Современная медицина действительно выходит на новый уровень. К примеру, РИА "Новости" рассказывает об уникальном методе лечения онкологических заболеваний. Известно: ученые из Китая и США разработали автономных...

Открытие ученых объяснило развитие гипертонии в молодом возрасте. Частой причиной повышенного артериального давления является гиперальдостеронизм, при котором надпочечники вырабатывают слишком много гормона...

Компания Oxford Nanopore Technologies работает над первым компактным анализатором генома, который позволит полностью расшифровывать свой геном в домашних условиях, передает News.com.au. Анализатор не больше...

Y-хромосома, характерная для мужчин, содержит ген SRY. Именно этот ген определяет развитие половых признаков у мужчин. И, по прогнозам специалистов в лице генетика Даррена Гриффина из Кентского университета...

Как передает "Рамблер Новости", суть в мутации в гене, кодирующем белок SELENBP1. Этот ген уже связывали со способностью подавлять развитие опухолей. Ученые проанализировали воздух, выдыхаемый пятью добровольцами...

Ставшая модной в последнее время генетика имеет свою темную сторону, как подчеркивают ученые. Тренд новогодних подарков в виде ДНК-тестов принесет людям больше вреда, чем пользы...

Ученые нашли наследственную генетическую мутацию, ответственную за то, что члены одной итальянской семьи не чувствуют боли. Ученые надеются, что дальнейшее изучение этой находки позволят создать эффективную...

Сотрудники Йельского университета и Гарварда подсчитали, сколько мутаций возникает в человеческом мозге за жизнь, передает "Вести.RU". Ученые исследовали и зародышей, и взрослых людей. Так, эксперты из Йеля оценили...

Основным фактором большей продолжительности жизни оказалась мутация, влияющая на обмен инсулина в организме. Еще в 2009 г. ученые университета Киля (Германия) сообщили о том, что продолжительность...

Мышечная дистрофия Дюшенна - это генетическое заболевание, связанное с нарушением строения мышечных волокон. Оно сцеплено с Х-хромосомой. Продолжительность жизни людей с мышечной дистрофией Дюшенна...

Согласно данным нового исследования, проведенное учеными из Йельского университета и Клиники Майо, сотни мелких генетических мутаций начинают происходить в клетках эмбриона после зачатия. Многие из этих...

Технология редактирования генома CRISPR-Cas9 известна давно. Она изначально получила известность как способ аккуратного изменения нуклеотидных последовательностей в цепочках ДНК. То есть это инструмент точного...

Сотрудники новосибирского федерального исследовательского центра "Институт цитологии и генетики" (ИЦиГ) провели удивительное исследование возраста генов, отвечающих за разные недуги. Как передает...

Генетики из США совершили прорыв - они опробовали методику генного редактирования прямо в организме живого взрослого человека с неизлечимой генетической болезнью - синдромом Хантера, передает "Интерфакс"...

Ученые из Йельского университета провели два исследования. Они выяснили, что может случиться, если человек узнает о своей склонности к той или иной болезни. Оказалось, последствия могут быть негативными...

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса сообщают, что уровень или «число копий» митохондриальной ДНК (генетическая информация, хранящаяся не в ядре клетки, а в создающих энергию митохондриях организма)...

Немецкие врачи достигли рекордного результата в терапии буллёзного эпидермолиза, который совсем недавно считался неизлечимым заболеванием...

В новом исследовании, проведенном учеными из США, приняли участие 365 человек, страдавших от аденокарциномы поджелудочной железы. Опухоль можно было удалить хирургическим путем. Исследователи установили...

У каждого человека есть ярко выраженная схема мозговых связей - так называемый отпечаток мозга. И, оказывается, он может достаться от родителей, как ДНК, пишет Eurek Alert. Этот вывод был сделан по итогам исследования...

Специалисты из Австралии проанализировали данные 360838 человек. Ученые выявили 136 генетических особенностей, увеличивающих риск астмы, экземы и сенной лихорадки. Эти особенности влияют на активность 132...