Японские ученые разработали новый метод диагностики онкологических заболеваний пищеварительного тракта, который позволит отказаться от эндоскопических исследований, сообщает Medical News Today. Отчет об исследовании группы специалистов Университета Окаямы (Okayama University) под руководством Такеши Нагасака (Takeshi Nagasaka) опубликован в Journal of the National Cancer Institute.

Новый метод основан на обнаружении ДНК опухолевых клеток в каловых массах больного. Проанализировав образцы тканей 788 пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями желудка и кишечника, исследователи обнаружили корреляцию уровня метилирования промоторов генов RASSF2 и SFRP2 со стадией развития опухоли.

Для оценки уровня метилирования ДНК ученые разработали высокочувствительные химические анализы. В ходе экспериментов маркеры метилирования были обнаружены у 57 процентов больных с раком желудка, 75 процентов больных раком кишечника и 44 процентов больных с запущенными аденомами толстой и прямой кишки.

По словам Стивена Ицковица (Steven Itzkowitz), автора сопроводительной заметки к публикации в Journal of the National Cancer Institute, разработка японских ученых позволит не только проводить предварительную диагностику рака желудка и кишечника по ДНК в каловых массах, но и определить наличие злокачественных опухолей, которые плохо видны при эндоскопическом исследовании.

Ученые из США использовали нанотрубки для лечения рака предстательной железы, сообщает Science Daily. Исследование было проведено группой специалистов Медицинской школы Университета Вэйк Форест (Wake Forest University School of Medicine) под руководством профессора Уильяма Гмейнера (William Gmeiner), пишет medportal.ru.

В своей работе исследователи использовали углеродные нанотрубки, вставленные друг в друга по принципу матрешек. Кроме того, снаружи эти трубки были покрыты ДНК...

Американские ученые обнаружили повышенное содержание бактерий клебсиелл в микрофлоре кишечника у детей, страдающих от колик. Отчет об исследовании сотрудников Центра наук о здоровье Университета Техаса (University of Texas Health Science Centre) опубликован в Journal of Pediatrics.

Исследователи предположили, что колики могут быть вызваны бактериальным воспалением вследствие нарушения состава микрофлоры кишечника. Для проверки своей гипотезы ученые оценили микробный состав кала младенцев, газовый состав выдыхаемого воздуха, а также попытались обнаружить признаки кишечного воспаления, пишет Neboley.

В ходе исследования было установлено, что в кале детей, страдавших от колик, обнаруживалось повышенное содержание бактерий рода Klebsiella, а также веществ, свидетельствующих о наличии воспалительных процессов в кишечнике. Аналогичная картина наблюдается у больных воспалительными заболеваниями кишечника.

По мнению одного из исследователей профессора Марка Родса (Marc Rhoads), обнаруженные бактерии могут запускать иммунные реакции в кишечнике, приводя к развитию таких воспалительных заболеваний, как болезнь Крона или неспецифический язвенный колит. Доктор Родс добавил, что для разработки эффективных методов лечения колик с помощью нормализации микрофлоры кишечника необходимы дальнейшие исследования.

Медики из США изучили старение на клеточном уровне. Попутно им удалось сделать еще один шаг на пути к созданию эффективных лекарств с минимумом побочных последствий. Все это стало возможным в ходе исследования активности генов в разных тканях человеческого организма.

14 ученых из девяти различных исследовательских центров США опубликовали в журнале PloS Genetics статью, посвященную подробнейшему исследованию роли ДНК в работе человеческого организма. Молекулярные биологи изучили 214 различных тканей, сопоставив в них активность генов. Таким образом собрана ценная информация для врачей и ученых, занятых разработкой новых лекарств.

Генетика и эпигенетика
Когда медицинским генетикам удалось выявить гены, мутация которых приводит к тем или иным болезням, в медицине свершился настоящий переворот. И вот уже генная терапия вступила в стадию клинических испытаний, когда бракованные гены заменяются непосредственно в пораженном органе. Так, уже несколько слепых от рождения пациентов смогли впервые отличить свет от тьмы. Кроме того, данные об индивидуальном геноме позволяют прогнозировать риск развития болезней и точнее подбирать лекарства. И все же для решения некоторых задач этой информации недостаточно.

Дело в том, что у человека насчитывается около 20 тыс. генов, и все они присутствуют практически в каждой клетке. Исключение составляют лишь эритроциты, в которых вообще нет ядра и ДНК. Но далеко не все 20 тыс. активны одновременно: большая часть генов «молчит», на их матрице не синтезируются молекулы РНК и клетка не синтезирует те белки, которые этими генами кодируются. Исследованием того, какие именно гены молчат или работают, занимается отдельный раздел молекулярной биологии – эпигенетика.

От генов к болезням
Информация об активности генов важна потому, что определенный набора работающих и молчащих генов определяет уникальные функции той или иной ткани. В нервных клетках будет активен ген, кодирующий обеспечивающие передачу нервных импульсов рецепторы, а в клетках мышц – ген, кодирующий молекулы белков, позволяющих клетке сокращаться в составе мышцы в целом. Какие-то гены могут работать только в ходе внутриутробного развития, а какие-то, напротив, играют важную роль в самоуничтожении клеток.

Если же совершенно нормальный, не мутировавший ген начнет работать в неправильном месте и в неположенное время, это может стать причиной различных болезней, вплоть до онкологических. Бывает и наоборот: внешнее воздействие, например курение, приводит к тому, что некоторые гены прекращают работу, что в свою очередь вызывает нарушение работы того или иного органа.

При разработке лекарств, целенаправленно действующих на тот или иной орган, информация об активных генах очень важна, ведь избирательное действие препарата связано с уникальным составом клеток, а состав клеток определяется в итоге опять-таки генами.

Результаты
Исследователи проверили самые разные ткани нескольких десятков человек и в итоге не просто составили список активных генов, который может быть полезен для медиков. Попутно удалось выяснить, что можно говорить как минимум о двух закономерностях. Во-первых, активность генов с возрастом сильно меняется, а во-вторых, на нее влияет и ряд внешних факторов. Причем работа генов в большинстве тканей с возрастом меняется примерно одинаково, что, по мнению ученых, говорит об универсальном, но пока еще до конца не изученном механизме старения.

Более того, медики рассматривают гипотезу о том, что в значительной мере старение организма связано именно с отклонениями активности генов: те, что должны работать, чаще «замолкают», а в норме неактивные, напротив, активизируются. Исследование подтверждает взгляд на старение как на нарушение порядка работы генов. Однако ученые предупреждают, что в этом направлении необходимо провести дополнительные исследования.
Источник: Gzt.ru

Дети с врожденными пороками развития мозга чаще рождаются преждевременно, согласно сообщению в выпуске «Pediatric Research». «Ключевые выводы данного исследования состоят в том, что пороки развития мозга, так или иначе, увеличивают частоту преждевременных родов», - пишет доктор Вильям Р. Браун (William R. Brown) (Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina), передает likar.info.

«Частота преждевременных родов также выше у детей с другими пороками развития, но не в той же самой степени, как с пороками развития мозга», - добавил он.

Согласно статье, средний гестационный возраст при рождении составил 36,6 недель у детей с дефектами мозга и 38,1 недель у детей с существенными врожденными пороками развития любого вида. Подразумевалось, что гестационный возраст при рождении был 39,3 недель у детей без пороков развития.

Частота преждевременных родов (20 - 36 недель) составила 33,1 % у детей с врожденными пороками развития мозга, и 21,5 % у младенцев с существенными дефектами любого вида, по сравнению только с 9,3 % у младенцев без врожденных дефектов.

По сравнению с детьми без ВПР относительный риск преждевременных родов у детей с врожденными пороками развития мозга составил 3,565, с отношением шансов - 4,837. Относительный риск преждевременных родов у детей с серьезными дефектами любого вида был 2,314.

«Во всех этих исследованиях сохранялась сильная ассоциация между пороками развития и преждевременными родами», - отмечает доктор Браун в своем сообщении.

Пороками развития мозга, наиболее значимо ассоциировавшиеся с преждевременными родами в данном исследовании, были гидроцефалия (65,2 %), анэнцефалия (57,7 %), поликистозная энцефаломаляция (50,5 %) и гидранэнцефалия (38,5 %).

Британские хирурги провели первую в Европе операцию по удалению матки с доступом через пупок, сообщает The Daily Telegraph. Операцию в Клинике Лондона (The London Clinic) выполнил хирург Томас Инд (Thomas Ind).

Техника операции с использованием одного разреза существенно снижает ее травматичность, кроме того, доступ через пупок позволяет скрыть косметический дефект (шрам), который остается после вмешательства. Ранее указанный метод использовался британскими хирургами для удаления аппендикса, желчного пузыря, поврежденных почек и кист яичников.

Первой пациенткой, которой была выполнена операция по удалению матки с доступом через пупок, стала 46 летняя жительница английского графства Суррей. Женщина, которая в течение нескольких лет страдала аденомиозом, обратилась за хирургической помощью по поводу постоянной боли в области таза. В ходе операции пациентке удали матку вместе с шейкой, а также яичники.

Эндоскопические операции, которые выполняются без разрезов кожи через естественные отверстия, относятся к разделу хирургии NOTES (Natural Orifice Transluminal Endoscopic Surgery). Естественными отверстиями могут служить рот, анус, влагалище и мочеиспускательный канал пациента. Вмешательство с доступом через пупок — это не классическая операция NOTES, так как хирург делает разрез кожи, однако принцип операции аналогичен.

Британские врачи-косметологи провели первую в Великобритании операцию по пересадке ресниц. Она была сделана 19-летней девушке, которая страдала заболеванием, вызывающим их выпадение.

В качестве новых ресниц специалисты взяли волосы в затылочной части головы девушки и пересадили их в ходе 4-часовой операции. Ресницы отличаются своей длиной и красивой линей. В отличие от природных они не выпадают, но их необходимо подстригать каждые шесть недель.

Техника пересадки ресниц была разработана в США и широко применяется в косметологии. Однако в Европе подобные операции еще редки.

Британские специалисты надеются, что пересадка ресниц получит широкую популярность в Соединенном Королевстве.

Дефекты генов, которые увеличивают риск возникновения самой распространенной формы лейкемии у детей, были найдены британскими учеными.

Специалисты из института исследования раковых заболеваний обнаружили три варианта генов, каждый из которых повышает риск возникновения заболевания от 30% до 60%. Однако эксперты подчеркнули, что такие факторы, как инфекционные заболевания в детстве, также могут играть значительную роль. Исследование было опубликовано в журнале journal Nature Genetics.

Лейкемия — одна из самых распространенных форм раковых заболеваний. Только в Великобритании ежегодно такой диагноз получают 500 человек. Ученые полагают, что найти единственную причину возникновения лейкемии у детей не удастся, но, изучая комбинацию факторов риска, можно эффективнее проводить лечение и профилактику.

По мнению специалистов, открытие дефектов генов, способствующих возникновению лейкемии, поможет в создании новых подходов в лечении заболевания у детей. Однако стоит помнить, что наследственность - только один из факторов риска, поэтому следует в целом следить за здоровьем ребенка, утверждают ученые.

Американской компанией Celera Corporation разработан новый метод, позволяющий диагностировать рак легких. Методика позволяет выявлять рак на самых начальных стадиях при помощи несложного анализа крови.

Врачи отмечают, что как правило рак легких диагностируется только тогда, когда организм больного уже достаточно сильно поражен и многие варианты лечения уже не подходят.

"Это один из наиболее эффективных и многообещающих вариантов диагностирования рака легких из всех, что я встречал за свою практику", - говорит онколог из нью-йоркского медицинского центра Лангон Харви Пасс. Доктор Пасс был одним из первых, кто сумел протестировать новый метод на практике.
 
В Нью-Йорке исследователи проверили несколько человек, у которых ранее был диагностирован рак первой степени - наиболее легкая форма заболевания, часто поддающаяся лечению. Новый метод показал 90%-ную эффективность обнаружения. В компании Celera говорят, что их тест использует масс-спектрометр для обнаружения всего 9 соединений в крови. Более простая форма теста опирается на 6 соединений.

Всего на данный момент медики проверили диагностический метод на 103 пациентах, многие из которых оказались здоровы, что впоследствии было подтверждено другими методами.

Согласно официальным данным, на сегодня в мире от рака легких умирают ежегодно около 1,2 миллионов человек. В большинстве случае пациенты с данным заболеванием слишком поздно обращаются за лечением.

Кстати, ученые доказали, что рак и депрессия идут рука об руку.

Депрессии подвержены 25 % больных непервичным раком (стадия, при которой болезнь начинает распространяться от первичной опухоли).

При этом на данном этапе болезни депрессию практически не возможно диагностировать, поскольку человек и так демонстрирует определенные негативные эмоции, связанные со страданиями от своего недуга.

Команда исследователей из University's Division of Primary Care придумали тест на определение депрессии, при этом медики могут ввести дополнительную терапию, позволяющую пациентам лучше справляться с раком.
 
Этот метод может быть также применен к страдающим болезнью Паркинсона или хронической сердечной болезнью.

 Основанный на системе опросов, первоначально придуманной для страдающих от родовой депрессии женщин, новый метод, названный Краткой Эдинбургской Шкалой Определения Депрессии (Brief Edinburgh Depression Scale, BEDS), включает в себя 6 "шагов", оценивающих ментальное здоровье ракового больного.
 
Тест включает в себя вопросы о бесполезности человека, чувстве вине и мыслях о самоубийстве.
 
Метод опробовали на 246 больных раком. У четверти из них обнаружили депрессию, ранее не диагностированную.

Американскими специалистами разработан новый метод диагностики рака легких, который позволяет выявить заболевание на ранней стадии. Исследование проводится на основании анализа крови пациента. "Это один из наиболее эффективных и многообещающих вариантов диагностирования рака легких  из всех, что я встречал за свою практику", - говорит врач-онколог Харви Пасс из Медицинского центра Лангон (Нью-Йорк).

Доктор Пасс был одним из первых, кто сумел протестировать новый метод на практике. В эксперименте приняли участи 103 пациента (относящиеся к группе риска курильщики и пациенты на ранней стадии рака легких), диагноз которым был выставлен на основании других методов. Новый тест показал 90-процентную эффективность.

Ученые из Оксфордского университета сделали открытие, дающее надежду многим больным с тяжело поддающимися лечению формами рака. Разработанный ими метод повышает доступ кислорода в опухоль, что способствует «размягчению» опухолевых клеток перед лечением. Метод уже испытан на больных распространенным видом рака поджелудочной железы.

Эксперименты на мышах показали, что раковые клетки могут быть «размягчены» перед лечением путем повышения доступа к ним кислорода. Исследователи из Оксфордского университета (Великобритания) успешно опробовали новаторскую технологию на пациентах и заявили, что это могло бы дать надежду тысячам онкологических больных, которые считаются неизлечимыми.

«Мы открыли новый способ преодоления значительной проблемы, из-за которой большинство раковых заболеваний становится устойчивыми к лечению»,- сообщил профессор Гиллие Маккена (Gillies McKenna) журналу «Радиационные онкология и биология» (Radiation Oncology & Biology). «Ранние результаты пробных клинических исследований с пациентами, имеющими распространенный рак поджелудочной железы, показывают, что этот метод может значительно улучшить исход этой тяжело поддающейся лечению болезни. Клиницисты в Оксфорде стремятся проверить свои выводы на пациентах с раком легких, прямой кишки и шейки матки, и они надеются на начало этих испытаний еще в этом году». Также они заявили газете Daily Express: «Если мы добьемся успеха, эти методы могли бы принести надежды ряду пациентов с наиболее тяжело излечимыми формами рака».

В описании нового исследования, опубликованного в «Журнале раковых исследований» (Cancer Research journal), сообщается, что мыши получали лечение медикаментами, которые увеличивали стабильность сосудов, доставляющих кровь к опухолям. Ранее же ученые разрабатывали методы, которые наоборот вели к уменьшению поступления крови в опухоли.

Ученые из Медицинского института Burnham обнаружили, что белок Caspase-8, вызывающий запрограммированную гибель клеток (апоптоз), воздействует на сигналы, которые заставляют раковые клетки распространяться.
Впервые было доказано воздействие белка на эпидермальный фактор роста (EGF), влияющий на деление и инвазивность клеток. Исследователи выявили движение аминокислоты RXDLL, передающей сигналы от рецептора EGF к белку Src или регулятору деления клетки MAPK. Указанный сигнальный путь является ключевым в метастазировании.

В лабораторных условиях ученые доказали, что сигналы EGF не передавались в раковых клетках с дефицитом Caspase-8.

Снижение количества белков, отвечающих за смерть клеток, и усиленное их деление – основные причины развития рака. Понимание молекулярных механизмов, участвующих в делении злокачественных клеток, указывают на то, что Caspase-8 может стать новой терапевтической целью в лечении.

Ученые изменили существующий препарат для общего наркоза так, чтобы он не снижал давление и активность надпочечников – эти факторы угрожают жизни пожилых людей и пациентов в тяжелом состоянии.
Для безопасности врачи применяют этомидат (etomidate) с другими лекарствами, контролируя артериальное давление. Однако влияние на работу надпочечников может продолжаться на протяжении нескольких дней.

Ученые добавили молекулу к химической структуре etomidate, заставляя его расщепляться. Аналогичный процесс применяется для создания препаратов с мягким действием.

Они планируют проверить действие нового препарата (MOC-etomidate) на животных.

Ученые из Научного центра здравоохранения Техаса объявили об открытии механизма, влияющего на развитие младенческих колик.
Они уделили внимание Клебсиелле (Klebsiella) - бактерии, которая обычно находится в полости рта, на коже и в кишечнике. Обследование 36 младенцев показало, что именно она вызывает воспалительный процесс.

Колики, в свою очередь, могут указывать на риск развития синдрома раздраженного кишечника, глютеиновой болезни и аллергической гастроэнтеропатии.

Обычно колики вызывают плач младенцев в возрасте трех месяцев и младше, который продолжается на протяжении трех часов ежедневно. Примерно 15% здоровых детей переносят колики.

Оказалось, что у спокойных детей найдено больше разновидностей бактерий в кишечнике, составляющих иммунную защиту ребенка.

Понадобятся другие исследования для выявления точной роли Клебсиеллы и создания смесей для устранения колик.

Источник:

Лекарство против остеопороза, спасающее жизни после переломов бедра, по словам ученых из Медицинского центра Дюка, способно повысить иммунитет.
Прием золедроновой кислоты на протяжении 90 дней после операции на 28% повышает выживаемость. Сейчас инъекцию бисфосфоната проводят ежегодно для улучшения состояния костной массы. Исследование, в котором участвовало 2 111 человек, показало сокращение вероятности повторного перелома на 35%.

Новое исследование подтвердило, что риск смертности, даже с учетом переломов, снижался за счет инъекций на 23%.

Как правило, на протяжении года после перелома происходит обострение сердечно-сосудистых заболеваний, аритмий, инфекций.

Однако ученые еще не определили механизм влияния золедроновой кислоты на иммунитет.

Ученые из медицинской академии Вашингтона нашли ген, провоцирующий начало аутоиммунных заболеваний, при которых иммунитет начинает атаковать ткани тела.
Они выявили, что мыши без гена Batf стойко перенесли факторы, вызывающие у людей рассеянный склероз. Ученые собираются искать другие гены, взаимодействующие с белками уже найденного.

Отключение Batf разрушало Т-лимфоциты, отвечающие за защитные реакции и воспалительные процессы, а именно развитие клеток воспаления Th17.

Они производят вещество IL17, уровень которого повышен в тканях с аутоиммунным процессом.

Batf - фактор транскрипции, влияющий на выражение других генов. Именно он вынуждает Т-лимфоциты становиться типом Th17 и производить больше IL17.

В клинике Мейо и Университете Калифорнии впервые были выявлены изменения ДНК на 9 хромосоме связанные с агрессивной опухолью мозга глиобластомой.
Оказалось, что наличие определенных вариантов однонуклеотидных полиморфизмов на 50% повышает риск развития рака.

Однако толчком для влияния генетических факторов по-прежнему остаются факторы внешней среды. Риск развития глиобластомы встречается у одного человека на 10000, а при наличии генетических факторов у одного на 7000.

Ученые оценили более чем 250000 генетических вариантов у 692 пациентов с глиомой и сравнили данные с 3992 участниками контрольной группы. Затем они проверили полученные результаты на 176 больных и выявили сильную связь между наличием определенного участка генома.

Ученые из государственного университета Пэнн определили процессы, приводящие к мутациям ДНК, которые отвечают за наследственные заболевания, такие как туберозный склероз и нейрофиброматоз. Результаты могут быть полезны для семейных пар, планирующих беременность.
Они нашли структурные последовательности ДНК – вставные и утраченные (делеции), которые в масштабе генома запускают механизм развития болезней.

Были выявлены поразительные различия между вставками и делециями. Ранее полагалось, что их обуславливают ошибки генома, однако выяснилось, что мутации также связаны с рекомбинацией.

Они применяли статистический метод, названный вейвлет-анализом, который позволяет анализировать различные частотные компоненты данных.

Оказалось, что и репликации (синтез дочерней молекулы при делении), и рекомбинации (обмен участками молекул) приводят к болезнетворным мутациям. Например, зная, что венерические болезни провоцируются рекомбинацией, врачи смогут разработать рекомендации для семейных пар. Разницы в количестве раундов репликации в герминальных клетках мужчин и женщин могут приводить к проблемам.

Необходимость проведения операции вызывает сильный страх у детей. Немногие родители знают о том, что тревога может способствовать развитию делирия и изменить психическое поведение ребенка во время пробуждения от анестезии.
В журнале «Анестезиология врачи предложили уменьшать симптомы тревоги, применяя мелатонин.

Примерно 20% детей, перенесших операцию, попадают в бредовое состояние, которое может стать причиной ночных кошмаров и психозов.

Зачастую для уменьшения беспокойства пациентам дают Мидазолам – седативный препарат, но мелатонин – это естественный гормон, который регулирует сон, настроение и репродуктивные циклы. Уровень мелатонина возрастает днем.

Собрав группу из 148 детей в возрасте 2 и 8, которым была назначена операция под общим наркозом, ученые раздали Мидазолам и мелатонин перед процедурой. По Йельской шкале измеряющей беспокойство (mYPass)они изучали влияние препаратов на пациентов.

Оказалось, что мелатонин не снижал уровни дооперационной тревоги, зато избавил детей от делирия после анестезии.

При дозе мелатонина 0,05 мг/кг,2 мг/кг и 0,4 мг/кг уровень делирия по группам составил: 25%, 8,3% и 5,4%

В Университете Бен-Гурион было выдвинуто предположение о том, что генетические мутации, которые помогали людям выживать, теперь повышают риск развития рака.
Ученые искали мутации в геноме митохондрии – той части клетки, что отвечает за производство энергии. Особенности митохондрий переходят от матерей к детям и влияют на жизненные способности клеток.

Ученые проанализировали мутации генома митохондрии у 98 человек. Некоторые комбинации изменений часто совпадают в опухолях, присутствуя в стандартных блоках ДНК. Оказалось, что митохондриальный геном людей, которые мигрировали из Африки в Европу 100000 лет назад, включал семь мутаций, присутствующих у каждого европейца сейчас.

Ученые предполагают, что мутации были необходимы для выживания. Встреча аналогичных мутаций в нужной среде обитания приводит к болезням.

Дальнейшее изучение адаптационных изменения митохондрий позволит изучить механизм развития болезней и продумать новые методики профилактики.