав условия в пробирках, ученые увидели, что меньшее количество рецепторов В-клеток обуславливает меньшее количество мигрирующих клеток. Возможно, они погибают по дороге от костного мозга, не имея рецепторов. Но в таком случае фактор bcl-2 должен был спасти зрелые клетки, но его введение не помогло. Таким образом, только рецепторы В-клеток дают сигнал для движения и созревания. Без этого клетки «накапливаются» в костном мозге. Затем ученые активизировали белок Erk, включив ген Ras, и увидели, что большое количество клеток было выпущено костным мозгом. Блокировка белка привела к тому, что созревание остановилось. Источник: Physorg

Американские исследователи установили, что в то время, как хирурги-трансплантологи во всем мире добиваются все новых успехов в спасении человеческих жизней с помощью пересадки донорских органов, количество доступных органов, которые можно было бы использовать для таких операций, неуклонно уменьшается. Это приводит к постоянному увеличению числа больных, нуждающихся в операциях. Техника пересадки человеческих органов становится все совершеннее, но самих донорских органов катастрофически не хватаетУченые из центра трансплантологии Cedars-Sinai Medical Center's Comprehensive Transplant Center в Лос-Анджелесе с тревогой констатируют тот факт, что количество донорских органов, которые можно было бы использовать для пересадки и тем самым спасти тысячи человеческих жизней, уменьшается с каждым годом. С 1999 по 2004 число доноров, жертвующих свои органы для пересадки, увеличивалось, но с 2004 года наблюдается постоянное снижение их количества. Одновременно количество органов, взятых у погибших, увеличивалось с 1999 по 2007 год, но их было недостаточно для того, чтобы компенсировать недостачу, возникшую из-за снижения численности живых доноров. Более того, с 2008 года наблюдается снижение количества здоровых органов, изъятых для пересадки у погибших доноров (несчастные случаи, убийства, автомобильные аварии и т.д.). Дефицит органов для трансплантации усугубляется тем, что все больше клиник и врачей осваивают технику подобных операций, и все большее количество пациентов стремится не только спасти свою жизнь, но и улучшить ее качество с помощью пересадки органов. «Парадоксально, но одним из главных факторов, приведших к нынешнему дефициту органов для трансплантации, является прогресс в этой области хирургии. Повышение уровня выживаемости и надежда на то, что пересаженный орган значительно улучшит качество жизни пациентов, побуждает все большее количество врачей и больных к проведению таких операций», – комментирует результаты исследования его руководитель профессор Эндрю Кляйн (Andrew Klein).

Японские ученые спроектировали упругий железный сплав, предназначенный для использования в сложных операциях на сердце и головном мозге, а также в зонах повышенной сейсмической активности. В работе, опубликованной журналом «Наука», исследователи сообщили, что суперэластичность металла позволяет ему быстро восстанавливать форму и придает дополнительные преимущества, такие как податливость и изменение магнитных свойств. Сплав выдерживает давление в два раза сильнее, чем никелево-титановый сплав, потому может использоваться для производства стентов, применяемых при восстановлении кровеносных сосудов. «Сплав обладает очень высокой стрессоустойчивостью, потому может стать очень тонкой проволокой, достигающей глубин человеческого тела, таких как мозг, чтобы провести шунтирование», — говорит Т. Омори из Университета Тохоку. «В настоящее время для стентов используется никелево-титановый сплав, но диаметр проволоки остается слишком большим для прохождения в мозг, таким образом, новый сплав пригодится», — сообщают ученые. Этот сплав может использоваться в зданиях, переживших землетрясения, поскольку его упругость позволит быстро им восстановиться. Источник: Reuters

Британские трансплантологи выполнили уникальную операцию. 10-летнему мальчику была пересажена трахея от донора, а с помощью стволовых клеток, взятых от самого пациента, был значительно снижен риск отторжения трансплантата. После...

Ученые из UCSF обнаружили, что ключевой клеточный дефект, нарушающий выработку белков, влияет на чувствительность рака. Новое поколение лекарств направлено на его устранение. Результаты исследования опубликованы в журнале «Раковая клетка». Открытие сделано в лаборатории Дэвида Руггеро, доктора философии, команда которого давно изучает влияние дефектов синтеза белка на развитие рака. «Наша работа способна создать реальные, материальные выгоды для медицинского сообщества», — говорит автор исследования. Ученые сосредоточились на белке mTOR (мишень для рапамицина у млекопитающих). Он управляет важными процессами в клетках, влияя на их выживание и рост. mTOR объединяет информацию о питании клетки и потребности в энергии, побуждая производить необходимые белки. Раковые клетки используют данный сигнал для роста. Когда клетки теряют способность управлять деятельностью mTOR, то его называют «гиперактивным». Нормы синтеза белка растут, клетки распространяются без ограничений и становятся бессмертными, что приводит к формированию опухоли. Ученые заметили, что первые неудовлетворительные результаты, связанные с лекарствами, влияющими на этот белок, произошли из-за неадекватного синтеза белка. Генетические тесты показали, что здоровые гены, отвечающие за выработку белка, могут стать злокачественными при гиперактивном mTOR. Для преодоления этого ученые употребили новый препарат под названием PP242, созданный в Гарварде. Препарат способен привести синтез белка к норме. Он эффективнее похожих лекарств, что показали опыты на мышах и клетках в лаборатории. «Мы продемонстрировали, что препарат убивает раковые клетки эффективнее, поскольку блокирует неправильную выработку белков», — сказал Руггеро. Источник: Physorg

Канадские онкологи открыли новый метод лечения рака предстательной железы. Введя особый вирус непосредственно в опухоль, исследователи три недели спустя обнаружили гибель раковых клеток. До внедрения открытия в клиническую практику еще далеко, но ученые полагают, что использование безвредного вируса, оказавшегося грозным оружием в борьбе с опасной болезнью, имеет перспективу. «Прирученный» вирус может стать мощным оружием в борьбе с раком простатыРеовирусы были открыты достаточно давно. Они являются представителями группы РНК-содержащих вирусов...

Группа ученых под руководством Джеймса Лупски, вице-президента по молекулярной и человеческой генетике медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне, расшифровала геном самого Лупски, страдающего редким наследственным заболеванием нервов конечностей, болезнью Шарко-Маритута. При содействии директора Центра расшифровки генома человека Ричарда Гиббса Лупски обнаружил две "очевидные" мутации гена SH3TC2, имевшие отношение к синдрому. Результаты исследования были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine (NEJM). По словам Лупски, он знал о своем генетическом заболевании уже 40 лет, но не знал, какой именно ген в нем виновен. "Впервые мы попытались установить ген, ответственный за заболевание, таким способом... Этот труд говорит нам о том, что данные настолько точны, что мы можем начать использовать их для интерпретации клинической информации", - отметил он, пишет Мedlinks.ru. В будущем генетическая информация об опасности заболеваний может помочь врачам предотвратить их появление. В то же время такое знание может заставить пациента беспокоиться о своих неизлечимых генетических болезнях на протяжении всей жизни, пишет автор статьи Джереми Лоренс.

Результаты двух исследований показали, что возможно упорядочить геном семей с наследственными заболеваниями и точно определить дефект в ДНК, ответственный за то или иное заболевание, сообщили американские исследователи. Исследования, которые не были возможны пару лет назад, сегодня показали первые результаты. Научная работа в данной области финансируется по распоряжению Президента США Барака Обамы. В исследовании один из ученых выступил в роли одного их пациентов. Доктор James Lupski страдает генетическим заболеванием, называемым Charcot-Marie-Tooth синдром. Болезнь затрагивает нервы, расположенные от спинного мозга к конечностям. Lupski экспериментировал на себе и своей семье в течение многих лет. В течение 25 лет ученый опробовал различные методики, чтобы узнать, какая именно мутация генов привела к возникновению заболевания. Исследователь изучал образцы крови своей бабушки, а также дедушки, родителей и родных братьев и сестер в течение многих лет. Однако из-за отсутствия финансирования не мог закончить проект. После того, как Обама направил в фонд Национального института здоровья денежные перечисления, Lupski получил пол миллиона долларов на завершение своего проекта. В результате он смог упорядочить геном и установить причину своего наследственного заболевания. Таких результатов удалось достичь впервые. Это дает надежду на разработку эффективных способов лечения и выяснения точных причин наследственных заболеваний, сообщает Reuters.

Ученые из университета Готенбурга обнаружили связь между повторной анестезией у детей и ухудшением способностей к обучению. Однако, по их мнению, физическая активность позволяет создать новые связи между нейронами. «Анестезиологи долго подозревали, что дети, подвергаемые анестезии на протяжении нескольких лет, страдают от ослабления памяти», — говорит Класс Бломгрен, автор исследования. Его команда обнаружила связь между утратой стволовых клеток и повторной анестезией. Открытие было сделано случайно во время изучения влияния магнитных полей на клетки мозга. «Мы выявили, что повторная анестезия стерла большую часть стволовых клеток в гиппокампе — области мозга, отвечающей за память», — комментирует Бломгрен. — «Стволовые клетки в гиппокампе могут сформировать новые нервные и глиальные клетки, а это является важным аспектом работы памяти». Эффект был очевиден только в опытах с молодыми грызунами. По словам ученых, стволовые клетки незрелого мозга более чувствительны, хотя их количество уменьшается с возрастом. «Мы не видели признаки глобальной смерти клеток, но заметили, что они теряют способность делиться», — сказал Бломгрен. Радиотерапия, применяемая для лечения рака, также убивает стволовые клетки. «К тому же новые нейроны, кажется, работают лучше у животных с физическими нагрузками. Теперь, зная это, мы можем придумать средства, предотвращающие или полностью отменяющие гибель стволовых клеток при повторной анестезии», — заключили исследователи. Источник: Physorg

Люди с синдромом Дауна страдают нарушениями памяти, именно это отличает их от остальных. Они плохо запоминают информацию, воспринятую на слух и иногда ту, что получили визуально. Изучая данные особенности синдрома, ученые открыли ген DYRK1A. Они оценили способность к психомоторному развитию людей с синдромом Дауна перед началом исследования. Как ожидалось, имело место нарушение визуально-пространственной памяти, а также более продолжительное выполнение тестов по сравнению со здоровыми людьми. Эта проблема заключается в плохой связи гипоталамуса и другой части мозга. Холинергические нейроны, гарантирующие взаимосвязь, изменяются у людей с синдромом Дауна. Существуют данные о том, что сверхвыраженность гена DYRK1A меняет транскрипцию ДНК (процесс синтеза белков). Ученые работали с трансгенными мышами, чтобы выяснить то, как меняются холинергические нейроны и у животных появляются проблемы с памятью и обучением. По мнению доктора Азкона, нормализация работы гена DYRK1A может стать ключом к терапии синдрома Дауна. Источник: Medicalnewstoday

Основные причины развития шизофрении до сих пор остаются загадкой. Новый мощный генетический анализ позволил увидеть то, как гены и возраст влияют на появление болезни. Исследователи активно работают над поиском главной причины шизофрении, лежащей на пересечении влияние внешней среды и генов. Изучение генетической основы болезни позволило просчитать только часть риска. Ученые во главе с адъюнкт-профессором Элизабет Томас из Научно-исследовательского института Скриппс проанализировали работу генов префронтальной коры. Образцы тканей были взяты у людей после смерти. Однако они рассматривали взаимодействие генов, чтобы определить патологические клеточные тропы развития шизофрении. Анализ показал, что у здоровых людей и пациентов обнаружилась похожая связь между генами, но самой удивительной была связь между старением и генетическими образцами шизофрении. Они нашли несколько групп генов, которые ведут себя иначе у больных с возрастом. Поразительные отличия найдены в группе 30 генов, связанных с процессами развития нервной системы. Обычно эти гены выключаются с возрастом, но у пациентов они оставались активными. Результаты подтвердили гипотезу о том, что некоторые патогенные генетические варианты становятся спусковым механизмом развития шизофрении в определенный критический период. Неправильное выражение генов, связанных с развитием нервной системы, может охватывать большой временной отрезок. Источник: Physorg

Новые методы хирургии против парализованых лицНовая хирургическая техника, основанная на пересадке сухожилия, может помочь вернуть улыбку для людей с лицевым параличом. Специалисты медицинской школы Университета Джона Хопкинса /США/ смогли осуществить несколько операций по перемещению лицевых сухожилий — она вовлекает кожный разрез и соединение сухожилий с мускулами челюстной кости у рта, сообщает "GIGAMIR". После четырех месяцев многие пациенты вновь смогли улыбаться и нормально говорить. Восстановление мимики при парализации лица — главная цель пластической хирургии на сегодняшний день. Каждый случай сугубо индивидуален по лицевым областям, которые затронуты параличом. Врачи должны понять основную неврологическую дисфункцию и только после этого продумывать механизм хирургического вмешательства. Инновационная операция является относительно лёгкой процедурой и обеспечивает очень хорошие результаты, поскольку не было отмечено никаких побочных эффектов, а лицевая асимметрия устраняется в короткий срок.