32-летняя жительница Индии удивила врачей. Дело в том, что, согласно анализу, у нее по большей части (на 95%) мужская ДНК, хотя внешне это никак не проявляется. Несмотря на генетические особенности...

Линда Буиджи из Госпиталя Сент-Жюстин исследовала анорексию. Оказалось, чем дольше человек страдает от этого расстройства, тем выше риск появления определенных изменений в метилировании ДНК, пишет Zee News. Когда...

Специалисты из частной компании 23andMe впервые выявили генетические варианты, связанные с морской болезнью, от которой страдает примерно каждый третий человек. В исследовании приняли участие более...

Группа ученых Университета Эдинбурга нашла гены, отвечающие за изменение работы мозга по мере старения. Это открытие может подарить новые лекарства против возрастной деменции или методы, предотвращающие...

Специалисты Университета Эдинбурга выделили аспект, предсказывающий, как долго человек проживет. Предметом исследования стали химические изменения ДНК, пишет The Times of India. Ученые сравнили фактический возраст...

Группа ученых, состоявшая примерно из 300 человек, исследовала более 30000 результатов сканирования мозга людей, проживающих в 33 странах, и их геном. Анализ позволил выявить 8 распространенных генетических...

Специалистам из Научно-исследовательского института Скриппса удалось защитить подопытных животных от умственной отсталости, влекущей за собой нарушения памяти и изменения уровня тревожности. Они изучали...

Сотрудники Стэнфордского Университета уверены: окружающая среда определяет состояние иммунитета в большей степени, чем наследственность. И этот эффект в особенности проявляется в пожилом возрасте, пишет...

Синдром Мартина-Белл (синдромом ломкой Х-хромосомы) - наследственное заболевание, сопровождающееся умственной отсталостью и приступами. У людей с синдромом Мартина-Белл неактивен ген, регулирующий электрические сигналы в...

Исследовательская группа из Медицинской школы Гейзеля (Geisel School of Medicine) под руководством доктора Чао Ченга (Chao Cheng) обнаружили новый генетический маркер, предсказывающий развитие рака молочной железы...

Пигментный ретинит - наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. Сетчатка глаза преобразует изображения в электрические сигналы, которые могут быть обработаны мозгом. Пигментный ретинит наносит сетчатке...

В журнале Nature опубликованы первые результаты масштабной программы полногеномного секвенирования, в которой было обнаружено 12 новых генетических причин нарушений развития. Проект выполняется...

Экспериментальная диета на основе генетического анализа позволила группе худеющих добровольцев увеличить снижение веса на одну треть. Как отмечают эксперты, это доказывает эффективность похода, пишет...

Геном человека представляет собой информацию о последовательности нуклеотидов в ДНК, упакованной в 23 пары хромосом...

Американская компания BioCryst Pharmaceuticals представила предварительные результаты клинических исследований перорального препарата для лечения наследственного ангионевротического отека...

Группа специалистов из Медицинской школы при Стенфордском университете (Stanford University School of Medicine) обнаружила, что ферменты, участвующие в...

Если человек привередлив в еде, дело может быть не в продуктах питания или его окружении. Специалисты из Центра химических исследований Монелл изучали группу близнецов...

Долгое время специалисты полагали, что существует "ген долголетия". Но американские ученые не нашли у самых пожилых людей на планете ничего похожего на этот ген, передает "Век". Всего...

По приблизительным оценкам, от аутизма страдает каждый 68-й ребенок. Международная группа исследователей обнаружила: глубокое секвенирование ДНК позволяет точно определить связанные с этим...

Британцы и американцы предрасположены к ощущению несчастья, пишет The Daily Mail. И это, несмотря на относительно стабильную экономику и...