То, что компания Аpple хочет стать серьезным игроком на медицинском рынке, нет сомнений. Этим летом она планирует запустить программу по сбору ДНК своих пользователей. Сейчас идет разработка...

Еще недавно единственным методом, позволявшим выявить у плода синдром Дауна, был амниоцентез, исследование околоплодной жидкости, связанное с опасностью для здоровья и плода...

Ученые Солковского института разработали технологию редактирования частей митохондриальной ДНК, что дает надежду на избавление от неизлечимых недугов. Были использованы особые...

Уникальный эксперимент провели сотрудники китайского Университета Сунь Ятсен в Гуанчжоу. Использовав для исследований нежизнеспособные человеческие эмбрионы, биологи-новаторы...

Группа специалистов из Института биологии КНЦ РАН в Сыктывкаре придумала метод, который позволяет изучить процесс старения организма на генетическом уровне. Исследователи уже провели тесты на грызунах. Новостью...

Международная команда исследователей проанализировала данные 30000 человек старше 45 лет из 12 разных стран. Никто из участников не страдал от деменции. Добровольцев попросили за...

Оказывается, у каждого есть в среднем 1-2 мутаций, которые могут приводить к серьезным наследственным заболеваниям или внутриутробной смерти. Однако трагедия происходит лишь в том...

Известно, наличие мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 повышает риск рака и яичников. Но недавно ученые из Университета Пенсильвании узнали больше об этих мутаций, передает Xinhua. Реальный...

Белок MCL-1 играет важную роль на всех этапах развития молочной железы, от полового созревания до беременности и периода лактации. Судя по всему, он необходим всем млекопитающим для...

Ученые из Университета Брауна выяснили: отсутствие гена TAF4b у самцов мышей приводит к преждевременному снижению фертильности. Мутация уменьшала у подопытных грызунов число...

Для выявления серьезных хромосомных нарушений, возникающих в процессе оплодотворения, и семейных генетических заболеваний используется преимплантационная генетическая диагностика. Однако...

Считается, что пожилые мужчины передают детям множество генетических дефектов. Но, как показали исследования Кембриджского университета, на самом деле, молодые отцы передают больше дефектов, чем...

Австралийские ученые утверждают, что совершили важнейшее за последние 20 лет открытие в области изучения причин детского церебрального паралича. По их мнению, в некоторых случаях это заболевание обусловлено...

Новое исследование, часть самого масштабного проекта по изучению генома, доказало: ожирение и гены прочно связаны. Как передает The Hindustan Times, специалисты проанализировали генетические образцы...

32-летняя жительница Индии удивила врачей. Дело в том, что, согласно анализу, у нее по большей части (на 95%) мужская ДНК, хотя внешне это никак не проявляется. Несмотря на генетические особенности...

Линда Буиджи из Госпиталя Сент-Жюстин исследовала анорексию. Оказалось, чем дольше человек страдает от этого расстройства, тем выше риск появления определенных изменений в метилировании ДНК, пишет Zee News. Когда...

Специалисты из частной компании 23andMe впервые выявили генетические варианты, связанные с морской болезнью, от которой страдает примерно каждый третий человек. В исследовании приняли участие более...

Группа ученых Университета Эдинбурга нашла гены, отвечающие за изменение работы мозга по мере старения. Это открытие может подарить новые лекарства против возрастной деменции или методы, предотвращающие...

Специалисты Университета Эдинбурга выделили аспект, предсказывающий, как долго человек проживет. Предметом исследования стали химические изменения ДНК, пишет The Times of India. Ученые сравнили фактический возраст...

Группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, исследовала более 30000 результатов сканирования мозга людей, проживающих в 33 странах, и их геном. Анализ позволил выявить 8 распространенных генетических...