Наконец-то гастроскопию и колоноскопию сможет заменить более гуманный метод диагностики. По крайней мере, при подозрении на рак желудка или кишечника, пациенту уже не придется глотать зонд, передает l.ua. Об этом заявили исследователи из берлинского Центра молекулярной медицины и клинической больницы Шарите, которым удалось разработать тест, позволяющий обнаружить рак желудка и кишечника по анализу крови. По мнению ученых в крови пациента с колоректальным раком и злокачественными опухолями желудка, можно выявить ген S100A4, который является прямым показателем наличия в организме новообразований и вероятность распространения метастазов. К таким выводам немецкие исследователи пришли после проведения исследования, в котором приняло участие 185 пациентов с раком толстой кишки, 190 - с раком прямой кишки и 91 - с раком желудка. Ранее для подтверждения всех этих диагнозов пациентов подвергали принеприятнейшей процедуре, для проведения которой требуется дорогое оборудование и высококвалифицированный персонал. В сравнении с этими эндоскопическими исследованиями анализ крови не требует больших усилий со стороны персонала (исследование может производиться медсестрой) да и для пациента гораздо удобнее и безопаснее.

Впервые удалось разработать достаточно быстрый метод диагностики раковых заболеваний, утверждают японские исследователи из Университета Канадзава. Эта технология представляет собой разновидность анализа крови на предмет увеличения или сокращения в ней количества определенных генов. Она была отработана путем серии экспериментов, к которым привлекли 40 пациентов с раком желудка, прямой кишки, поджелудочной железы, печени и других органов, а также группу физически здоровых добровольцев. Специалисты пояснили, что новая диагностика не требует введения пациенту каких-либо особых препаратов или рентгеновского облучения. Для анализа достаточно взять 2,5 кубических сантиметров крови. Исследование стоит в районе тысячи долларов и требует три - четыре дня. Специалисты Университета Канадзава уже запросили патент на свою методику и с конца будущего года начнут практически внедрять ее в японские больницы. Точность определения заболевания с помощью такой методики достигает 90%, утверждает один из авторов исследования.

В Научно-практическом центре детской кардиологии и кардиохирургии МОЗ Украины впервые в мире изобретен и внедрен новый метод, который позволяет во время проведения кардиохирургических операций с применением искусственного кровообращения у новорожденных в первые часы жизни избежать использования компонентов донорской крови, пишет Главное. Как сообщает пресс-служба МОЗ, уникальность изобретения заключается в том, что во время операции используется собственная пуповинная кровь ребенка, полученная при рождении (без вреда для здоровья и жизни матери и младенца). В течение последних месяцев было проведено несколько операций, которые дают основания считать новый метод простым и совершенным решением многих медицинских проблем. Специалисты уверены, что применение этого метода даст возможность избежать случайного инфицирования ребенка вирусами ВИЧ, гепатитов и другими опасными болезнями, которые передаются с кровью. Кроме того, использование собственной крови ребенка предотвращает развитие вредных иммунных реакций, которые возникают при применении чужой крови, позволяет сократить время послеоперационной реабилитации и ускорить выздоровление. Во время визита в Украину всемирноизвестный детский кардиохирург Роджер Мии высоко оценил простоту и эффективность метода и чрезвычайно высокий профессиональный уровень украинских кардиохирургов. По его мнению, использование собственной пуповинной крови для умирающего ребенка является настоящим спасением. Этот метод не только является кардинально новым подходом к решению многих практических проблем, но и открывает возможности абсолютно новых научно-практических достижений в отрасли медицины, подчеркнул Р.Мии. К сведению: сердечно-сосудистая патология остается одной из главных причин заболеваемости и смертности у детей. Врожденные пороки сердца - это одна из самых тяжелых аномалий, которая встречается чаще всего: от 4 до 8 случаев на 1000 живых новорожденных, из них около 2 тыс. младенцев нуждаются в срочной хирургической помощи.

Американские ученые разрабатывают лекарство, которое сможет облегчить симптомы синдрома Дауна и помочь больным преодолеть трудности с обучением, вызванные этой болезнью. Препарат уже продемонстрировал свою эффективность при лечении мышей с аналогичным заболеванием, передает Здоровье Украины. На сегодняшний день от синдрома Дауна лекарства не существует. Помимо физических симптомов, это заболевание также вызывает сложности в процессе обучения и запоминания. Эти сложности могут колебаться в пределах от средней тяжести до тяжелых нарушений. На момент рождения ребенка они не видны, а развиваются в течение всей жизни. Большинство пациентов с синдромом Дауна, которые доживают до среднего возраста, к 50-60 годам страдают от деменции. «Если вмешаться достаточно рано, то можно помочь детям с синдромом Дауна собирать и обрабатывать информацию, - рассказывает доктор Амад Салехи (Ahmad Salehi) в своей статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine. – Теоретически, такое вмешательство может привести к улучшению когнитивных функций детей». Исследователи считают, что у людей с синдромом Дауна сигналы, поступающие от нейрона к нейрону, спутаны. Они разработали лекарство, которое воздействует на химические вещества, передающие эти сигналы. Затем новый препарат был испытан на мышах, страдающих синдромом Дауна. До введения лекарства мыши проявили признаки затруднения в обучении. Так, будучи перенесенными в новую клетку, они не смогли построить гнезда. Однако в течение нескольких часов после введения препарата симптомы заболевания у мышей обратились: животные начали строить гнезда. «Мы очень удивились, когда увидели, как быстро все сработало», - отмечает доктор Салехи. Впрочем, также быстро эффект препарата прошел. Тем не менее, по словам доктора Мелани Мэннинг (Melanie Manning), директора Центра изучения синдрома Дауна в Сан-Франциско, данные этого исследования «освещают больных синдромом Дауна лучом надежды, оптимизма и веры в будущее».

Всем хорошо известно высказывание о том, что «человек то, что он ест». Поэтому правильный выбор продуктов или здоровое питание являются залогом нашего здоровья. Что такое генетически модифицированные продукты, почему они появились? И главное, безопасны ли они? Этими вопросами задается каждый человек, которого интересуют проблемы здорового питания, передает Великая Эпоха. Еще совсем недавно вопрос о здоровом питании был не так актуален. Все продукты были натуральными, и их присутствие на полках магазинов соответствовало сезонным изменениям. Теперь все иначе. Помидоры с огурцами круглый год радуют наш взор благодаря тому, что внедренные гены арктической камбалы не позволяют им замерзать или гнить. Пшеница с вживленным геном скорпиона не боится засухи. Кроме этого существуют светящиеся в темноте кролики и множество других мутантов. Похоже на сюжет фантастического фильма ужасов. На самом деле мы уже герои этого фильма, и эти продукты уже среди нас. Согласно информации предоставленной Министерством сельского хозяйства США в 1999 году на долю генетически модифицированных продуктов (ГМП) пришлось 57% всей выращенной сои, 38% кукурузы, 65% хлопка, 4% картофеля, свыше 50% канолы. В мировом масштабе темпы развития технологии выращивания генетически измененных растений самые быстрые в развивающихся странах и США. Масштабы производства ГМП поистине удручают всех сторонников здорового питания, а также людей понимающих, что с природой нельзя «шутить», потому что мы являемся ее частью. Неужели человек способней ее? Но это уже вопросы этического характера. Поговорим же о здоровье. Эксперимент планетарных размеров Что же такое генетически модифицированные продукты и соответствуют ли они критериям здорового питания? Каждое растение имеет свой уникальный набор генов, созданный природой с определенной целью. Каждый ген отвечает за появления какого-нибудь внешнего признака. Например, цвета, вкуса или устойчивости к внешним воздействиям. Изменяя генотип, ученые изменяют признаки растения. Первое растение-мутант создано с легкой руки Homo Sapiens’а в 1983 году. Это был картофель, в ДНК которого внедрили ген тюрингской бактерии, производящей смертельный яд для колорадского жука. Однако, колорадский жук оказался не единственной жертвой генетических фантазий… Сегодня существуют некоторые виды дрожжевых культур используемых при производстве пива и хлеба, модифицированные с целью ускорения процессов брожения. Однако, как показали последующие исследования, они накапливают мутагенные и высокотоксичные вещества. Генетически модифицированная соя с встроенными генами цветка петунии и микроорганизмов приводит к возникновению онкологических заболеваний и патологий нервной системы. После многолетних исследований в клинике педиатрии при Корнельском университете доказано, что употребление такой сои приводит к необратимым изменениям иммунитета человека. Существует также несколько общих проблемных вопросов, поднимаемых сторонниками здорового питания и касающихся продуктов ГМП в целом. Это аллергические реакции и проблема возникновения устойчивости к антибиотикам микроорганизмов, обитающих в нашем теле. Возникновение аллергических реакций тесно связано с иммунитетом и генетической чужеродностью. К тому же они могут протекать очень выражено и закончиться летальным исходом при возникновении анафилактического шока. Смотрите в оба Выбирая продукты, по возможности не экономьте на их цене. Таким образом, Вы сможете избежать наличия компонентов, о которых Вы даже не предполагаете и будете уверены в приобретении продуктов здорового питания. Чем более естественную и натуральную пищу употребляет человек, тем лучше. Поэтому можно сказать, что одним из критериев здорового питания в настоящее время стала генетическая неприкосновенность продукта и его натуральность.

Американские ученые обнаружили, что недавно открытые клетки иммунной системы, известные своей ключевой ролью в развитии аутоиммунных заболеваний, могут защитить организм от злокачественных новообразований, пишет New Scientist. Ранее было показано, что открытые в 2005 году Т-лимфоциты-хелперы, вырабатывающие медиатор воспаления интерлейкин-17 (клетки Th17), играют ключевую роль в развитии таких аутоиммунных болезней, как рассеянный склероз, а также являются важным компонентом противомикробной защиты организма. Исследователи из Университета Техаса обратили внимание на то, что эти клетки накапливаются в раковых опухолях. Поскольку известно, что воспаление стимулирует рост новообразований, он предположили, что Th17 способствуют развитию опухолей, пишет medportal.ru. Чтобы проверить это предположение, ученые вывели мышей с дефицитом Th17 и ввели им клетки меланомы, поражающие легкие. К удивлению исследователей оказалось, что у таких мышей опухоль развивается значительно быстрее, чем у обычных, полностью разрушая легкие в течение 16 дней. Получив эти данные, ученые вырастили Th17 на среде, содержащей белки меланомы, чтобы снабдить их информацией об опухоли. Затем полученные клетки ввели мышам вместе со злокачественными. Через 16 дней опухоли у животных были значительно меньше, чем в отсутствие "обученных" лимфоцитов. Более того, введение Th17 мышам с уже имеющимся новообразованием уменьшило массу опухоли в среднем на три четверти. Как предполагает одна из исследователей Наталиа Мартин-Орозко (Natalia Martin-Orozco), Th17 распознают опухоль и, накапливаясь в ней, вырабатывают воспалительные медиаторы, привлекающие к новообразованию дендритные клетки. Они, в свою очередь, переносят опухолевые белки в лимфоузлы, где используют их для направления Т-лимфоцитов-киллеров на атаку раковой опухоли. Исследование открывает путь к разработке нового пути лечения онкологических заболеваний, однако для этого необходимы ряд длительных экспериментов на животных и людях.

Исследование, проведенное недавно американскими учеными, указало на связь между генотипом и склонностью к употреблению большого количества спиртных напитков у крыс и людей. При этом оказалось, что некоторые люди могут пить очень много, но при этом не быть алкоголиками, ведь за привыкание к алкоголю, или алкоголизм, несут ответственность совершенно другие гены. Пить или не пить? За вас решают гены?Гены могут быть виноваты в вашем «теплом» отношении к спиртному, однако это не обязательно, что вы будете зависеть от алкоголя, или, иными словами, станете алкоголиком. Группа ученых из университета Колорадо, США, под руководством Бориса Табакова (Boris Tabakoff) использовала лабораторных мышей для изучения влияния генома человека на его поведение, связанное с употреблением алкоголя. Оказалось, что такое поведение у мышей было связано с центрами удовольствия и вознаграждения в головном мозге, а также с некоторыми генетическими системами, которые контролируют насыщение и аппетит. Затем ученые сравнили отобранные ими гены крыс с их версиями у людей для того, чтобы обнаружить общие генетические факторы, ассоциированные с употреблением алкоголя. В работе приняли участие мужчины из Монреаля и Сиднея. Важным открытием ученых стало то, что за поведение, связанное с употреблением спиртного, и за развитие алкоголизма отвечают различные группы генов. Известно, что злоупотребление алкогольными напитками может увеличить риск развития алкоголизма у тех, кто к этому генетически предрасположен. В этом случае важную роль играет взаимодействие генов с факторами окружающей среды. В данном исследовании было подтверждено, что большее количество спиртного прямо связано с развитием алкогольной зависимости. Однако, поскольку на количество употребляемого спиртного и на склонность к развитию зависимости влияют разные гены, возможно несколько вариантов развития событий, утверждают ученые. К примеру, люди, гены которых делают их предрасположенными к употреблению алкоголя в умеренных количествах, могут также иметь и гены, способные заставить их потерять контроль над собой и стать алкоголиками. С другой стороны, люди с врожденной предрасположенностью пить спиртное в больших количествах, могут быть лишены набора генов, которые влияют на развитие алкогольной зависимости, и поэтому их шансы стать алкоголиками невелики. Результаты работы были опубликованы в журнале BMC Biology.

Новый ген рака был найден группой ученых из Академии Sahlgrenska. Данная мутация отвечает за развитие рака мозга и шеи, а также груди у женщин. Открытие позволит ускорить диагностику и лечение болезни. Данный рак называется аденоидным кистозным раком и является медленной растущей, но смертельной формой. Новый ген слияния образуется в результате соединения двух генов из-за хромосомного нарушения. Ранее считалось, что подобные гены вызывают только лейкемию, сообщает "Medstream". Один из таких генов MYB управляет ростом клеток и проверяет наличие «лишних» клеток в организме. Управление генами с помощью микроРНК может создать средства для блокирования роста опухолей.

Люди со специфической генетической мутацией гена могут оказаться «умнее»,то есть обладают умением быстрее приспосабливаться к меняющейся ситуации и принимать верные решения, показывают данные последних исследований немецких ученых. По словам экспертов, результаты работы могут повлиять на лечение людей с заболеваниями наподобие болезни Паркинсона.
У людей, «награждённых» особым генотипом, увеличена активность работы префронтальной области коры головного мозга. Возможно, это связано с метаболизмом допамина. «Допамин ассоциируют с вознаграждением, так что, возможно, некоторые люди способны принимать решения быстрее, потому что в префронтальной зоне коры их мозга больше этого вещества», - сказал Паул Санберг (Paul Sanberg), профессор нейрохирургии и директор центра исследования старения и восстановления мозга университета Южной Флориды, США.

Данное открытие, как сообщил на этой неделе журнал Proceedings of the National Academy of Sciences, вселяет надежду, что однажды появится возможность помочь людям с расстройствами вроде болезни Паркинсона, при которой отмечают допаминовые нарушения. «Допамин тесно связан с заболеваниями наподобие болезни Паркинсона или шизофрении, при которых мы применяем лекарства, связанные с допаминовой системой, – пояснил Санберг. – Эти исследования помогут нам лучше понять, почему умственные нарушения бывают связаны с болезнью Паркинсона и другими заболеваниями. Это также может стать ключом к улучшению познавательных способностей у людей с когнитивными нарушениями.

Для проведения исследований специалисты из Института человеческого развития имени Макса Планка (Max Planck Institute for Human Development in Berlin) пригласили 26 здоровых мужчин и женщин старше двадцати лет. Они должны были играть в игру, пытаясь набрать как можно больше баллов при выборе наиболее подходящего из четырёх предложенных вариантов. Денежное вознаграждение менялось в зависимости от поведения участника, понуждая его действовать активно. Добровольцы, имеющие так называемую COMT-версию гена (известную как VAL/VAL) приспосабливались легче и учились быстрее, набирая больше очков, чем добровольцы с так называемым геном Met/Met.

COMT отвечает за фермент, который расщепляет допамин и другие нейромедиаторы. Лекарства известные как ингибиторы COMT, используются для лечения болезни Паркинсона и других нарушений. «Это не то открытие, что позволит лечить немедленно, – рассказал Джеральд Фрай (Geralde Frye), профессор нейрофармакологии и нейротоксикологии из Научного центра здоровья Техасского медицинского колледжа, США. – Речь идёт о лучшем понимании того, как работает мозг». Движущие силы, открытые в исследовании – это только верхушка айсберга, считают эксперты.

Американским ученым удалось расшифровать эпигеном клеток человека, сообщает Science Daily. Исследование провела группа сотрудников Лаборатории геномного анализа в Институте Солк (Salk Institute) под руководством директора лаборатории, профессора Джозефа Экера (Joseph Ecker). Отчет об их работе опубликован в журнале Nature.

Активность генов определяется не только их последовательностью в молекуле ДНК, но и другими факторами, например, пространственной конфигурацией "двойной спирали" и ее метилированием. Термином "эпигеном" принято обозначать все факторы, определяющие какие из генов, составляющих геном, работают, а какие - отключены.

Сотрудники Лаборатории геномного анализа сосредоточились на изучении метилирования ДНК. Один из авторов исследования Райан Листер (Ryan Lister) разработал эффективный метод, позволяющий не только обнаружить метильные группы в составе молекулы ДНК, но и составить схему их расположения в изучаемом геноме.

Исследователи расшифровали эпигеном эмбриональных стволовых клеток человека и клеток соединительной ткани легких (фибробластов). Выяснилось, что в геноме фибробластов большинство метильных радикалов располагалось рядом с цитозином. В ДНК стволовых клеток около 25 процентов метилирования происходило рядом с другими элементами двойной спирали.

Для подтверждения своих открытий исследователи сравнили эпигеномы эмбриональных стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных из фибробластов. Процент метильных радикалов, располагавшихся не у цитозина, совпадал в обеих группах клеток.

На следующем этапе исследований группа Экера планирует изучить влияние эпигенетической структуры ДНК на развитие клеток, а также формирование ряда заболеваний. Кроме того, ученые хотят оценить изменения эпигенома в процессе старения, а также под воздействием факторов окружающей среды.

Метастатический рак груди поражает почти 10% всех больных раком груди. Ученые из Канады впервые в истории полностью расшифровали все три миллиарда значений в последовательности ДНК метастатического дольчатого рака молочной железы. Ученые крайне взволнованы открытием, которое может индивидуализировать подход к лечению этого смертельного заболевания, и сделает его более эффективным.
Основные положения работы канадских ученых по расшифровке генома метастатического рака груди были опубликованы 8 октября в престижном научном журнале Nature. Экспертам удалось раскрыть секрет того, как зарождается рак, и как он развивается, указав, таким образом, направление исследователям, занимающимся лечением рака груди. «Не думал, что доживу до такого открытия, - признается доктор Сэмюэль Апарицио (Samuel Aparicio), глава исследовательской группы. – Это поворотный пункт для науки, который принес понимание причин возникновения рака и особенностей его развития. Теперь врачи смогут разрабатывать для своих пациентов индивидуальные терапевтические схемы. Количество дверей, которые можно открыть, возросло во много раз».

Команда доктора Апарицио использовала новейшую технологию построения последовательностей ДНК для наблюдения за развитием опухоли одного из пациентов на протяжении девяти лет. Ученые обнаружили 32 мутации метастатической раковой опухоли, а затем сравнили количество идентичных ошибок в изначальной опухоли. Результат удивил их – только пять из тридцати двух мутаций присутствовали в опухоли с самого начала. Именно эти пять и оказались теми самыми врагами организма, которые изначально спровоцировали заболевание. Раньше ученые вообще не считали данные пять мутаций связанными с раком.

Брайан Шмидт (Brian Schmidt), и.о. президента Агентства по борьбе с раком Британской Колумбии, так прокомментировал открытие, работу над которым финансировала его организация: «Это чудесное открытие – яркий пример того, как инвестиции в науку прокладывают путь к излечению рака в будущем». Открытие канадских ученых является не только прорывом в онкологии, но и свидетельством силы филантропии, финансирующей науку и подстегивающей исследования в области рака.

Британские ученые впервые подтвердили возможность передачи раковых клеток от матери ребенку и изучили механизм этого явления. Тем не менее, по мнению исследователей, вероятность такого внутриутробного "заражения" крайне низка, пишет BBC.

Науке известно всего 17 подтвержденных случаев, когда у матери и маленького ребенка наблюдалась одна и та же форма злокачественного новообразования, в основном лейкемии или меланомы. Однако до сих пор оставалось неизвестным, получал ребенок раковые клетки от матери, или опухоль развивалась в его собственном организме благодаря унаследованному генетическому дефекту...

Корпорация IBM включается в гонку за создание технологий, которые в сравнительно недалеком будущем позволят расшифровать геном человека.

Строго говоря, сейчас геномы нескольких людей уже расшифрованы, да и сам процесс расшифровки уже не новость, но вот для того, чтобы полностью расшифровать ДНК и генетический код конкретного человека, требуется несколько суперкомпьютеров, сотни миллионов долларов и почти год работы. В 2003 году был полностью расшифрован первый геном человека. Для того, чтобы сделать это потребовалось 10 лет машинных вычислений и 2,3 млрд долларов расходов. В наши дни процесс уже ускорился и удешевился, но до массового внедрения пока не дошел.

IBM намерена создать технологию и соответствующее аппаратное обеспечение, способное поставить технологию расшифровки генетических данных на поток, существенно снизив стоимость этой операции. До 1000 долларов, говорят в компании, а время, необходимое на расшифровку до пары дней. Отметим, что, помимо IBM, похожими работами сейчас занимаются еще несколько компаний и институтов в мире. Пока ни один из проектов не доведен до конца.

В IBM говорят о разработках "наносеквенсера ДНК" или чипа, похожего на процессоры в компьютерах, идеально заточенного под одну задачу - работу с данным о человеческой ДНК. Сейчас данный проект находится на стадии исследования и проектирования "ДНК-транзисторов" - своего рода строительных блоков нового процессора для расшифровки ДНК.

Многие ученые называют расшифровку генома человека решением многих проблем, связанных со здоровьем. Так, если у врача окажутся полностью расшифрованные генные данные пациента, медик запросто может сказать к каким заболеваниям предрасположен пациент и какие скрытые недуги проявятся у него с возрастом.

В корпорации говорят, что ДНК-процессор будет способен "читать" с реальной молекулы ДНК генетическую информацию, переводить ее в двоичные коды и анализировать. "Технологии, которые смогут открыть нам доступ к сверхбыстрому анализу ДНК, без сомнения станут революцией в биомедицинских исследованиях. После их создания мы сможем говорить о том, что медицина станет доподлинно персональной", - говорит Густаво Столовицки, сотрудник подразделения IBM Research.

По его словам, в IBM на первом этапе хотели бы оптимизировать процесс контроля за скоростью, с которой спирали ДНК перемещаются через нанодиафрагму на тончайшую мембрану для секвенирования ДНК. До сих пор ученым всего мира так и не удалось создать технологии для полного контроля над молекулой ДНК. "Замедление скорости прохода ДНК через нанопоры имеет решающее значение для чтения информации с молекулы", - говорит Столовицки. Сейчас в корпорации намерены применять для контроля скорости специальное металло-диэлектрическое наноустройство, которое разместится в крошечных порах ДНК-процессора.

Тормозиться процесс прохода ДНК будет при помощи электрического поля, создаваемого в нанопоре, Сybersecurity. "В теории данная технология позволит продвигать и читать ДНК по уровням, осталось реализовать это на практике", - говорит он. После этого, говорит специалист, ДНК станет читаемой в реальном времени и тогда надо будет создать супермощный вычислительный процессор, способный проанализировать более миллиарда последовательностей ДНК.

Злокачественные новообразования будут лечить с помощью металлических наночастиц, сообщает The Times. Тестирование нового метода лечения рака проведут сотрудники Университетского колледжа Лондона (University College London), Великобритания.

По словам одного из исследователей Сэма Джейнса (Sam Janes), в течение последних 30 лет не было зафиксировано значительного улучшения показателей выживаемости пациентов, страдающих раком легких. Ученые попытались найти способ лечения опухолей, которые не удалось уничтожить с помощью химиотерапии.

Отличие нового метода лечения рака от традиционной терапии состоит в том, что наночастицы металла можно доставить непосредственно к раковым клеткам. Благодаря этому появляется возможность воздействовать на злокачественную опухоль, не повреждая соседние здоровые ткани.

Наночастицы оксида железа заключены в капсулу из полисахаридов, что позволяет им легко проникать в клетки. Небольшой прибор, генерирующий магнитное поле, заставляет частицы вращаться, вырабатывая тепло. В результате нагрева до 42 градусов Цельсия клетка-мишень разрушается, а окружающие ткани остаются нетронутыми.

Одной из основных трудностей нового метода является транспортировка наночастиц к злокачественным клеткам. Ученые разрабатывают несколько способов решения этой проблемы. В частности для доставки наночастиц могут быть использованы стволовые клеток костного мозга, которые имеют сродство к раковым клеткам в легочной ткани. Кроме того, исследователи изучают возможность использования фрагментов антител, а также внешних магнитов.

Подробные исследования нового метода, на которые британские власти выделили 1,6 миллиона фунтов стерлингов, займут около трех лет. В случае успешного завершения экспериментов на животных, ученые планирую перейти к клиническим испытаниям этой разработки.

Швейцарские ученые разработали и успешно испытали на животных новый материал, который может существенно облегчить лечение сложных переломов. Исследователи предлагают использовать для изготовления спиц, шурупов и других видов креплений для костей прозрачный сплав магния, цинка и кальция.

Новый материал достаточно прочен и гибок для того, чтобы выдержать нагрузку на кость. При этом он способен медленно растворяться в организме пациента без каких-либо токсических эффектов.

В настоящее время при лечении переломов используются импланты из нержавеющей стали и титана. Такие крепления со временем изнашиваются и деформируются, в результате чего достаточно часто возникает необходимость в повторных хирургических вмешательствах. Перспективной альтернативой стальным и титановым креплениям являются крепления из биорастворимых материалов, в частности – из сплавов магния. 

Незначительные количества магния, цинка и других металлов, поступающие в организм при медленном растворении такого материала, не представляют опасности для организма и быстро выводятся из него. Однако обычно этот процесс сопровождается химической реакцией с выделением свободного водорода, который может повредить живые ткани.

Группе ученых из швейцарского Государственного технологического института Цюриха под руководством Йорга Лоффлера (Jörg Löffler) удалось преодолеть это препятствие с помощью особой техники быстрого охлаждения сплава, включающего 60 процентов магния, 35 процентов цинка и 5 процентов кальция. В результате структура кристаллической решетки сплава менялась,  и выделения свободного водорода при его растворении жидких средах организма не происходило.

Исследователям также удалось показать, что скорость растворения полученного ими материала можно регулировать, меняя содержание в нем цинка. Это дает дополнительную возможность для регулирования продолжительности срока, в течении которого крепления разного назначения будут выполнять свою функцию. Биосовместимость и безопасность нового материала подтверждена опытами на животных. Однако, по признанию ученых, для того чтобы обосновать целесообразность его использования в медицине, потребуются дополнительные лабораторные эксперименты.

Работа исследователей опубликована в Nature Materials.

Ученым удалось добиться успехов в лечении меланомы.В первой фазе расширенных клинических испытаний ученые и клиницисты наблюдали быстрое прогрессирующее уменьшение метастазирующих опухолей у пациентов, принимавших новый препарат, блокирующий активность аномального белка BRAF, который образуется в клетке при мутации гена braf. С этим геном связаны 50% случаев меланомы и 5% рака ободочной и прямой кишки, сообщает Сbio.ru.

В новых данных, полученных по 22 пациентам, страдающим меланомой вследствие мутации braf и принимающих по 960 мг препарата PLX4032 дважды в день, у 64% пациентов были отмечены значимые улучшения (происходило уменьшение диаметра опухолей не менее чем на 30%), у остальных также были отмечены положительные изменения, однако на настоящий момент не настолько выраженные, чтобы говорить о них с уверенностью.

Доктор Пол Чэпмэн (Paul Chapman), врач, занимающийся лечением меланомы и саркомы в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center в Нью-Йорке, и один из первых авторов данного исследования, на брифинге для журналистов сообщил: «Мы очень взволнованы полученными результатами. К настоящему времени мы смогли дать заключение только по 22 пациентам, у 20 из которых наблюдалась объективная тенденция к уменьшению опухоли. Это впечатляющий результат, поскольку у всех пациентов были зарегистрированы метастазы и большинство прошло не один курс общепринятого лечения, оказавшегося неэффективным. Многие из этих пациентов испытывали значительную боль, но быстро пошли на поправку. Имели место случаи, когда больные даже отказывались от приема обезболивающих наркотических препаратов вскоре после начала лечения».

Доктор Чэпмэн и его коллеги планируют начать в конце этого года проведение второй фазы клинических испытаний на 90 пациентах. Кроме того, на конец этого года или на начало следующего запланирована третья фаза рандомизированного контролируемого клинического испытания, в которое будут вовлечены несколько сотен больных из ряда онкологических центров Северной Америки, Европы и Австралии.

Доктор Чэпмэн заметил, что сейчас еще слишком рано говорить о лечении меланомы препаратом PLX4302, но у него имеется определенный потенциал. «Большинство из нас считает, что лекарство, подобное этому, должно, в конце концов, стать частью образа жизни, но нельзя забывать о том, что мы можем нуждаться в дополнительных препаратах для проведения полного курса лечения. Уже сейчас мы наблюдаем поразительные результаты, но еще слишком рано говорить, в каких случаях нам действительно удалось вылечить пациентов, поскольку у большинства из них еще сохраняются некоторые признаки онкологии».

Ученые в Университете Цинциннати нашли генетический вариант, связанный с гендерными отличиями в риске развития рака.
Ген CHEK2 являются частью каскадной реакции поврежденного ДНК, влияющего на развитие рака. Варианты CHEK2, CHEK2*1100delC указывают на высокую вероятность онкологии.

Для женщин этот ген связан с риском развития рака груди и яичников, для мужчин – с раком простаты.

Ученые вывели мышей, у которых ген CHEK2 был заменен, и выяснилось, что рак развился у 80% женских особей по сравнению с 15% мужских. У грызунов с нормальным вариантом гена процентное соотношение заболеваемости было сопоставимым по половым группам.

Ученые считают, что измененный генетический вариант связан с рецепторами эстрогена.

Источник: Medical News Today

Большое внимание исследователей нанотехнологий привлекла разработка свободно существующих ультратонких пленок. Эти системы разрабатываются для различных областей использования, таких как фильтрующие наномембраны или наносенсоры для электрохимических и фотохимических устройств.

 Японские ученые разработали поддающуюся биологическому разложению тонкую пленку толщиной всего 20 нанометров, способную заменить хирургические нитки.

"Мы разработали самостоятельное полилактатное полотно толщиной 20 нм и площадью порядка нескольких сантиметров, изготовленную при помощи простой комбинации центрифугирования и техники отслоения при помощи поливинилового спирта в качестве вспомогательной пленки" сообщил Shinji Takeoka в интервью Nanowerk. "Мы обнаружили, что ультратонкое полилактатное волокно способно превосходно запечатывать надрезы желудка в качестве перевязочного материала, не требующего при этом прикрепляющих компонентов. К тому же, при закрытии надреза этим волокном, он зажил без шрама или опасных срастаний. Данный подход может стать идеальным кандидатом на замену общепринятого наложения швов и лигатур, с точки зрения как уменьшения инвазивности хирургических техник, так и уменьшения времени восстановления пациента после операции."

Макроскопические и микроскопические наблюдения желудка семь дней спустя после лечения. Зашивание с помощью полилактатных нанолистов (a,c). Общепринятые шовные материалы (b,d). Буквы F, M, и S показывают фибробласты, слизистую оболочку и подслизистую оболочку соответственно. (Reprinted with permission from Wiley-VCH Verlag)

Takeoka – профессор Отделения Наук о жизни, медицины и биологии в Waseda University в Токио. Вместе с сотрудниками из National Defense Medical College и членами его группы, он рассказывает о своих находках в недавнем номере Advanced Materials ("Free-Standing Biodegradable Poly(lactic acid) Nanosheet for Sealing Operations in Surgery").

Способ закрытия хирургических надрезов при помощи этих нанопленок, вместо использования общепринятых швов и лигатур – буквально дар с небес для Голливудских пластических хирургов. В случаях, когда внутренние органы сильно повреждены, лечение с помощью обычного сшивания может быть технически затруднено и ненадёжно. Также, внутренние шрамы могут иногда приводить к опасным срастаниям, когда участки ткани, которые в норме разделены, соединяются между собой рубцовой тканью.

Ученые уже работают над новыми клееподобными биоматериалами и биологическими нанопленками для перевязывания ран. «В идеале», обьясняет Takeoka, «новые материалы для перевязки должны сочетать преимущества обоих типов, т.е., обладать не только большой силой адгезии, чтобы покрыть поврежденный участок, как это делают пленочные структуры, но также быть способным взаимодействовать с пораженной областью как клееподобная структура»

Нанопленка, разработанная японским коллективом, вполне подходит под эти требования: она отличается высокой агдезивностью, большой гибкостью, и при этом  имеет высокую проницаемость. Полилактаты и другие полиэстеры и ранее применялись в медицинской практике в качестве средства доставки лекарств и как биологически разлагаемые нитки, но не как листы нано-толщины. Интригует то, что механические свойства нанолистов отличаются от широко распространённых тонких пленок, сделанных из таких же компонентов.

Takeoka отмечает, что специальности членов его команды связаны с химией биологических макромолекул, молекулярной сборкой и инженерией.

Изготовление полилактатных нанолистов и их внешний вид (Изображение: Dr. Shinji Takeoka, Waseda University)

"Мы изучали различные наночастицы - заместители тромбоцитов, которые возможно было бы подвергнуть биологическому разложению, такие как фосфолипидные пузырьки или же белки, в течение десяти лет. Мы заметили, что наночастицы специфично накапливаются в местах повреждения сосудов и имеют способность останавливать кровотечения in vivo. Более того, с целью усилить гемостатическое действие мы предложили идею относительно формы листа, которая предоставляет большую площадь контакта с означенным местом, чем сферические наночастицы. "

Недавно, команда добилась успехов в получении нанолистов с площадью микропорядка и толщиной порядка нескольких нанометров, сантиметровой площади и толщиной в несколько нанометров. Первые найдут применение в качестве средств транспортировки, вторые будут использоваться в качестве хирургических материалов.

Чтобы продемонстрировать применимость своих нанолистов в качестве новаторского шовного материала, который не требующим средств прикрепления, исследователи зашили ими надрез желудка мыши, вместо обычных ниток. Они показали, что полилактатные нанолисты достаточно крепкие, чтобы закрыть рану, а на её месте не образовалось ни шрамов, ни опасных срастаний.
 
Хотя должно пройти еще несколько лет, чтобы эта технология была достаточно развита, чтобы дойти до стадии клинических испытаний, Takeoka ожидает, что его нанолисты будут использоваться не только в качестве замены общепринятых хирургических материалов, но также найдут применение и в пластической хирургии, эндоскопических операциях, регенеративной медицине. Также он видит применение им и в материаловедении, технологии материалов и науках о поверхностях.

По материалам Nanowerk

Были обнародованы результаты нового экспериментального лекарства, которое способно уменьшить опухоль рака кожи на ранней стадии. По мнению ученых, результаты были беспрецедентными, рак кожи, конечно, не излечивался, но у 31 пациента с поздней стадией рака кожи, терапия улучшила состояние ее и продлила больным жизнь.

Потребуются более масштабные испытания, исследования, которые были представлены на конференции в Берлине и новый препарат, подымали вопрос блокировки активности гена, способствующего распространению рака кожи. В течение двух недель было выявлено стягивание опухоли у больных раком, и результаты были видны даже у тех пациентов, которые не реагировали на химиотерапию. Но, не всегда новые методы лечения, которые кажутся сначала перспективными, дают утешительный результат в более поздних испытаниях. В любом случае и врачи, и участники конференции, отметили тот факт, что еще никогда не выпускался противораковый препарат такого быстрого действия и с высоким процентом эффективности.

До этого успешно использовался препарат для лечения лейкемии и рака желудка. Еще не известны побочные эффекты от нового лекарства. Да, новый метод лечения рака пока является маловероятным, но обладает большим потенциалом и новые исследования доказывают, что существует метод, весьма обнадеживающий для лечения рака кожи.

«Универсальная клиника «Обериг» (г. Киев) впервые в Украине начала выполнять уникальные эндоскопические операции – эндоскопическую резекцию слизистой оболочки (EMR) желудка и толстой кишки. Об этом сообщил Медицинский директор МЦ «Универсальной клиники «Обериг» Валентин Парий.

По его словам, эндоскопическая резекция слизистой оболочки желудка и толстой кишки является самой современной, наиболее эффективной, безопасной и информативной методикой диагностики и лечения предопухолевой патологии и раннего рака пищевода и желудка.

Эти высокотехнологические лечебные эндоскопические манипуляции позволяют выявлять и удалять полипы и полипообразные образования в амбулаторных условиях и являются прямой альтернативой сложным открытым хирургическим операциям, сообщает пресс-служба клиники.

Выполнению этой операции предшествует сверхточная ранняя эндоскопическая диагностика предопухолевых состояний и раннего рака желудка с высоким увеличением и исследованием в узком спектре.

«Одним из приоритетов развития хирургического направления в клинике «Обериг» является проведение малоинвазивных, высокотехнологичных и малотравматичных оперативных вмешательств. И на сегодня мы являемся единственным медицинским учреждениям в Украине, которое использует новейшие технологии для проведения подобных операций», – говорит г-н Парий.

По его словам, во всем мире эндоскопическая техника применяется при ранних стадиях рака, что позволяет избегать высокого уровня осложнений и смертности, связанных с такими лечебными процедурами как резекция пищевода, кишечника и желудка. И теперь этот эффективный и экономически оправданный метод диагностики и лечения раннего рака желудка и кишечника, который является одним из крупнейших достижений хирургии последнего времени, доступен и в Украине.