Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Системные заболевания

Британские медики приступают к клиническим испытаниям нового препарата для лечения ревматоидного артрита

В Англии в городе Ньюкасл в ближайшее время начнут испытание нового лекарства от ревматоидного артрита – тяжелого заболевания, очень часто приводящего к полной инвалидизации. Эта болезнь широко распространена по всему миру, и, в случае успеха, британские медики подарят надежду многим миллионам страждущих. Новый препарат поможет в сохранении функций суставов и внутренних органов и даст возможность продления активных лет жизни человека. Британские медики приступают к клиническим испытаниям нового препарата для лечения ревматоидного артритаРевматоидный артрит характеризуется высокой инвалидностью (70%), наступающей довольно рано. Основными причинами смерти от заболевания являются инфекционные осложнения и почечная недостаточность. В одной только Великобритании этим недугом страдают около 700 000 человек. Ревматоидный артрит – одно из самых тяжелых заболеваний человека, в основе которого лежит выраженное иммунное воспаление. Причина возникновения не известна, способов профилактики и полного излечения заболевания не существует. По этим причинам трудно переоценить важность испытания нового препарата Отеликсизумаб (Otelixizumab), который, по мнению британских медиков, станет эффективным средством лечения ревматоидного артрита. Отеликсизумаб – новый препарат человеческих анти-CD3 моноклональных антител – ранее использовался в больших дозах при трансплантации органов для предотвращения их отторжения. Препарат дезактивирует Т-клетки – лейкоциты, которые отвечают за естественную защиту организма. Т-клетки посылают другим клеткам тела особые сигналы и заставляют их атаковать суставы. Если научиться «отключать» эти сигналы, ревматоидный артрит можно будет останавливать на первых этапах развития. В ходе тестирования каждый испытуемый получит по одной дозе Отеликсизумаб; препарат будет вводиться внутривенно в течение двух–пяти часов ежедневно на протяжении пяти дней. Если методика лечения окажется успешной, ученые хотят наладить выпуск лекарства в такой форме, чтобы больные могли делать инъекции самостоятельно. В испытаниях лекарства примут участие 40 человек. «Мы предполагаем, что этот препарат сможет «выключить» болезнь – блокировать ответ иммунной системы на инфекцию, и это вызовет у больного ремиссию на несколько лет или даже навсегда», – профессор Джон Айзекс (John Isaacs), который будет руководить исследованием, исполнен оптимизма.

Источник. health-ua.org
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Впервые — терапия с использованием донорских клеток выводит аутоиммунные заболевания в ремиссию
Впервые — терапия с использованием донорских клеток выводит аутоиммунные заболевания в ремиссию

Одна женщина и двое мужчин с тяжелыми аутоиммунными заболеваниями достигли ремиссии после лечения биоинженерными и модифицированными иммунными клетками...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
В Армении клиническое исследование гофликицепта при семейной средиземноморской лихорадке перешло в открытую фазу
В Армении клиническое исследование гофликицепта при семейной средиземноморской лихорадке перешло в открытую фазу

Группа компаний «Р-Фарм» объявляет о переходе пациентов, принимавших участие в международном многоцентровом клиническом исследовании оригинального препарата...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Российские ученые разработали первый в мире препарат, способный остановить болезнь Бехтерева
Российские ученые разработали первый в мире препарат, способный остановить болезнь Бехтерева

Ведущий мировой научный журнал Nature опубликовал статью, описывающую прорывной механизм действия first-in-class (первого в классе) препарата для лечения аутоиммунного заболевания, поражающего...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
BIOCAD приступает к III фазе исследования инновационного препарата для терапии аксиального спондилоартрита
BIOCAD приступает к III фазе исследования инновационного препарата для терапии аксиального спондилоартрита

Биотехнологическая компания BIOCAD получила разрешение Минздрава России на проведение III фазы клинического исследования инновационного препарата BCD-180 для терапии пациентов с аксиальным...

НОВОСТИ. Фармацевтика НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Отеки ног после гриппа и COVID — свидетельство заболевания сердца
Отеки ног после гриппа и COVID — свидетельство заболевания сердца

Задержавшаяся осень вступает в свои права, а значит, начинается сезон ОРВИ и гриппа. Растет и заболеваемость коронавирусом — новый штамм BA.2.86 «Пирола», по мнению специалистов Роспотребнадзора...

НОВОСТИ. Инфекции
Иммунный запрет: в России создают новый метод лечения волчанки
Иммунный запрет: в России создают новый метод лечения волчанки

Ученые хотят повлиять на первопричину неизлечимой пока болезни...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Специалисты обсудили новые геннотерапевтические препараты для лечения мышечной дистрофии
Специалисты обсудили новые геннотерапевтические препараты для лечения мышечной дистрофии

В Государственном медицинском университете им. И.И. Мечникова на Всероссийской конференции «Вопросы морфологии XXI века» специалисты обсудили промежуточные итоги реализации подписанного в 2021 году соглашения...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Противораковая терапия эффективно лечит волчанку
Противораковая терапия эффективно лечит волчанку

Небольшое по объёму исследование показало, что использование противораковой CAR-T терапии позволяет добиться неплохого эффекта против волчанки. Отметим, что данная болезнь является аутоиммунной и неизлечимой...

НОВОСТИ. Новые методы лечения НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Аутоиммунные болезни повышают риск нарушений в работе сердца
Аутоиммунные болезни повышают риск нарушений в работе сердца

Такие аутоиммунные заболевания, как диабет первого типа или склеродермия, увеличивают риск сердечно-сосудистых болезней. К такому выводу пришли ученые из Великобритании...

НОВОСТИ. Сердечно-сосудистая система
Простая активность облегчает симптомы жертв артрита
Простая активность облегчает симптомы жертв артрита

Если артрит превратил вашу жизнь в длительный период страданий, попробуйте физические нагрузки или даже просто беседу с психологом. Любые виды активности позволяют преодолевать усталость, как установили учёные Университета Глазго...

Тамоксифен продемонстрировал пользу при мышечной дистрофии
Тамоксифен продемонстрировал пользу при мышечной дистрофии

Использование тамоксифена повысило выживаемость пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. К такому выводу пришли ученые из Стэнфорда...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
Гены помогут в лечении артрита
Гены помогут в лечении артрита

Исследование показывает, что по генам можно предсказать реакцию организма на различные методы лечения артрита. А это поможет осуществлять более эффективную их разработку в будущем...

НОВОСТИ. Генетика НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
FDA США одобрило препарат для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом
FDA США одобрило препарат для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом

Биофармакологическая компания AbbVie анонсировала одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) упадацитиниба (15 мг, 1 раз в день) для лечения...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Успешно испытан еще один препарат для лечения ревматоидного артрита
Успешно испытан еще один препарат для лечения ревматоидного артрита

Компания Abivax сообщила об успешных результатах клинического исследования 2a фазы своего экспериментального препарата ABX464, предназначенного для лечения ревматоидного артрита...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Новые методы лечения
Анифролумаб одобрен в Евросоюзе для лечения системной красной волчанки
Анифролумаб одобрен в Евросоюзе для лечения системной красной волчанки

Анифролумаб компании AstraZeneca одобрен к применению в Европейском союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением системной красной волчанки (СКВ) в дополнение к стандартной терапии...

НОВОСТИ. Лекарственные средства

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ