Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Генетика

Американские хирурги разделили сросшихся головами близнецов

Американские хирурги разделили сросшихся головами близнецов

В США успешно прошла операция по разделению сиамских близнецов. Эниас и Джейдон Макдональды родились ровно 13 месяцев назад со сросшимися головами. Перед родителями мальчиков стоял серьезный выбор, так как их дети могли не пережить разделение. Также сохраняется угроза отклонений в развитии, ведь операция затрагивала в том числе мозг малышей. Но пока что все идет хорошо - после 27 часов в операционной у близнецов началась новая жизнь, отдельно друг от друга.

Круглосуточная работа хирургов в детской больнице медицинского центра Монтефиор в Бронксе (район Нью-Йорка) началась в четверг утром, а закончилась только к полудню следующего дня. Сама процедура по разделению близнецов длилась 16 часов, после чего им еще несколько часов реконструировали черепа.

операция по разделению сиамских близнецов
Первым из операционной в педиатрическое отделение интенсивной терапии привезли Джейдона, было около 7:40 утра пятницы. Там он наконец-то воссоединился со своими родителями Николь и Кристианом, которые не смогли сдержать слез при виде своего сына. На носилках лежал ребенок с идеальной формой головы, завернутой в белые марлевые бинты. Около часа дня к ним присоединился и Эниас.


 Джейдон Макдональд
Операция проводилась во главе с доктором Джеймсом Гудричем, которого считают ведущим специалистом в области так называемой краниопагхирургии (краниопаги или цефалопаги – близнецы, сращенные в области головы; паразитарные краниопаги - тип сращения сиамских близнецов, при котором к голове нормального ребенка прирастает голова близнеца, который не имеет туловища). Это седьмая подобная операция Гудрича, и самая длинная. А считая с 1952 года, это уже 59-ое хирургическое разделение краниопагов в мире.
 
  Джеймс Гудрич с сиамскими близнецами и их мамой
Николь и Кристиан могли отказаться от этой опасной процедуры, но оставлять мальчиков вместе тоже было рискованно для их здоровья: как показывают исследования, 80% сиамских близнецов, сросшихся головами, умирают от медицинских осложнений в возрасте до 2 лет.
 сиамские близнецы Эниас и Джейдон
Когда Гудрич сообщил семье Макдональдов, что их сыновей разделили, было около 3 часов ночи. В тот момент для родителей мальчиков наступил конец мучительного ожидания.

  Джеймс Гудрич с сиамскими близнецами и их мамой
И буквально через несколько минут на странице Николь в Facebook появилось сообщение: «Два отдельных МАЛЫША!!!... и все же я страдаю от этой неопределенности – что же будет дальше. Я не плакала, пока хирурги не покинули палату, но я едва могла произнести даже слово «спасибо» из-за того тяжелого груза, что до сих пор находится внутри меня. Мы стоим на краю огромной неизвестности. Следующие несколько месяцев будут иметь решающее значение с точки зрения восстановления, и мы не будем знать наверняка, как операция сказалась на здоровье Эниаса и Джейдона».

Эниас и Джейдон ранее перенесли три подготовительные операции, чтобы основная операция по разделению заняла меньше времени

Телеканалу CNN предоставили доступ в операционную, чтобы они могли снять эксклюзивный репортаж с места событий. Тем самым как специалисты клиники, так и семья Макдональдов на долгие годы обеспечили себе память об этом драматическом и одновременно уникальном событии из жизни двух красивых маленьких мальчиков с выразительными карими глазами.

 

 

Источник. medikforum.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Обнаружен ген, играющий ключевую роль в регуляции долголетия
Обнаружен ген, играющий ключевую роль в регуляции долголетия

Белок OSER1 (окислительный стресс-чувствительный серин-богатый белок 1), обнаруженный как у людей, так и у животных, представляет часть группы белков, связанных с продолжительностью...

НОВОСТИ. Старость и долголетие НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева

В России зарегистрирован первый в мире и классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал высокую эффективность и безопасность по результатам клинических испытаний...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
Выявлены генетические мутации ассоциированные с долголетием и развитием болезни Альцгеймера
Выявлены генетические мутации ассоциированные с долголетием и развитием болезни Альцгеймера

В журнале Aging Cell опубликованы результаты исследования, посвященного генетическим мутациям, способствующим долголетию и сохранению когнитивных способностей у пациентов...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА

В феврале 2024 года Министерство здравоохранения РФ одобрило клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА)...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Изобретен лучший способ внутриутробной терапии генетических нарушений
Изобретен лучший способ внутриутробной терапии генетических нарушений

Ученые Калифорнийского университета в Сан-Франциско открыли дверь к менее инвазивному способу лечения некоторых серьезных заболеваний до рождения. Они обнаружили...

НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология
Выявлено 275 миллионов совершенно новых генетических вариаций
Выявлено 275 миллионов совершенно новых генетических вариаций

Американские ученые по результатам анализа генетического кода четверти миллиона добровольцев из США обнаружили 275 миллионов совершенно новых генетических вариаций...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Метод генной терапии CRISPR в лечении ангионевротического отека
Метод генной терапии CRISPR в лечении ангионевротического отека

Генная терапия с использованием редактирования генома CRISPR открывает новые возможности для лечения наследственного ангионевротический отека (НАО)...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Великобритания первой в мире одобрила генную терапию на основе CRISPR
Великобритания первой в мире одобрила генную терапию на основе CRISPR

Терапия препаратом Casgevy, применяемом при серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, основана на технологии редактирования гена CRISPR...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Google разработал AI-инструмент для выявления опасных мутаций ДНК
Google разработал AI-инструмент для выявления опасных мутаций ДНК

Исследователи из лондонского подразделения Google DeepMind объявили о создании программы, способной при помощи искусственного интеллекта (AI) оценить, насколько безопасна для здоровья та...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Ученые предупреждают об опасности редактирования генов у человеческих эмбрионов
Ученые предупреждают об опасности редактирования генов у человеческих эмбрионов

Ученые обнаружили, что клетки человеческих эмбрионов часто неспособны восстанавливать повреждения своей ДНК. Это имеет важные последствия для использования методов редактирования генов для удаления...

НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
С устойчивостью к антибиотикам может справиться инструмент редактирования генов
С устойчивостью к антибиотикам может справиться инструмент редактирования генов

По данным Всемирной организации здравоохранения, резистентность к противомикробным препаратам представляет собой серьезную глобальную угрозу: ежегодно около пяти миллионов человек умирают из-за того...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Россия выпустит свой аналог самому дорогому в мире препарату
Россия выпустит свой аналог самому дорогому в мире препарату

Россия на пороге производства собственного аналога самому дорогому в мире препарату – "Золгенсмы", рассказал "Парламентской газете" заслуженный врач России, член комитета Совета Федерации...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Учёные выявили генетические факторы риска развития эндометриоза
Учёные выявили генетические факторы риска развития эндометриоза

Учёные Белгородского госуниверситета предприняли масштабное исследование повыявлению механизмов развития одного из наиболее распространённых заболеваний женской репродуктивной системы...

НОВОСТИ. Женщина: болезни НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология Лента новостей для женщин НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Создан новый метод диагностики смертельного генетического заболевания
Создан новый метод диагностики смертельного генетического заболевания

Болезнь Вильсона-Коновалова — редкое неизлечимое заболевание, которое влияет на выведение меди из организма и без терапии приводит к летальному исходу. Однако при своевременной диагностике и правильно...

НОВОСТИ. Новые методы диагностики НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Как радиация влияет на ДНК, и чем занимаются молекулярные генетики
Как радиация влияет на ДНК, и чем занимаются молекулярные генетики

Смертельная доза радиации для человека 3-5 грей, тихоходка может выдержать облучение в 10 тысяч грей. Какие гены позволяют ей пережить такое колоссальное излучение и можно ли встроить...

НОВОСТИ. Радиология и комбустиология

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ