Мозг пациента, находящегося под общим наркозом, отвечает на те же стимулы, что и во время глубокого сна. Данное утверждение делает правдоподобной развивающуюся теорию сознания и предполагает новый метод для оценки потери сознания больных в состоянии комы. Ученые из Медицинской школы Висконсина применяли мидазолам, который используется в качестве седативного средства при колоноскопии. Ученые использовали метод транскраниальной магнитной стимуляции нейронов коры головного мозга и электроэнцефалографию для записи реакций мозга. Таким образом, удалось выявить структуру глубокого сна, связанного с отключением сознания. Хотя мозг фактически был выключен, ученые наблюдали дифференцированные реакции на электрические стимулы, подобные тем, что происходят в фазе быстрого сна или наяву. Во время бодрствования кора участвует во многих видах деятельности, потому происходит сообщение между её различными областями. В бессознательном состоянии такое сообщение невозможно, потому реакции мозга остаются ограниченными. Ученые давно предполагали, что анестезия затрагивает некоторые центры естественного сна. Но потеря функциональных возможностей общения областей мозга в обоих случаях связана с утратой сознания. Подобный тест коры головного мозга способен проверить устойчивость сознания пациента во время операций или в состоянии комы. Источник: ScienceDaily

Медики предполагают, что суицидальные наклонности могут быть обусловлены генетическими нарушениями, влияющими на рост нервных клеток. Ученые из Германии и США, которые занимались этим вопросом, считают, что склонность к совершению попыток самоубийства определяется наследственными факторами. Они выявили пять мононуклеотидных мутаций, которые часто встречаются у людей, склонных к самоубийству. Три мутации из этих пяти повышают вероятность попытки суицида в 4,5 раза. Суицидальные наклонности могут передаваться по наследствуУченые исследовали генотип 394 пациентов, страдающих депрессией, 113 из которых пытались покончить с собой. Затем они сравнили их ДНК с наследственной информацией 366 здоровых людей. При помощи анализа этих данных медики выявили пять генетических изменений, которые особенно часто наблюдались у больных с суицидальными наклонностями. Эти выводы подтверждают результаты другого исследования, в котором приняли участие 1600 немцев и афроамериканцев. 270 из них совершали попытки суицида. Кроме того, выводы ученых перекликаются с рядом ранее опубликованных научных работ, в которых говорится о том, что в некоторых семьях суицидальные наклонности явно передаются по наследству. Изменения генотипа, называемые также мононуклеотидным полиморфизмом, затрагивают два гена, которые влияют на формирование и рост нервных клеток. Носители трех наиболее опасных мутаций совершают самоубийство в 4,5 раза чаще других. Исследованием руководили доктор Мартин Коли (Martin Kohli) из Института психиатрии имени Макса Планка в Мюнхене, Германия, и доктор Джон Хьюссман (John P. Hussman) из Института генетики человека в Майами, США. В отчете о проделанной ими работе, который был опубликован в Archives of General Psychiatry, ученые пишут: «Исследования семей и близнецов показывают, что склонность к совершению самоубийства или попыток самоубийства является наследственным фактором. Комплекс биологических признаков, связанных с завершенной или незавершенной попыткой самоубийства, часто встречается у членов отдельных семей. При этом наличие наследственных факторов, связанных с суициальными наклонностями, по-видимому, никак не связано с наличием тех или иных психических заболеваний».

Новое открытие британских ученых поможет целенаправленно уничтожать наиболее опасные участки опухоли. Речь идет о стволовых клетках мозга, которые, будучи пораженными раком, очень плохо поддаются лечению при помощи облучения и химиотерапии, и в дальнейшем, после прохождения пациентом такого лечения, могут стать причиной рецидива. Стволовые клетки как ключ к лечению ракаРезультаты нового исследования британских медиков сделали нас еще на шаг ближе к победе над раком. Ученые из Оксфордского университета разработали новую методику, которая позволит выделять пораженные раком стволовые клетки, чтобы затем изучить их в лабораторных условиях. Вполне возможно, что эта методика позволит в дальнейшем создать новое лекарство, которое будет бороться с причинами рака. Доктор Тревор Йонг (Trevor Yeung) из Института молекулярной медицины при Оксфордском университете, рассказал: «Пораженные раком стволовые клетки мозга ускоряют рост опухоли. Если нам удастся создать лекарство, которое будет целенаправленно воздействовать именно на эти клетки, нам удастся уничтожить опухоль полностью». Как сообщают исследователи, изучение этого вопроса ранее было сопряжено с определенными сложностями, так как ученым не всегда удавалось идентифицировать пораженные стволовые клетки и отделить их от опухоли. Медики просто брали у больных образцы пораженной ткани и пытались обнаружить в них эти клетки. Исследователи из Оксфорда пошли другим, более эффективным путем: вместо того, чтобы изучать препараты, полученные в результате биопсии, они выявляют пораженные раком стволовые клетки при помощи молекулярных маркеров, а затем изымают их из организма и пересаживают в специальный субстрат, в котором эти клетки функционируют в лабораторных условиях. Благодаря этому новому подходу стало возможным изучить жизнедеятельность этих клеток более подробно. «Облучение и химиотерапия уничтожают все быстро делящиеся клетки. Однако появляется все больше и больше доказательств того, что пораженные раком стволовые клетки более устойчивы к такому лечению, чем другие. Если их вовремя не уничтожить, они могут стать причиной рецидива, - говорит доктор Йонг. – Это похоже на прополку сада – недостаточно вырвать стебли и листья, нужно выдернуть вредоносное растение с корнем».

Согласно последним исследованиям, применение препарата под названием Пазопаниб (Вотриент) замедляет развитие заболевания на 54%. Пациентов, страдающих от рака почек (также известного как карцинома клеток почек), разделили на две группы. В первую вошли больные, ранее не подвергавшиеся лечению, а во вторую – пациенты, проходившие цитокинную терапию. Часть больных внутри каждой группы принимали Пазопаниб в таблетках, остальные – «пустышки». Самый сильный эффект от препарата наблюдался в группе ранее не лечившихся людей, но в остальных его положительное влияние также было налицо. Однако Пазопаниб обладает рядом побочных эффектов, наиболее распространённые из которых диарея, повышенное кровяное давление, изменение цвета волос, тошнота, рвота и резкое снижение веса. Действие Пазопаниба основано на ингибировании развития кровяных сосудов, которые необходимы опухоли, чтобы расти и распространяться. Источник: Drug Information Online

У детей и подростков с церебральным параличом инъекции ботулинического токсина могут быть эффективным средством для устранения мышечных спазмов, мешающих движению, говорится в новых рекомендациях Американской академии неврологии и Государственного общества детской неврологии. Эти рекомендации, вытекающие из анализа результатов имеющихся исследований по лечению церебрального паралича, сообщают, что использование ботулинического токсина типа А, или Ботокса, как правило, безопасно, но может иметь определённый риск. «При рассмотрении этого препарата для лечения спастичности у детей Американская организация FDA расследовала отдельные случаи возникновения общей слабости после его применения», говорит доктор Маурисио Дельгадо из Юго-западного медицинского центра Техасского Университета в Далласе. Рекомендации предлагают рассмотреть использование диазепама для непродолжительного лечения спастичности, хотя существуют побочные эффекты, связанные с его использованием. Другой препарат, тизанидин, также может применяться, но обладает токсическим воздействием на печень, говорится в руководстве. Дельгадо и его коллеги также рассмотрели ряд других лекарств, но не имеют достаточно оснований, чтобы рекомендовать их к применению. "Существует настоятельная необходимость проведения дополнительных исследований для установления эффективности существующего лечения спастичности и поиска дополнительных, более безопасных и эффективных лекарств", сказал Дельгадо. Большинство детей с церебральным параличом имеют спазмы мускулатуры. Хотя болезнь не может быть излечена, лечение его последствий необходимо с целью совершенствования возможностей ребенка. Источник: drugs.com

Ученые полагают, что существенно приблизились к разработке новых методов лечения детской лейкемии, пишет ВВС. В ходе тестов на мышах австралийские исследователи установили, что клетки, которые играют ключевую роль при остром лимфобластном лейкозе (Т-лейкоз), могут самовосстанавливаться. В рамках эксперимента специалисты убили с помощью радиации 99% клеток вилочковой железы (тимуса), которые играют ключевую роль в возникновении лейкемии и защите людей от различных инфекций. Затем, благодаря гену Lmo2, смогли восстановить стволовые клетки в тимусе со всеми их свойствами. Ученые из Мельбурна полагают, что программирование этого вида клеток даст возможность противостоять лейкемии, при которой происходит нарушение функционирования клеток иммунной системы. Однако, необходимо провести ряд исследований для более точного понимания происходящих процессов, считают исследователи. Лейкемия - наиболее распространенная разновидность детских раковых заболеваний в индустриальных странах, которой, по статистике, подвержен один ребенок из 20 тысяч. По мнению британских экспертов, результаты научных экспериментов австралийских ученых могут привести к разработке более эффективного метода лечения лейкемии у детей.

Впервые в мире при операции по расширению клапана сердца использовали не рентгеновские лучи, а магнитно-резонансную томографию. Таким образом, тысячи пациентов получили надежду на безопасное выздоровление. Шестилетний Джек Уолборн перенес революционную операцию на сердце. Ребенок страдал врожденным пороком сердца и сужением сердечного клапана. Эти заболевания, если их не лечить, могли представлять опасность для его жизни. Обычно врачи расширяли клапан при помощи каната и надувного баллона, при этом их положение внутри сердечного клапана контролировалось при помощи рентгеновских лучей. Джек стал первым в мире человеком, которому эту операцию сделали с использованием метода магнитно-резонансной томографии (МРТ). Ранее в медицинской практике врачи использовали рентгеновские лучи в таких процедурах, что приводило к развитию рака у одного из двух тысяч взрослых пациентов и одного из тысячи детей. Большинство из этих людей не знает, что стало причиной их заболевания, однако медики утверждают, что повсеместная замена рентгеновских лучей на магнитно-резонансную томографию убережет от рака несколько сотен англичан ежегодно. Ежегодно проводятся десятки тысяч операций с применением рентгеновских лучей. Хотя излучение и небезопасно, его применение позволяет отказаться от более сложных операций, предполагающих вскрытие брюшной полости или грудной клетки, сообщили специалисты.

Американские ученые выяснили, что генную терапию можно проводить с использованием участков искусственной кожи, сообщает New Scientist. Исследование нового метода провела группа специалистов Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health) в штате Мэриленд под руководством Джона Фогеля (Jon Vogel), пишет likar.info. Исследователи вырастили в лаборатории клетки рогового слоя кожи и фибробласты, являющиеся клетками соединительной ткани. В геном этих клеток ученые встроили гены, отвечающие за выработку предсердного натрийуретического пептида (ПНП). Этот гормон вырабатывается клетками сердечной мышцы и обеспечивает расширение сосудов и снижение кровяного давления. После этого выращенные клетки были помещены на гелеобразную матрицу, где они сформировали слои в соответствии со строением кожи. Участки получившейся ткани были пересажены на спину лабораторных мышей. Через несколько недель после трансплантации кожа прижилась, и ее клетки стали вырабатывать ПНП. В результате, по данным исследования, уровень артериального давления у животных снизился и оставался низким даже после того, как им стали давать пищу с повышенным содержанием соли. Фогель заявил, что участки искусственной кожи подходят для использования в тех случаях, когда возникают трудности с введением в организм гормонов и других белков. Он также отметил, что в случае необходимости кожа может быть легко удалена. По словам Фогеля, на следующем этапе работы исследователи протестируют новую методику на свиньях.

Британские врачи успешно провели первую операцию, которая позволяет излечить пациента от гипертонии. Избавить человека от повышенного давления можно за час и без общего наркоза. Суть в том, что хирурги специальным аппаратом блокируют передачу нервного...

Ученые обнаружили два гена, ответственные за возникновение одной из наиболее быстро развивающихся форм рака головного мозга. Так называемая Glioblastoma multiforme в считанные месяцы приводит к развитию неоперабельной опухоли, однако до сегодняшнего дня медики не могли понять причину столь стремительного протекания заболевания. Исследование группы ученых из Колумбийского университета указывает в качестве наиболее возможной причины пару генов: C/EPB и Stat3. Оба гена работают вместе, "запуская" генетическую цепочку, приводящую к превращению здоровых клеток мозга в раковые. Как показали результаты исследования, все пациенты, у которых были задействованы оба эти гена, умерли в течение 140 недель после постановки диагноза. В группе пациентов, у которых эти гены были неактивны, к этому моменту жив был каждый второй. Руководитель исследования Антонио Иавароне говорит, что эти гены задают организму программу, выступая своеобразным катализатором образования опухоли. В ходе эксперимента, поставленного генетиками, раковые клетки, пересаженные мышам, теряли способность к размножению, если предварительно ученые блокировали у них работу двух генов. Сейчас команда Колумбийского университета пытается разработать препарат, который давал бы тот же эффект, пишет "Обозреватель". Открытие роли генов C/EPB и Stat3 в развитии рака стало для ученых полной неожиданностью - раньше об их участии в этом процессе даже не подозревали. "С терапевтической точки зрения это означает, что мы больше не должны тратить время, разрабатывая препараты для борьбы с факторами, минимально влияющими на развитие рака мозга - мы можем сразу приниматься за главную причину", - объясняет руководитель исследования.

Американские ученые обнаружили ранее неизвестное наследственное заболевание сетчатки глаза. Отчет об исследовании группы специалистов из Университета Айовы под руководством Винита Махаяна. По словам Махаяна, симптомы заболевания обусловлены пороком развития сосудов желтого пятна сетчатки (область наибольшей остроты зрения). В результате кровотечений на сетчатке образуются кисты и рубцы, что приводит к частичному выпадению или помутнению полей зрения у больного. Ученым удалось открыть новую болезнь после того, как они обследовали 17 человек в возрасте от 5 до 64 лет, представляющих три поколения одной семьи. Различные нарушения зрения были выявлены у каждого из родственников, в основном это было ослабление зрения, не связанное с близорукостью или дальнозоркостью (ослабление зрения) и косоглазие. У семи членов семьи исследователи обнаружили множественные выросты (кисты) в центре желтого пятна, а также плоские, округлые участки усиленной пигментации по всей поверхности сетчатки, пишет "EUROLAB". Выявленная группой Махаяна семья пока что является единственной известной науке группой носителей дефектного гена. Ученые из Айовы намерены разыскать других больных с данной аномалией. На основании анализа родственных связей уже известных пациентов, офтальмологи сделали вывод о том, что болезнь наследуется по аутосомно-доминантному типу. Когда гены, вызывающие новое заболевание, будут найдены в хромосомах больных людей, у врачей-клиницистов появится возможность обследовать потомство носителей дефекта, не допуская передачи мутации следующим поколениям. Генетическое обследование даст возможность устанавливать вероятность развития слепоты еще у плода в утробе матери или даже у эмбриона в пробирке при искусственном оплодотворении. Кроме того, можно будет обследовать всех родственников больных людей, чтобы определить, насколько с течением лет у них вероятно развитие тяжелых форм новой глазной болезни.

Генетики заявляют, что им удалось полностью расшифровать генетический код 2 самых распространенных онкологических заболеваний — рака кожи и легкого. По словам представителей фонда «Wellcome Trust», это открытие может совершить революцию в профилактике и лечении раковых заболеваний. Оно позволит не только определять наличие опухоли на более ранней стадии по результатам анализа крови, но и поможет при разработке новых более эффективных препаратов. Ученые обнаружили в ДНК клетки опухоли, развившейся из-за рака кожи — меланомы, — более 30 тыс. ошибок генетического кода, причем практически все они были вызваны чрезмерным воздействием солнечного излучения. В ДНК клеток рака легкого генетики насчитали 23 тыс. ошибок, в значительной степени спровоцированных воздействием табачного дыма. Из этого ученые сделали вывод, что у среднестатистического курильщика на каждые 15 выкуренных сигарет приходится по одному нарушению генетического кода. При этом у людей, бросающих курить, уменьшается вероятность заболеть раком легкого, поскольку рано или поздно клетки, содержащие мутировавшие гены, будут заменены новыми.

Ученые обнаружили в ДНК клетки опухоли, развившейся из-за рака кожи - меланомы - более 30 тысяч ошибок генетического кода, причем практически все из них были вызваны чрезмерным воздействием солнечного излучения. В ДНК лака легких генетики насчитали 23 тысячи ошибок - в значительной степени спровоцированных воздействием табачного дыма. Из этого ученые сделали вывод, что у среднего курильщика на каждые 15 выкуренных сигарет приходится по одному нарушению генетического кода. Несмотря на то, что многие из этих нарушений могут быть вполне безобидными, некоторые в результате приводят к развитию рака. Один из экспертов, проводивших исследование, Питер Кэмпбелл, сравнил курение с игрой в русскую рулетку. "Большинство мутаций придется на не несущую важной информации часть генома, однако некоторые из них попадут в нужное место и спровоцируют возникновение рака", - говорит он. При этом, по его словам, люди, бросающие курить, уменьшают вероятность заболеть раком легких, так как рано или поздно клетки, содержащие мутировавшие гены, будут заменены новыми, пишет "Еurolab". Исследование конкретных причин болезней курильщиков на уровне отдельных биохимических реакций и генов позволяет минимизировать вред от пагубной привычки. В клинике Евролаб можно сдать анализ на определение Вашего генома и узнать есть ли у Вас нарушение генетического года – сказал президент клиники Евролаб Андрей Пальчевский.

Лекарство, разработанное с целью предотвращения массовой гибели нервных клеток при инсульте, может убивать раковые клетки, оставляя нормальные клетки неповрежденными, утверждают израильские исследователи. Профессор Malka Cohen-Armon из Тель-Авивского университета обнаружила, что лекарство от инсульта, относящееся к группе производных фенантридина, уничтожает раковые клетки у мышей, которым были имплантированы клетки злокачественной раковой опухоли, взятые у человека. Препарат был разработан одной американской фармацевтической компанией. Он был предназначен для предотвращения гибели нервных клеток у инсультных больных. Однако, в ходе доклинических исследований выяснилось, что препарат работает не так, как нужно, и в дальнейшем он использовался только лишь в лабораторных целях. Доктор Malka Cohen-Armon уверена, что даже если этот медикамент и не выйдет на рынок, принцип его действия может лечь в основу создания нового поколения лекарств от рака. Исследователи сообщили, что им удалось обнаружить пусковой механизм, который вызывает блокирование клеточного цикла раковых клеток и имеет молекулярную природу. Под действием данного лекарства раковые клетки перестают размножаться и гибнут в течение 48 - 72 часов. На здоровые клетки этот механизм оказывает только временное действие – они преодолевают блокирование клеточного цикла в течение 12 часов. В настоящее время группа исследователей изучает все остальные механизмы регуляции, которые принимают участие в данном процессе. Лучшее понимание того, что происходит, в дальнейшем может навести их на путь создания противораковых препаратов нового поколения.

Давно известно, что химиотерапия может стать причиной проблем с сердцем. Выполнив аналитический обзор литературы, посвященной этой проблеме, итальянские ученые пришли к выводу: онкологи и кардиологи должны сотрудничать, чтобы защитить своих пациентов, особенно тех, кто подвержен наибольшему риску. Это поможет сократить уровень смертности от сердечнососудистых заболеваний у онкобольных старшего возраста, считают ученые. Новое направление в медицине – кардиоонкология«В большинстве стран средний возраст населения постоянно растет, поэтому нередкими стали случаи, когда человек страдает одновременно онкологическими и сердечнососудистыми заболеваниями», – пишут итальянские исследователи в статье, опубликованной в Journal of the National Cancer Institute. Авторы обзора обобщили всю информацию о вредном влиянии на сердечнососудистую систему как препаратов для химиотерапии, так и применяемых вместе с ними протекторов. Исследователи подчеркнули важность оценки состояния сердечнососудистой системы пациента перед назначением ему химиотерапии и призвали к пересмотру основополагающих принципов химиотерапии. Они предложили объединить все имеющиеся знания по этому вопросу в новую междисциплинарную область – кардиоонкологию. Ученые утверждают, что использование визуализирующей техники и работа с биомаркерами при исследовании пациентов из групп риска помогут существенно снизить количество сердечнососудистых заболеваний и смертность от них. Также они советуют при подготовке производства новых, менее опасных лекарств для химиотерапии, проводить оценку их кардиотоксичности на первой стадии клинических испытаний. «Сегодня онкологи должны отчетливо осознавать степень риска развития заболеваний сердечнососудистой системы, который создают различные препараты, чтобы предотвратить отрицательные последствия их употребления. В то же время, кардиологи должны быть готовы оказать помощь врачам-онкологам, выполняя соответствующие процедуры для оценки ситуации, которые помогут онкологам в выборе терапии», – пишут авторы статьи. Исследованием руководила Адриана Альбини (Adriana Albini), начальник департамента онкологических исследований Научно-исследовательского института клинической медицины в Милане.

Новый революционный метод выявления рака на ранних стадиях представили американские ученые. Они говорят о специальных биомаркерах, которые помогут обнаружить первые признаки рака у пациентов в обычных анализах крови. Этот простой и недорогой тест можно будет сделать прямо в кабинете врача. Как поясняют врачи, достаточно взять каплю крови из проколотого пальца, и в течение 20 минут получить результат. Выявление признаков рака связано с обнаружением конкретного белка в крови, который свидетельствует о болезни. Этот метод незаменим при раке легкого, поджелудочной железы, яичников, так как они трудно поддаются лечению, и раннее обнаружение очень важно. Ранее специалисты уже использовали подобный метод выявления заболевания, но выявляли биомаркеры только в очищенных образцах крови. Благодаря методу фильтрата, разработанному учеными, теперь появилась возможность анализировать и неочищенную кровь. Источник: http://www.drugs.com

Немецкие ученые обнаружили, что выключение единственного гена во взрослом организме приводит к перерождению яичника в яичко, правда, не вырабатывающее сперматозоиды. Поэтому яичнику приходится постоянно подавлять эту возможность к "перевоплощению", сообщает Медицинский портал со ссылкой на EurekAlert! Такая способность взрослого органа к "транссексуализму" под влиянием единственного гена продемонстрирована впервые – до сих пор большинство ученых считало, что это невозможно. Кроме того, находка ученых опровергает предшествующую концепцию о том, что яичники являются "конфигурацией половых органов по умолчанию". Такая точка зрения базировалась на том, что для развития половых органов как яичек необходим фактор транскрипции SRY, обнаруженный в мужской Y-хромосоме. Этот фактор действует за счет активации гена Sox9, который и отвечает за развитие мужских половых органов. Однако исследование, проведенное в Кельнском университете, показало, что Sox9 может быть активным и в женском организме, перерождая яичники в яички. Чтобы этого не происходило, функции Sox9 постоянно подавляются фактором транскрипции FOXL2. Ученые доказали это путем выведения генноинженерных мышей, у которых ген, кодирующий FOXL2 можно отключить в любой момент. Оказалось, что если этот ген неактивен с рождения, яичник не становится яичком, а просто не дозревает. Если же ген выключить у взрослого животного, клетки, специфичные для яичника, превращаются в специфичные для яичка и начинают вырабатывать мужской половой гормон тестостерон. Дальнейшие исследования показали, что FOXL2 подавляет Sox9, взаимодействуя с рецепторами к женским половым гормонам эстрогенам. Поэтому когда при климаксе выработка эстрогена снижается, часть яичника может приобрести схожую с яичком структуру. По словам руководителя исследования Матиаса Трайера, результаты работы помогают понять механизмы некоторых половых нарушений у детей и преждевременной менопаузы у женщин. Со временем это может привести к созданию лекарств, лечащих подобные нарушения на генном уровне.

Ученые из Кембриджского Университета в Великобритании (The University of Cambridge, UK) выяснили, что генетическая вариация может стать причиной ожирения у детей. Согласно исследованию, результаты которого были опубликованы в журнале "Природа" (Nature), потеря ключевого сегмента ДНК может сыграть важную роль в развитии генетических заболеваний, пишет Здравое. Доктор Садаф Фаруки (Dr. Sadaf Farooqi), глава исследовательской группы, и его коллеги пригласили для участия в эксперименте 300 детей с ожирением. Эксперты выяснили, что в генах некоторых малышей отсутствует часть хромосомы 16, что и приводит к развитию ожирения еще в раннем возрасте. Отсутствующая часть хромосомы 16 - ген SH2B1 - в норме способен контролировать вес тела, а также уровень сахара в крови. Детям же с генетическими отклонениями следует регулярно заниматься физическими упражнениями и придерживаться здорового образа жизни.

Вирус, который в природе поражает только кроликов, может стать орудием в борьбе человека с раком. Ученые из Университета Флориды выяснили, что вирус миксомы способен убивать раковые клетки в костном мозге человека, не задевая при этом здоровые стволовые клетки крови. Убивать раковые клетки будут вирусы. Ученые намерены убивать рак с помощью вирусов. Открытие американских ученых может увеличить количество раковых пациентов, пригодных для трансплантационной терапии костного мозга и снизить количество осложнений трансплантации. «Мы выработали новую стратегию по удалению раковых клеток перед трансплантацией, – заявил вирусолог Грант МакФэдден (Grant McFadden), ведущий автор исследования. – Нам впервые в истории медицины удалось продемонстрировать на примере живого существа, что вирус способен отличать нормальные клетки костного мозга от опухолевых». Терапевтическое применение новой технологии, скорее всего, коснется лечения таких типов рака, как лейкемия, лимфома и рак костного мозга. В экспериментах на мышах вирус миксомы, поражающий кроликов, использовался для уничтожения раковых клеток в образцах костного мозга пациента, больного лейкемией, после чего эти образцы ввели подопытным животным. Техника оказалось эффективной в борьбе с агрессивными формами лейкемии, резистентными к традиционной химиотерапии. Эти результаты доказали, что живой вирус может применяться для атаки на больные клетки. При этом здоровые клетки страдают в гораздо меньшей степени, чем раньше. Это открытие чрезвычайно важно, так как трансплантация – один из немногих способов излечения раковых пациентов. Вирус смог справится с раковыми клетками у 90% подопытных животных. Кроме того, вирус проявил себя как безопасное средство: им не заразились даже те животные, иммунная система которых была подорвана. Сейчас ученые пытаются определить, каким образом вирус дифференцирует больные и здоровые клетки. Они предполагают, что миксома нацелена на клетки с высокой экспрессией связанного с раком протеина АКТ. Также есть теория, что в процессе борьбы с вирусом опухолевые клетки создают такие условия, которые препятсвуют их собственному росту и делению.

Союз инженерии и иммунологии дал возможность сделать огромный шаг вперед на пути поиска эффективной вакцины против рака. Вакцина, доставленная в организм с помощью крошечного имплантанта с ноготь величиной, впервые смогла успешно элиминировать опухоли у млекопитающих, сообщают ученые Гарвардского Университета. Вакцина-имплантант вылечила рак у мышейБиоинженеры и иммунологи Гарвардского университета, США, разработали принципиально новый подход к доставке вакцины против рака. Они использовали пластиковые мини-диски, заполненные специфичными к опухоли антигенами. Диски были имплантированы под кожу, где они перепрограммировали иммунную систему млекопитающего на атаку на опухоль. «Это исследование наглядно демонстрирует силу инженерного подхода к решению задач иммунологии», - считает доктор Дэвид Дж. Муни (David J. Mooney). Имплантаты, разработанные группой исследователей под руководством Муни, имеют диаметр 8,5 мм и сделаны из растворимого полимера. На 90% состоящие из воздуха, эти диски высоко проницаемы для клеток иммунной системы. Имплантаты высвобождают цитокины, мощные активаторы передатчиков иммунной системы под названием дендритные клетки. Эти клетки входят в поры диска, где подвергаются воздействию специфического для типа клеток опухоли антигена. Затем дендритные клетки сообщают полученную информацию близлежащим лимфоузлам, что заставляет Т-клетки охотиться и убивать клетки рака. Введенные в любое место под кожей, эти имплантаты активируют иммунный ответ, который разрушает опухоль. Описанная техника может иметь серьезные преимущества по сравнению с хирургией и химиотерапией, а также может использоваться в комбинации с существующими типами лечения. Атакуются только клетки опухоли, остальные ткани организма остаются нетронутыми. Кроме того, ученые рассчитывают, что вакцина против рака, по аналогии с вакцинами против бактериальных и вирусных заболеваний, сгенерирует постоянный иммунитет к раковым клеткам, что обеспечит длительную защиту от рецидива. Муни считает, что основным достоинством данной методики является ее способность одновременно задействовать обе стороны иммунной системы человека: способность защищать здоровые ткани и способность разрушать инородный материал.