Ann-Louise Kinmonth (University of Cambridge, Великобритания) с коллегами провели исследование с участием 365 взрослых пациентов, ведущих малоподвижный образ жизни, у которых был семейный анамнез сахарного диабета 2 типа. Участники исследования были разделены на 3 группы и вес получили мотивационные лифлеты с рекомендациями по снижению массы тела, причем одна группа больше никаких вмешательств не получала, а две другие участвовали в программах модификации образа жизни, проводимых подготовленными специалистами либо на дому пациента, либо по телефону. Через 1 года наблюдения, к удивлению исследователей, уровень физической активности во всех трех группах был одинаковым. Авторы пришли к заключению, что низкая эффективность программ модификации образа жизни была обусловлена склонностью популяции к малоподвижному образу жизни, поэтому необходимо социо-культурные изменения в обществе и специальные популяционное стратегию. Lancet 2008; 371: 41-48.

Команда ученых из университета Висконсин-Мэдисон (США) изобрела самый прочный из всех видов коллагена когда-либо известных науке. Этот супер коллаген в несколько раз прочнее коллагена человека, и поэтому его планируют использовать в лечении артрита и других заболеваний суставов и соединительных тканей. Коллаген – это белок, из которого построена соединительная ткань организма - сухожилие, кость, хрящ, дерма. Коллаген обеспечивает прочность этих тканей. На протяжении десятилетий врачи исользовали коллаген от коров для лечения ожогов и ран, несмотря на опасность отторжения чужеродного белка-коллагена. В 2006 году команда профессора Рона Райнса в лабораторных условиях создала молекулу коллагена, которая оказалось самой длинной из всех известных в природе молекул. А после получения поддержки от Национального института здоровья США, ученые смогли продвинуться еще дальше и разработали форму суперпрочного коллагена, который сможет помочь миллионам пациентов. Ученые утверждают, что данная форма коллагена сможет эффективно бороться с артритом, при котором разрушается коллаген суставов. Источник: Science Daily

Впервые в мире при операции по расширению клапана сердца использовали не рентгеновские лучи, а магнитно-резонансную томографию. Таким образом, тысячи пациентов получили надежду на безопасное выздоровление. Шестилетний Джек Уолборн перенес революционную операцию на сердце. Ребенок страдал врожденным пороком сердца и сужением сердечного клапана. Эти заболевания, если их не лечить, могли представлять опасность для его жизни. Обычно врачи расширяли клапан при помощи каната и надувного баллона, при этом их положение внутри сердечного клапана контролировалось при помощи рентгеновских лучей. Джек стал первым в мире человеком, которому эту операцию сделали с использованием метода магнитно-резонансной томографии (МРТ). Ранее в медицинской практике врачи использовали рентгеновские лучи в таких процедурах, что приводило к развитию рака у одного из двух тысяч взрослых пациентов и одного из тысячи детей. Большинство из этих людей не знает, что стало причиной их заболевания, однако медики утверждают, что повсеместная замена рентгеновских лучей на магнитно-резонансную томографию убережет от рака несколько сотен англичан ежегодно. Ежегодно проводятся десятки тысяч операций с применением рентгеновских лучей. Хотя излучение и небезопасно, его применение позволяет отказаться от более сложных операций, предполагающих вскрытие брюшной полости или грудной клетки, сообщили специалисты.

Американские ученые выяснили, что генную терапию можно проводить с использованием участков искусственной кожи, сообщает New Scientist. Исследование нового метода провела группа специалистов Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health) в штате Мэриленд под руководством Джона Фогеля (Jon Vogel), пишет likar.info. Исследователи вырастили в лаборатории клетки рогового слоя кожи и фибробласты, являющиеся клетками соединительной ткани. В геном этих клеток ученые встроили гены, отвечающие за выработку предсердного натрийуретического пептида (ПНП). Этот гормон вырабатывается клетками сердечной мышцы и обеспечивает расширение сосудов и снижение кровяного давления. После этого выращенные клетки были помещены на гелеобразную матрицу, где они сформировали слои в соответствии со строением кожи. Участки получившейся ткани были пересажены на спину лабораторных мышей. Через несколько недель после трансплантации кожа прижилась, и ее клетки стали вырабатывать ПНП. В результате, по данным исследования, уровень артериального давления у животных снизился и оставался низким даже после того, как им стали давать пищу с повышенным содержанием соли. Фогель заявил, что участки искусственной кожи подходят для использования в тех случаях, когда возникают трудности с введением в организм гормонов и других белков. Он также отметил, что в случае необходимости кожа может быть легко удалена. По словам Фогеля, на следующем этапе работы исследователи протестируют новую методику на свиньях.

Сотрудники Стоматологического института при Королевском колледже Лондона научились выращивать зубы из стволовых клеток. Новую технологию разработала группа исследователей во главе с профессором Полом Шарпом. Для выращивания зубов в лабораторных условиях ученые использовали стволовые клетки, взятые у пациента, передают Подробности. Эти клетки «подращивались» какое-то время в пробирке, чтобы гарантировать их превращение в нужный вид зуба. После этого зачаток зуба пересаживались в десну на место вырванного ранее зуба. Операция не очень болезненная, а потому проходит под местной анестезией. Через несколько месяцев на месте отсутствующего зуба вырастает совершенно новый. Пока новая методика была опробована только на мышах, но Пол Шарп не видит причин, которые могли бы помешать стоматологам выращивать зубы у человека. Если эффективность технологии будет доказана в ходе клинических испытаний, людям больше не придется носить искусственные коронки, вставные челюсти и подвергаться сложным операциям по вживлению металлических штифтов в челюстные кости.

Группа американских ученых обнаружила молекулу, которая способна блокировать передачу ВИЧ – вируса, который приводит к развитию заболевания СПИДом, сообщает cybersecurity.ru. Исследователи сообщают, что этот превентивный агент в будущем...

Хотя это и выглядит как что-то из области научной фантастики, проведенный недавно опрос показал: почти половина американцев считает, что к 2020 году клонирование органов станет привычным делом. При этом люди старше 65 лет чаще говорят о том, что, возможно, будет найдено лекарство от рака, и каждому под кожу будет вживляться чип для контроля состояния здоровья. Те, кто моложе 30 лет, считают, что развитие получат технологии клонирования. Клонирование органов к 2020 году станет обычным делом?В новом опросе на тему перспектив современной науки и медицины, который провела американская компания Zogby Interactive survey, принял участие 2841 человек. 49% из них полагают, что в следующем десятилетии широкое распространение получит использование стволовых клеток и клонированных органов. Более трети опрошенных считают, что к 2020 году компьютерные чипы начнут повсеместно имплантировать под кожу, тяжелую физическую работу будут выполнять роботы, а виртуальная реальность будет главным домашним развлечением. 28% респондентов рассчитывают, что в следующем десятилетии будет найдено лекарство от рака, 13% думают, что к 2020 году космический туризм получит такое развитие, что коммерческие полеты в космос будут проходить регулярно. Еще 13% предполагают, что в следующем десятилетии наука найдет способ продлить человеческую жизнь на 50 – 100 лет. Однако только 2% считают, что к 2020 году будет найден способ путешествовать во времени, и только 4% к этому времени надеются увидеть летающие автомобили и повсеместное применение левитации. Несмотря на общий оптимизм по поводу будущего, исследователи отметили разницу во взглядах на жизнь людей, родившихся до 1945 года (так называемое поколение индивидуалистов), и первого поколения глобалистов, родившихся после 1979 года. Индивидуалисты больше, чем глобалисты первого поколения, склонны говорить о создании лекарства от рака и вживлении под кожу микрочипа, благодаря которому каждый сможет отслеживать свое состояние здоровья. Глобалисты чаще говорили о значительном распространении виртуальной реальности, развитии технологий клонирования и космических путешествиях. Когда испытуемым задали вопрос, какое направление, по их мнению, будет наиболее активно развиваться в следующем году, 18% из них ответили, что это будет область домашних развлечений (просмотр видео, прослушивание музыки), а 15% ожидают появления инноваций в области сбора и хранения информации.

Телеканал CNN подвел медицинские итоги прошлого года, составив рейтинг из десяти самых важных инноваций в сфере здравоохранения. Вакцина против гриппа Лидер медицинского рейтинга - вакцина против пандемического гриппа A/H1N1...

Сотрудники Стоматологического института при Королевском колледже Лондона научились выращивать зубы. Новую технологию разработала группа исследователей во главе с профессором Полом Шарпом. Для выращивания зубов ученые использовали стволовые клетки, взятые у пациента. Эти клетки "подращивались" в лабораторных условиях, чтобы гарантировать их превращение в итоге в нужный вид зуба, после чего пересаживались в десну на место вырванного "родного" зуба. Операция проходит под местной анестезией. Через несколько месяцев на месте отсутствующего зуба вырастает новый. Пока новая методика была опробована только на мышах, но Пол Шарп не видит причин, которые могли бы помешать выращивать зубы у человека, сообщает compulenta.ru. Если эффективность технологии будет доказана в ходе клинических испытаний, людям больше не придется носить искусственные коронки и подвергаться сложным операциям по вживлению металлических штифтов в челюстные кости. Кстати, о похожем достижении еще в августе объявили исследователи из Токийского университета естественных наук (Япония). Они успешно имплантировали биоинженерные ткани в челюсти мышей, из которых у грызунов выросли новые зубы. Эту технику можно использовать для восстановления самых разных органов.

Новый способ борьбы с инфекциями, основанный на нарушении способности бактерий обмениваться химическими сигналам, предложили голландские ученые. Лишив микроорганизмы возможности общаться, биологи подавили их рост. Для своего исследования ученые из Гронингенского университета (Нидерланды) выбрали синегнойную палочку. Этот микроб, носящий латинское имя Pseudomonas aeruginosa, часто оказывается устойчив к антибиотиком, вызывает развитие гнойников и при этом еще вдобавок синтезирует отравляющие организм вещества. Иными словами - сочетает сразу несколько крайне неприятных с точки зрения медиков качеств, что и делает его привлекательным объектом для изучения. Все бактерии одноклеточны и вдобавок имеют сравнительно простое устройство по сравнению с человеческими клетками: в них нет ядра и многих структур, естественных для наших клеток. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, бактерии могут «общаться» между собой. Выделяемое синегнойной палочкой вещество играет роль индикатора, показывающего, сколько всего бактерий находится рядом - поскольку чем больше Pseudomonas aeruginosa, тем больше будет вокруг них этих молекул. Как только уровень лактонов – используемых бактериями сигнальных молекул – становится критическим, возбудитель инфекции переходит из скрытого режима в активный. Он начинает синтез токсинов и атакует организм, внутри которого находится, причем иммунная система в этот момент сталкивается уже не с одним микробом, а сразу с большим их количеством - потому что пока лактонов было мало, синегнойные палочки себя не проявляли, сообщает "EUROLAB". Если бы процесс активации бактерий удалось нарушить, это, как минимум, помогло бы выиграть врачам время. А может, и вовсе предотвратить развитие инфекции – если бы бактерии, вместо того, чтобы начать активное разрушение окружающих их тканей, оставались бы в неактивном состоянии. Но как это сделать? Биологи из Гронингенского университета попытались решить эту задачу путем исследования белковых молекул фермента, способного расщеплять лактоны. Их работа, статью о которой публикует журнал Proceedings of the National Academy of Sciences, показала, что фермент под названием амидогидролаза уничтожает лактоны. Ученым даже удалось описать устройство молекулы амидогидролазы, выяснив, как именно она взаимодействует с молекулами лактонов. А это, в свою очередь, позволяет надеяться и на создание лекарств, способных лишать бактерий голоса. Причем эти лекарства не будут подавлять активность собственных клеток человека и страдающих от антибиотиков полезных микроорганизмов, которые помогают человеку переваривать пищу или обеспечивают охрану слизистых оболочек половых органов.

Британские врачи успешно провели первую операцию, которая позволяет излечить пациента от гипертонии. Избавить человека от повышенного давления можно за час и без общего наркоза. Суть в том, что хирурги специальным аппаратом блокируют передачу нервного...

Исследователи давно знали, что синапс (область соприкосновения нервных клеток друг с другом или с тканями, содержащими нервные клетки) является одним из ключевых элементов системы хранения и обмена информацией в мозге. Теперь же, указывают ученые университета в калифорнийской Санта-Барабаре, они поняли, каким образом ведут себя молекулы, находящиеся в синапсе, и как это их поведение приводит к "цементированию" памяти. Это исследование способно привести к появлению новых методов лечения таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, полагают авторы. В ходе экспериментов с крысами, которые проводились в Санта-Барбаре, выяснилось: белки, необходимые для цементирования памяти, вырабатываются лишь тогда, когда "включена" РНК (рибонуклеиновая кислота; собрание молекул, передающих генетические сообщения от ядра к остальным составляющим клетки). До того как появляется такая необходимость, РНК пребывает в состоянии паралича: ее отключает некая молекула, которая тоже содержит белки. Когда же приходит сигнал извне - к примеру, когда мозг фиксирует что-то интересное, когда организм переживает нечто необычное, - эта блокирующая молекула распадается на фрагменты, и РНК активируется. "Одна из причин, по которым это может быть интересно, состоит в том, что ученых уже давно озадачивает вопрос, почему, когда синапсы укрепляются, происходит деградация белков, и этот процесс идет параллельно с синтезом новых белков, - поясняет Кеннет Козик из института нейробиологических исследований университета Санта-Барбары. - И мы решили этот парадокс. Мы продемонстрировали, что разложение белка и синтез белка действительно идут параллельно. Разложение делает синтез возможным".

Американские учёные сообщают, что им удалось стимулировать рост кровеносных сосудов при помощи искусственных полимеров под названием гидрогели. Открытие поможет медикам восстанавливать повреждённые ткани. Андрес Гарсиа, ведущий научный работник, называет результаты своих опытов многообещающими, а также говорит, что открытие приведёт к развитию новых способов борьбы с заболеваниями и повысит процент удачных пересадок тканей. Исследования проводились на мышах с нарушением кровоснабжения одной из конечностей. Через неделю приток крови к ступне увеличился на 100%, а к остальной части лапы – на 50%. По словам учёных, результаты гораздо лучше, чем у других методов лечения. Сейчас работа учёных направлена на то, чтобы установить, как можно использовать их открытие для лечения ишемической болезни сердца и диабета. Источник: Drug Information Online

Учёные установили причину, вызывающую развитие хореи Гентингтона. Хорея Гентингтона – заболевание, передающееся по наследству, приводящее к прогрессирующему слабоумию и неспособности человека ходить, говорить или даже глотать. На данный момент способов предотвращения или лечения заболевания, от которого страдает примерно 1 американец из 10 тысяч, не существует. Больные умирают обычно в течение 10 лет. Учёные из калифорнийского университета установили, что заболевание вызывается мутацией белка гентингтина. Однако как именно мутировавший белок приводит к прогрессирующему отмиранию клеток головного мозга до сих пор остаётся загадкой. Источник: Drug Information Online

Если вам когда-нибудь казалось, что вы буквально чувствуете чужую боль, возможно, так оно и было. Новое исследование показало, что у некоторых людей действительно появляется физическая реакция, если в их присутствии, например, кто-нибудь получает травму. Мозг...

Целлюлоза, вырабатываемая бактериями, в будущем может быть использована для искусственных кровеносных сосудов, утверждает Елена Финк, автор диссертации на данную тему. Как утверждает ученый, применение целлюлозы, вырабатываемой бактериями, снижает риск образования тромбов по сравнению с синтетическими материалами, используемыми в настоящее время для операций. Она способна справиться с давлением и хорошо совмещается с тканями организма. Следовательно, целлюлоза очень хорошо работает в контакте с кровью и является отличной альтернативой искусственным кровеносным сосудам. Финк и ее коллеги также использовали новый метод, который позволяет увеличить количество клеток, растущих в бактериальной целлюлозы без изменения структуры материала. Это открытие поможет в хирургии, например, в тех случаях, когда при выполнении операции на сердце выясняется, что коронарные сосуды вокруг сердца заблокированы в результате затвердевания артерий. Источник: http://www.sciencedaily.com

Выяснилось, что стволовые клетки, которые однажды помогут излечить костные и мускульные заболевания, можно легко извлекать из пуповины, сообщает innovanews.ru Клетки тканей пуповины стабильны и не вызывают отторжения иммунитета, сообщила доктор философии Бриджит Дизи из медицинской школы Питтсбургского университета. Клетки извлекаются из содержащегося в пуповине желеобразного вещества под названием желе Уортона, а также из стенок кровеносных сосудов. «Наши эксперименты показали также, что из одной пуповины после рождения ребенка можно извлечь от 21 до 500 миллионов стволовых клеток», отметила Дизи. «Пуповина может стать доступным источником множества стволовых клеток, что позволит преодолеть ряд существующих ограничений, таких как возраст и пол донора». Доктор Дизи с коллегами проанализировали секции двухфутовых пуповин человека на наличие стволовых клеток в желе Уортона и стенках кровеносных сосудов. В них уже были выявлены маркеры белка, обнаруженные в столовых клетках из других источников. Ученые исследовали стволовые клетки пуповины и протестировали в лаборатории их способность производить хрящевые и костные клетки, а также способность обновляться. Далее ученые намерены проверить работу этих клеток на животных.

Ученые из Нидерландов разработали метод определения пола плода на ранних сроках беременности, сообщает "Лента.РУ" со ссылкой на MSNBC. Отчет о работе исследователей из Университета Амстердама (University of Amsterdam) под руководством Петера Шеффера (Peter Scheffer) будет опубликован в январском выпуске журнала "Obstetrics and Gynecology". За период с 2003 по 2009 год в исследовании приняла участие 201 беременная жительница Нидерландов. Ученым удалось провести анализы у 189 женщин, во всех случаях результаты исследований оказались верными и были готовы через 2-4 дня. Одним из преимуществ нового метода является то, что пол ребенка определяется по образцам крови отца и матери уже на пятой неделе беременности. Ученые выделяли ДНК из крови беременных, а затем анализировали ее на наличие генов Y-хромосомы: SRY, который отвечает за развитие семенников, и гена DYS-14, также определяющего мужской пол ребенка. Для установления женского пола плода Шеффер и его коллеги разработали технологию выявления в образцах материнской крови фрагментов ДНК, индивидуально специфичных для отца, так называемых участков генетического полиморфизма. Если такой фрагмент обнаруживается (и аналогичных специфических последовательностей не выявлено в собственной наследственной информации матери), но при этом фрагментов Y-хромосомы нет, можно утверждать, что развивающийся плод относится к женскому полу. По словам Шеффера, новый метод позволит избежать осложнений, связанных с использованием традиционных способов определения пола ребенка (амниоцентез и анализ ворсин хориона), которые являются травматичными для матери, так как требуют пункции плодного пузыря. Шеффер также отметил, что более раннее определение пола ребенка позволит, в случае необходимости, провести дополнительные исследования для выявления наследственных патологий, связанных с половыми хромосомами.

Сделать искусственные эритроциты специалистам удалось так: вначале был создан похожий по форме на пончик полимерный шаблон, который покрыли несколькими слоями гемоглобина и других белков, затем сам шаблон удалили, осталась белковая оболочка. Ученые Калифорнийского университета в Санта-Барбаре под руководством Самира Митраготри разработали красные кровяные тельца из полимеров, удивительно близкие к реальным. Их двояковыгнутый «шинообразный» вид объясняется формой, которую реальные эритроциты принимают в человеческом теле. Не так давно красные кровяные тельца были впервые выращены в лаборатории. Теперь же появился и их искусственный вариант. Синтетические эритроциты успешно имитируют характеристики и основные функции настоящих клеток, в том числе мягкость, гибкость и способность переносить кислород, сообщает membrana.ru со ссылкой на newscientist.com В пресс-релизе университета учёные сообщают, что синтетические красные кровяные тельца (sRBCs) отлично справляются с «перевозкой» веществ по всему организму, что было доказано экспериментально, с прикреплением молекулы гемоглобина к поверхности полимерной клетки и последующим наблюдением. sRBC-клетки могут использоваться в будущем для доставки лекарственных препаратов и переливания людям вместо настоящей крови в случае необходимости – но перед этим, разумеется, понадобится ещё много дополнительных тестов. Сделать искусственные эритроциты специалистам удалось так: вначале был создан похожий по форме на пончик полимерный шаблон, который покрыли несколькими слоями гемоглобина и других белков, затем сам шаблон удалили, осталась белковая оболочка. В результате все искусственные клетки имеют одинаковый размер и гибкость и могут нести столько же кислорода, сколько и настоящие.

Лекарство, разработанное с целью предотвращения массовой гибели нервных клеток при инсульте, может убивать раковые клетки, оставляя нормальные клетки неповрежденными, утверждают израильские исследователи. Профессор Malka Cohen-Armon из Тель-Авивского университета обнаружила, что лекарство от инсульта, относящееся к группе производных фенантридина, уничтожает раковые клетки у мышей, которым были имплантированы клетки злокачественной раковой опухоли, взятые у человека. Препарат был разработан одной американской фармацевтической компанией. Он был предназначен для предотвращения гибели нервных клеток у инсультных больных. Однако, в ходе доклинических исследований выяснилось, что препарат работает не так, как нужно, и в дальнейшем он использовался только лишь в лабораторных целях. Доктор Malka Cohen-Armon уверена, что даже если этот медикамент и не выйдет на рынок, принцип его действия может лечь в основу создания нового поколения лекарств от рака. Исследователи сообщили, что им удалось обнаружить пусковой механизм, который вызывает блокирование клеточного цикла раковых клеток и имеет молекулярную природу. Под действием данного лекарства раковые клетки перестают размножаться и гибнут в течение 48 - 72 часов. На здоровые клетки этот механизм оказывает только временное действие – они преодолевают блокирование клеточного цикла в течение 12 часов. В настоящее время группа исследователей изучает все остальные механизмы регуляции, которые принимают участие в данном процессе. Лучшее понимание того, что происходит, в дальнейшем может навести их на путь создания противораковых препаратов нового поколения.