Новый способ борьбы с инфекциями, основанный на нарушении способности бактерий обмениваться химическими сигналам, предложили голландские ученые. Лишив микроорганизмы возможности общаться, биологи подавили их рост. Для своего исследования ученые из Гронингенского университета (Нидерланды) выбрали синегнойную палочку. Этот микроб, носящий латинское имя Pseudomonas aeruginosa, часто оказывается устойчив к антибиотиком, вызывает развитие гнойников и при этом еще вдобавок синтезирует отравляющие организм вещества. Иными словами - сочетает сразу несколько крайне неприятных с точки зрения медиков качеств, что и делает его привлекательным объектом для изучения. Все бактерии одноклеточны и вдобавок имеют сравнительно простое устройство по сравнению с человеческими клетками: в них нет ядра и многих структур, естественных для наших клеток. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, бактерии могут «общаться» между собой. Выделяемое синегнойной палочкой вещество играет роль индикатора, показывающего, сколько всего бактерий находится рядом - поскольку чем больше Pseudomonas aeruginosa, тем больше будет вокруг них этих молекул. Как только уровень лактонов – используемых бактериями сигнальных молекул – становится критическим, возбудитель инфекции переходит из скрытого режима в активный. Он начинает синтез токсинов и атакует организм, внутри которого находится, причем иммунная система в этот момент сталкивается уже не с одним микробом, а сразу с большим их количеством - потому что пока лактонов было мало, синегнойные палочки себя не проявляли, сообщает "EUROLAB". Если бы процесс активации бактерий удалось нарушить, это, как минимум, помогло бы выиграть врачам время. А может, и вовсе предотвратить развитие инфекции – если бы бактерии, вместо того, чтобы начать активное разрушение окружающих их тканей, оставались бы в неактивном состоянии. Но как это сделать? Биологи из Гронингенского университета попытались решить эту задачу путем исследования белковых молекул фермента, способного расщеплять лактоны. Их работа, статью о которой публикует журнал Proceedings of the National Academy of Sciences, показала, что фермент под названием амидогидролаза уничтожает лактоны. Ученым даже удалось описать устройство молекулы амидогидролазы, выяснив, как именно она взаимодействует с молекулами лактонов. А это, в свою очередь, позволяет надеяться и на создание лекарств, способных лишать бактерий голоса. Причем эти лекарства не будут подавлять активность собственных клеток человека и страдающих от антибиотиков полезных микроорганизмов, которые помогают человеку переваривать пищу или обеспечивают охрану слизистых оболочек половых органов.

Британские врачи успешно провели первую операцию, которая позволяет излечить пациента от гипертонии. Избавить человека от повышенного давления можно за час и без общего наркоза. Суть в том, что хирурги специальным аппаратом блокируют передачу нервного...

Исследователи давно знали, что синапс (область соприкосновения нервных клеток друг с другом или с тканями, содержащими нервные клетки) является одним из ключевых элементов системы хранения и обмена информацией в мозге. Теперь же, указывают ученые университета в калифорнийской Санта-Барабаре, они поняли, каким образом ведут себя молекулы, находящиеся в синапсе, и как это их поведение приводит к "цементированию" памяти. Это исследование способно привести к появлению новых методов лечения таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, полагают авторы. В ходе экспериментов с крысами, которые проводились в Санта-Барбаре, выяснилось: белки, необходимые для цементирования памяти, вырабатываются лишь тогда, когда "включена" РНК (рибонуклеиновая кислота; собрание молекул, передающих генетические сообщения от ядра к остальным составляющим клетки). До того как появляется такая необходимость, РНК пребывает в состоянии паралича: ее отключает некая молекула, которая тоже содержит белки. Когда же приходит сигнал извне - к примеру, когда мозг фиксирует что-то интересное, когда организм переживает нечто необычное, - эта блокирующая молекула распадается на фрагменты, и РНК активируется. "Одна из причин, по которым это может быть интересно, состоит в том, что ученых уже давно озадачивает вопрос, почему, когда синапсы укрепляются, происходит деградация белков, и этот процесс идет параллельно с синтезом новых белков, - поясняет Кеннет Козик из института нейробиологических исследований университета Санта-Барбары. - И мы решили этот парадокс. Мы продемонстрировали, что разложение белка и синтез белка действительно идут параллельно. Разложение делает синтез возможным".

Американские учёные сообщают, что им удалось стимулировать рост кровеносных сосудов при помощи искусственных полимеров под названием гидрогели. Открытие поможет медикам восстанавливать повреждённые ткани. Андрес Гарсиа, ведущий научный работник, называет результаты своих опытов многообещающими, а также говорит, что открытие приведёт к развитию новых способов борьбы с заболеваниями и повысит процент удачных пересадок тканей. Исследования проводились на мышах с нарушением кровоснабжения одной из конечностей. Через неделю приток крови к ступне увеличился на 100%, а к остальной части лапы – на 50%. По словам учёных, результаты гораздо лучше, чем у других методов лечения. Сейчас работа учёных направлена на то, чтобы установить, как можно использовать их открытие для лечения ишемической болезни сердца и диабета. Источник: Drug Information Online

Учёные установили причину, вызывающую развитие хореи Гентингтона. Хорея Гентингтона – заболевание, передающееся по наследству, приводящее к прогрессирующему слабоумию и неспособности человека ходить, говорить или даже глотать. На данный момент способов предотвращения или лечения заболевания, от которого страдает примерно 1 американец из 10 тысяч, не существует. Больные умирают обычно в течение 10 лет. Учёные из калифорнийского университета установили, что заболевание вызывается мутацией белка гентингтина. Однако как именно мутировавший белок приводит к прогрессирующему отмиранию клеток головного мозга до сих пор остаётся загадкой. Источник: Drug Information Online

Если вам когда-нибудь казалось, что вы буквально чувствуете чужую боль, возможно, так оно и было. Новое исследование показало, что у некоторых людей действительно появляется физическая реакция, если в их присутствии, например, кто-нибудь получает травму. Мозг...

Целлюлоза, вырабатываемая бактериями, в будущем может быть использована для искусственных кровеносных сосудов, утверждает Елена Финк, автор диссертации на данную тему. Как утверждает ученый, применение целлюлозы, вырабатываемой бактериями, снижает риск образования тромбов по сравнению с синтетическими материалами, используемыми в настоящее время для операций. Она способна справиться с давлением и хорошо совмещается с тканями организма. Следовательно, целлюлоза очень хорошо работает в контакте с кровью и является отличной альтернативой искусственным кровеносным сосудам. Финк и ее коллеги также использовали новый метод, который позволяет увеличить количество клеток, растущих в бактериальной целлюлозы без изменения структуры материала. Это открытие поможет в хирургии, например, в тех случаях, когда при выполнении операции на сердце выясняется, что коронарные сосуды вокруг сердца заблокированы в результате затвердевания артерий. Источник: http://www.sciencedaily.com

Выяснилось, что стволовые клетки, которые однажды помогут излечить костные и мускульные заболевания, можно легко извлекать из пуповины, сообщает innovanews.ru Клетки тканей пуповины стабильны и не вызывают отторжения иммунитета, сообщила доктор философии Бриджит Дизи из медицинской школы Питтсбургского университета. Клетки извлекаются из содержащегося в пуповине желеобразного вещества под названием желе Уортона, а также из стенок кровеносных сосудов. «Наши эксперименты показали также, что из одной пуповины после рождения ребенка можно извлечь от 21 до 500 миллионов стволовых клеток», отметила Дизи. «Пуповина может стать доступным источником множества стволовых клеток, что позволит преодолеть ряд существующих ограничений, таких как возраст и пол донора». Доктор Дизи с коллегами проанализировали секции двухфутовых пуповин человека на наличие стволовых клеток в желе Уортона и стенках кровеносных сосудов. В них уже были выявлены маркеры белка, обнаруженные в столовых клетках из других источников. Ученые исследовали стволовые клетки пуповины и протестировали в лаборатории их способность производить хрящевые и костные клетки, а также способность обновляться. Далее ученые намерены проверить работу этих клеток на животных.

Ученые из Нидерландов разработали метод определения пола плода на ранних сроках беременности, сообщает "Лента.РУ" со ссылкой на MSNBC. Отчет о работе исследователей из Университета Амстердама (University of Amsterdam) под руководством Петера Шеффера (Peter Scheffer) будет опубликован в январском выпуске журнала "Obstetrics and Gynecology". За период с 2003 по 2009 год в исследовании приняла участие 201 беременная жительница Нидерландов. Ученым удалось провести анализы у 189 женщин, во всех случаях результаты исследований оказались верными и были готовы через 2-4 дня. Одним из преимуществ нового метода является то, что пол ребенка определяется по образцам крови отца и матери уже на пятой неделе беременности. Ученые выделяли ДНК из крови беременных, а затем анализировали ее на наличие генов Y-хромосомы: SRY, который отвечает за развитие семенников, и гена DYS-14, также определяющего мужской пол ребенка. Для установления женского пола плода Шеффер и его коллеги разработали технологию выявления в образцах материнской крови фрагментов ДНК, индивидуально специфичных для отца, так называемых участков генетического полиморфизма. Если такой фрагмент обнаруживается (и аналогичных специфических последовательностей не выявлено в собственной наследственной информации матери), но при этом фрагментов Y-хромосомы нет, можно утверждать, что развивающийся плод относится к женскому полу. По словам Шеффера, новый метод позволит избежать осложнений, связанных с использованием традиционных способов определения пола ребенка (амниоцентез и анализ ворсин хориона), которые являются травматичными для матери, так как требуют пункции плодного пузыря. Шеффер также отметил, что более раннее определение пола ребенка позволит, в случае необходимости, провести дополнительные исследования для выявления наследственных патологий, связанных с половыми хромосомами.

Сделать искусственные эритроциты специалистам удалось так: вначале был создан похожий по форме на пончик полимерный шаблон, который покрыли несколькими слоями гемоглобина и других белков, затем сам шаблон удалили, осталась белковая оболочка. Ученые Калифорнийского университета в Санта-Барбаре под руководством Самира Митраготри разработали красные кровяные тельца из полимеров, удивительно близкие к реальным. Их двояковыгнутый «шинообразный» вид объясняется формой, которую реальные эритроциты принимают в человеческом теле. Не так давно красные кровяные тельца были впервые выращены в лаборатории. Теперь же появился и их искусственный вариант. Синтетические эритроциты успешно имитируют характеристики и основные функции настоящих клеток, в том числе мягкость, гибкость и способность переносить кислород, сообщает membrana.ru со ссылкой на newscientist.com В пресс-релизе университета учёные сообщают, что синтетические красные кровяные тельца (sRBCs) отлично справляются с «перевозкой» веществ по всему организму, что было доказано экспериментально, с прикреплением молекулы гемоглобина к поверхности полимерной клетки и последующим наблюдением. sRBC-клетки могут использоваться в будущем для доставки лекарственных препаратов и переливания людям вместо настоящей крови в случае необходимости – но перед этим, разумеется, понадобится ещё много дополнительных тестов. Сделать искусственные эритроциты специалистам удалось так: вначале был создан похожий по форме на пончик полимерный шаблон, который покрыли несколькими слоями гемоглобина и других белков, затем сам шаблон удалили, осталась белковая оболочка. В результате все искусственные клетки имеют одинаковый размер и гибкость и могут нести столько же кислорода, сколько и настоящие.

Лекарство, разработанное с целью предотвращения массовой гибели нервных клеток при инсульте, может убивать раковые клетки, оставляя нормальные клетки неповрежденными, утверждают израильские исследователи. Профессор Malka Cohen-Armon из Тель-Авивского университета обнаружила, что лекарство от инсульта, относящееся к группе производных фенантридина, уничтожает раковые клетки у мышей, которым были имплантированы клетки злокачественной раковой опухоли, взятые у человека. Препарат был разработан одной американской фармацевтической компанией. Он был предназначен для предотвращения гибели нервных клеток у инсультных больных. Однако, в ходе доклинических исследований выяснилось, что препарат работает не так, как нужно, и в дальнейшем он использовался только лишь в лабораторных целях. Доктор Malka Cohen-Armon уверена, что даже если этот медикамент и не выйдет на рынок, принцип его действия может лечь в основу создания нового поколения лекарств от рака. Исследователи сообщили, что им удалось обнаружить пусковой механизм, который вызывает блокирование клеточного цикла раковых клеток и имеет молекулярную природу. Под действием данного лекарства раковые клетки перестают размножаться и гибнут в течение 48 - 72 часов. На здоровые клетки этот механизм оказывает только временное действие – они преодолевают блокирование клеточного цикла в течение 12 часов. В настоящее время группа исследователей изучает все остальные механизмы регуляции, которые принимают участие в данном процессе. Лучшее понимание того, что происходит, в дальнейшем может навести их на путь создания противораковых препаратов нового поколения.

Технологии большого адронного коллайдера позволили создать рентгеновские аппараты, дающие цветное изображение и позволяющие врачам ставить более точные диагнозы. Обычные рентгеновские снимки – черно-белые; иногда, чтобы глазу проще было заметить разницу, с помощью компьютера их окрашивают в так называемые «условные цвета». А вот новый рентгеновский аппарат, разработанный учеными из ЦЕРН совместно со специалистами из Новой Зеландии на основе детекторов элементарных частиц для LHC, позволяет видеть рентгеновские лучи в цвете по-настоящему. Кому важно знать, какого цвета рентген? Такая характеристика света, как цвет, связана с длиной волны светового излучения. Длинные волны глаз воспринимает как красные, короткие – как фиолетовые, а остальной спектр располагается по убыванию длины волны от оранжевого к синему. И названия «ультрафиолетовый» и «инфракрасный» появились потому, что в спектре эти излучения лежат за фиолетовым и красным цветом соответственно. Некоторые организмы даже могут видеть эти невидимые цвета, однако передать их ощущение невозможно, приходится довольствоваться простым указанием длин волн. Длина волны излучения также связана с энергией – чем длина волны короче, тем больше энергия. Рентгеновские лучи имеют еще меньшую длину волны, чем ультрафиолет, а их энергия еще больше, поэтому они способны как проникать через тело, так и повреждать клетки. При лучевой терапии рака используются оба этих эффекта, а вот при диагностике – только первый. И чем меньше доза излучения, тем меньше вероятность нежелательных последствий рентгеновского обследования. А чтобы уменьшить дозу не в ущерб точности диагноза, различные ухищрения придумывают уже физики: создаются более чувствительные детекторы для излучения, системы восстановления объемного изображения по серии снимков (томография) и даже цветной рентген. Из ускорителя в госпиталь Изначально цветной рентген был придуман вовсе не для просвечивания пациентов, а для экспериментов в области физики элементарных частиц. Ведь цвет, как уже говорилось, – это длина волны, и долгое время врачам было не особенно интересно то, какого именно «цвета» лучи прошли сквозь пациента, лишь бы изображение было резким, а доза – поменьше. А вот физикам длина волны как раз была нужна в первую очередь, поскольку она несет информацию о том, с какой энергией частица попала в детектор и в каких реакциях могла участвовать. И чем точнее будет эта информация, тем лучше: создаваемые для экспериментов на ускорителях детекторы совершенствовались именно в этом направлении. Все поменялось тогда, когда стало понятно, что энергия рентгеновских лучей (то есть длина волны, то есть цвет) меняется в зависимости от того, через какой материал проходит излучение. Этот эффект полностью аналогичен тому, который может наблюдать каждый, глядя на цветные стекла: разные секции витражей могут иметь одинаковую прозрачность, но совершенно разный цвет. Возможность однозначно отличить один материал от другого по пропускаемому им излучению постоянно используется на практике – например, для химического анализа растворов или газовых смесей. А если можно отличить одно вещество от другого просто глядя на то, какого цвета образец, то что мешает применить такой же метод для выявления злокачественных опухолей или исследования структуры органов, которые сами по себе плохо задерживают рентгеновские лучи? Только одно: медицинские рентгеновские детекторы «цвета» не видят. Но зато прибор, созданный физиками, с этим прекрасно справляется! И как показали предварительные клинические исследования – действительно, при помощи нового оборудования можно, например, отличить жировую ткань от ткани печени (http://ir.canterbury.ac.nz//handle/10092/2908). Если учесть, что детекторы производятся серийно, в будущем можно ожидать и массового производства «цветных» рентгеновских аппаратов.

Западные медики пришли к заключению о том, что прием витаминов Е и С в пожилом возрасте благотворно сказывается на мышечной системе человека. По словам ученых, указанные витамины способствуют росту ослабевающей мышечной силы, а диета, богатая антиоксидантами, позволит пожилым сохранить высокую мышечную активность и сохранить значительную часть функций мышечных волокон, передает ua.all-biz.info. "Мышечная система и показатели мышечной силы человека - это одни из самых ярких маркеров старения человека. Первые признаки снижения мышечной активности у людей, как правило, наблюдаются после 40 лет, а к 60 годам активность мышечной системы спадает очень заметно", - говорит Энн Ньюменн, медик из Университета Питтсбурга. По ее словам, это снижение является одним из основных факторов риска, так как слабеющая мышечная система негативно влияет на все остальные системы организма, в частности костную, когда люди повышают риск переломов костей. Ранее питтсбругские медики изучали отдельно мышечную активность и влияние на нее изолированных протеинов, как важных элементов поддержания мышц человека. Сейчас ученые занялись изучением связи преимуществ питательных микроэлементов и мышечной системы. Для этого они исследовали более 2000 человек в возрасте 60-70 лет, чтобы понять их диетические особенности и привычки. Кроме того, врачи исследовали активность мышечной системы, ее общий коэффициент силы на начальном этапе изучения и два года спустя. В итоге, медики окончательно убедились в благотворном влиянии витаминов С и Е на мышечные волокна, в независимости от пола пациента и его начальных показателей. Сейчас медики пытаются установить оптимальные объемы потребления витаминов в пожилом возрасте для сохранения нормального функционирования мышечной системы.

Немецкие ученые обнаружили, что выключение единственного гена во взрослом организме приводит к перерождению яичника в яичко, правда, не вырабатывающее сперматозоиды. Поэтому яичнику приходится постоянно подавлять эту возможность к "перевоплощению", сообщает Медицинский портал со ссылкой на EurekAlert! Такая способность взрослого органа к "транссексуализму" под влиянием единственного гена продемонстрирована впервые – до сих пор большинство ученых считало, что это невозможно. Кроме того, находка ученых опровергает предшествующую концепцию о том, что яичники являются "конфигурацией половых органов по умолчанию". Такая точка зрения базировалась на том, что для развития половых органов как яичек необходим фактор транскрипции SRY, обнаруженный в мужской Y-хромосоме. Этот фактор действует за счет активации гена Sox9, который и отвечает за развитие мужских половых органов. Однако исследование, проведенное в Кельнском университете, показало, что Sox9 может быть активным и в женском организме, перерождая яичники в яички. Чтобы этого не происходило, функции Sox9 постоянно подавляются фактором транскрипции FOXL2. Ученые доказали это путем выведения генноинженерных мышей, у которых ген, кодирующий FOXL2 можно отключить в любой момент. Оказалось, что если этот ген неактивен с рождения, яичник не становится яичком, а просто не дозревает. Если же ген выключить у взрослого животного, клетки, специфичные для яичника, превращаются в специфичные для яичка и начинают вырабатывать мужской половой гормон тестостерон. Дальнейшие исследования показали, что FOXL2 подавляет Sox9, взаимодействуя с рецепторами к женским половым гормонам эстрогенам. Поэтому когда при климаксе выработка эстрогена снижается, часть яичника может приобрести схожую с яичком структуру. По словам руководителя исследования Матиаса Трайера, результаты работы помогают понять механизмы некоторых половых нарушений у детей и преждевременной менопаузы у женщин. Со временем это может привести к созданию лекарств, лечащих подобные нарушения на генном уровне.

Американские ученые из Университета штата Иллинойс утверждают, что им удалось создать первый синтетический протеин, который возможно использовать для биокаталитических реакций, создания экономичных конструкций или использовать в фармацевтике, пишет eurolab.ua. Профессор Ли Йю, руководивший исследованиями, говорит, что созданный синтетический протеин имеет как структурную, так и функциональную модель, соответствующую природному белку - азотно-оксидной редуктазе. Кроме того, исследователи сообщили, что на основе созданного ими искусственного протеина можно создать так называемый металлопротеин - протеин, структура которого включает в себя ион железа. Металлопротеины, также называемые ферритины, используются для лечения заболеваний печени и селезенки. Ферритины участвуют в запасании и мобилизации железа в организме (с ним связано около 25% железа организма в целом). По словам исследователей, в будущем на основе созданной модели производства можно будет создавать многие другие протеины, идентичные натуральным. В ближайшей перспективе исследователи намерены научиться производить в лабораторных условиях протеин хеками или CXCL12. Хемокины в организме человека представляют собой протеины, регулирующие перемещение клеток внутри тканей и стимулирующие белые кровяные клетки на борьбу с инфекцией внутри организма в целом. "Мы надеемся, что получение протеина, ответственного за возникновение рака, в разы ускорит разработку конечных лекарственных препаратов, борющихся со злокачественными опухолями. Очевидно, что CXCL12 представляет собой очень важную молекулу в разработке новых методов лечения", - говорит Брайен Фолькман, один из авторов исследования.

Ученые из лондонского университета Кингз-колледж, которые обследовали 1800 близнецов, а вернее, подсчитали все их родинки на теле, пришли к удивительному открытию, пишет news.open.by. "Результаты наших исследований просто поразительны. Впервые было доказано, что люди с большим количеством родинок хоть и подвергаются серьезному риску развития рака, с другой стороны, и прожить могут дольше, - сообщается в пресс-релизе университета. - Оказалось, чем больше у человека родинок, тем больше вероятность того, что его ДНК обладает особыми механизмами защиты от старения". В ходе изучения добровольцев ученые попытались проследить зависимость участков ДНК, отвечающих за старение человека, от количества родинок на теле, сообщает sbio.info. Они обнаружили связь между количеством родинок и длиной теломеров - концевых участков генов, которые как раз и являются индикаторами старения сердца, мускулов, костей и артерий человека (когда теломеры становятся слишком короткими, клетка перестает делиться и погибает). Сравнив количество родинок и длину теломеров близнецов, ученые вычислили, что разница в биологическом возрасте обладателей 100 родинок и тех, у кого их не больше 25-ти, составляет 6-7 лет. Эти выводы тем более удивительны, что до сих пор считалось: большое количество родинок повышает риск развития меланомы и приводит к тяжелой форме рака кожи. Кстати, в среднем на теле человека можно насчитать до 30 родимых пятен, но иногда их количество достигает 400. Как правило, большинство этих темных пятнышек появляются в детстве, а с возрастом могут исчезнуть.

Вирус, который в природе поражает только кроликов, может стать орудием в борьбе человека с раком. Ученые из Университета Флориды выяснили, что вирус миксомы способен убивать раковые клетки в костном мозге человека, не задевая при этом здоровые стволовые клетки крови. Убивать раковые клетки будут вирусы. Ученые намерены убивать рак с помощью вирусов. Открытие американских ученых может увеличить количество раковых пациентов, пригодных для трансплантационной терапии костного мозга и снизить количество осложнений трансплантации. «Мы выработали новую стратегию по удалению раковых клеток перед трансплантацией, – заявил вирусолог Грант МакФэдден (Grant McFadden), ведущий автор исследования. – Нам впервые в истории медицины удалось продемонстрировать на примере живого существа, что вирус способен отличать нормальные клетки костного мозга от опухолевых». Терапевтическое применение новой технологии, скорее всего, коснется лечения таких типов рака, как лейкемия, лимфома и рак костного мозга. В экспериментах на мышах вирус миксомы, поражающий кроликов, использовался для уничтожения раковых клеток в образцах костного мозга пациента, больного лейкемией, после чего эти образцы ввели подопытным животным. Техника оказалось эффективной в борьбе с агрессивными формами лейкемии, резистентными к традиционной химиотерапии. Эти результаты доказали, что живой вирус может применяться для атаки на больные клетки. При этом здоровые клетки страдают в гораздо меньшей степени, чем раньше. Это открытие чрезвычайно важно, так как трансплантация – один из немногих способов излечения раковых пациентов. Вирус смог справится с раковыми клетками у 90% подопытных животных. Кроме того, вирус проявил себя как безопасное средство: им не заразились даже те животные, иммунная система которых была подорвана. Сейчас ученые пытаются определить, каким образом вирус дифференцирует больные и здоровые клетки. Они предполагают, что миксома нацелена на клетки с высокой экспрессией связанного с раком протеина АКТ. Также есть теория, что в процессе борьбы с вирусом опухолевые клетки создают такие условия, которые препятсвуют их собственному росту и делению.

Союз инженерии и иммунологии дал возможность сделать огромный шаг вперед на пути поиска эффективной вакцины против рака. Вакцина, доставленная в организм с помощью крошечного имплантанта с ноготь величиной, впервые смогла успешно элиминировать опухоли у млекопитающих, сообщают ученые Гарвардского Университета. Вакцина-имплантант вылечила рак у мышейБиоинженеры и иммунологи Гарвардского университета, США, разработали принципиально новый подход к доставке вакцины против рака. Они использовали пластиковые мини-диски, заполненные специфичными к опухоли антигенами. Диски были имплантированы под кожу, где они перепрограммировали иммунную систему млекопитающего на атаку на опухоль. «Это исследование наглядно демонстрирует силу инженерного подхода к решению задач иммунологии», - считает доктор Дэвид Дж. Муни (David J. Mooney). Имплантаты, разработанные группой исследователей под руководством Муни, имеют диаметр 8,5 мм и сделаны из растворимого полимера. На 90% состоящие из воздуха, эти диски высоко проницаемы для клеток иммунной системы. Имплантаты высвобождают цитокины, мощные активаторы передатчиков иммунной системы под названием дендритные клетки. Эти клетки входят в поры диска, где подвергаются воздействию специфического для типа клеток опухоли антигена. Затем дендритные клетки сообщают полученную информацию близлежащим лимфоузлам, что заставляет Т-клетки охотиться и убивать клетки рака. Введенные в любое место под кожей, эти имплантаты активируют иммунный ответ, который разрушает опухоль. Описанная техника может иметь серьезные преимущества по сравнению с хирургией и химиотерапией, а также может использоваться в комбинации с существующими типами лечения. Атакуются только клетки опухоли, остальные ткани организма остаются нетронутыми. Кроме того, ученые рассчитывают, что вакцина против рака, по аналогии с вакцинами против бактериальных и вирусных заболеваний, сгенерирует постоянный иммунитет к раковым клеткам, что обеспечит длительную защиту от рецидива. Муни считает, что основным достоинством данной методики является ее способность одновременно задействовать обе стороны иммунной системы человека: способность защищать здоровые ткани и способность разрушать инородный материал.

Ученые разработали вакцину, способную победить рак. Если ее имплантировать под кожу больного, она заставляет иммунную систему уничтожать злокачественные опухоли в организме, не воздействуя на здоровые ткани, сообщает Science Translational Medicine. В своих экспериментах с мышами ученые показали, что эта вакцина является первой в истории, с помощью которой удалось полностью удалить меланому, сообщает eurolab.ua. Вакцина представляет собой диск, выполненный из пористого биологически разлагаемого полимера, пустоты которого заполнены специальными молекулами - цитокинами. Цитокины - это группа молекул, прикрепляющихся к рецепторам так называемых дендритных клеток, в результате чего происходит их активация. Активированные дендритные клетки, проходя через поры импланта, также вступают во взаимодействие и с помещенными в него антигенами - специфическими веществами, несущими информацию о том, какие клетки должны быть уничтожены иммунной системой. С помощью дендритных клеток эта информация попадает в ближайший лимфатический узел, который начинает выработку специфических Т-клеток иммунной системы, предназначенных для уничтожения раковых тканей. Подобный подход к уничтожению рака уже демонстрировался учеными, однако до сих пор все попытки получить хорошо работающую противораковую вакцину оказывались неудачными. Дело в том, что большая часть раковых клеток успешно избегает уничтожения иммунной системой, так как не распознается ее клетками как чужеродная ткань. Классический подход в этом случае заключался в выделении иммунных клеток из организма, перепрограммированию их на атаку раковых клеток и возвращение в тело больного. При таком подходе более 90% клеток не доживают до того момента, когда могут нанести какой-либо урон раковой ткани, а потому противораковые вакцины до сих пор оставались малоэффективными. Вакцина, разработанная гарвардскими учеными, производит перепрограммирование клеток сразу в организме больного, а потому обладает чрезвычайно высокой эффективностью. Она представляет собой 8-миллиметровый пластиковый чип, который может быть вживлен под кожу в любой участок тела пациента. Кроме того, в результате воздействия вакцины в организме формируется долговременный иммунитет к раковым клеткам, подобно иммунитету к вирусам или бактериям, что позволяет избежать повторного развития рака.

Синдром Дауна - наиболее частая причина нарушения работы мозга среди людей. Причина развития этого синдрома - наличие дополнительной хромосомы, несущей на себе копии нескольких сотен генов. Работа этих генов каким-то образом сказывается на развитии мозга, в результате еще с младенчества люди с синдромом Дауна начинают отставать в умственном развитии, пишет Взгляд. Разобраться в механизмах, приводящих к нарушению работы мозга, впервые удалось ученым из Стэнфордского университета (Паоло-Альто, США). Для этого ученые вывели специальных генетически модифицированных мышей, геном которых несет на себе три копии более 100 различных генов, встречающихся на дополнительной 21-й хромосоме людей с синдромом Дауна. Проанализировав поведение этих грызунов и их способность запоминать, ученые пришли к выводу, что мыши отстают в развитии. При этом удалось обнаружить, что низкие умственные способности связаны с деградацией области мозга, которую называют «голубым пятном». А ведь именно она содержит нейроны, отростки которых устремляются в другую область мозга - гиппокамп. Этот важнейший мозговой центр и обеспечивает нам способность запоминать информацию. Происходит это благодаря нейронам, отвечающих за выработку в гиппокампе особого нейромедиатора - норадреналина, без которого невозможны нормальные процессы запоминания и обучения. Таким образом, ученые поняли, что могут влиять на уровень интеллекта мышей. Чтобы доказать это, на следующем этапе эксперимента они стали вводить грызунам специально разработанный препарат, вызывающий повышение уровня норадреналина в головном мозге. После этого их снова протестировали. Оказалось, что те грызуны, которые не принимали лекарств, так же плохо обучаются и запоминают информацию, а их сородичи с увеличенной выработкой норадреналина демонстрируют куда более лучшие результаты. Насколько эффективной данная методика окажется в отношении лечения людей с синдромом Дауна покажет время. Но авторы открытия очень надеются, что их эксперимент поможет повысить их IQ, а возможно, даже вылечит от этого заболевания.