Группа генетиков Национального института изучения глухоты и других нарушений коммуникации (National Institute on Deafness and Other Communication Disorders) США под руководством ученого Денниса Драйна (Dennis Drayna) обнаружила гены, причастные к заиканию, причем два из них также являются причиной смертельного нарушения обмена веществ, пишет USA Today, информируют "Vesti.kz". Поскольку ученые уже приступили к разработке лекарства от нарушения метаболизма, в скором времени могут появиться и таблетки от заикания. По статистике, заиканием страдает один из 20 школьников, причем большинство из них, повзрослев, забывают о недуге. Так, только один из 100 взрослых имеет такое нарушение речи. Исследования показали, что немаловажную роль в этом играет генетика, а именно хромосома 12. В результате изучения пакистанской семьи, большинство членов которой заикались, команда Драйна обнаружила десять мутаций в трех хромосомах. Причем две из них были связаны с нарушением метаболизма - муколипидоз I и II. В США с таким диагнозом рождаются около десяти детей в год, причем они погибают в возрасте до десяти лет. Ранее доктор Мартин Коули (Martin Kohli) пришел к выводу, что суицидальные наклонности могут проявляться вследствие дефектов в ДНК. В генетическом коде большинства исследуемых были обнаружены пять различных вариантов мутации, известные как полиморфизм одного нуклеотида, которые влияют на формирование и рост нервных клеток. Носители таких мутационных генов в 4,5 раза чаще совершают попытки суицида.

Экспериментальный препарат, подавляющий избыток серотонина в кишечнике, опробован на лабораторных мышах и крысах в ходе исследований, проведенных учеными из США. Как выяснилось, он успешно справляется с поставленной задачей, тем самым способствуя формированию костной ткани и излечению от остеопороза. Лекарство против остеопороза опробовано на мышах. Ученым давно известно, что избыток серотонина в кишечнике затрудняет формирование костей. Большинство современных препаратов для лечения остеопороза только предотвращают распад костей, но не способствуют регенерации костной ткани. «Новые методы лечения, которые препятствуют выработке серотонина в кишечнике, обладают достаточным потенциалом, чтобы этот новый класс препаратов вошёл в терапевтический арсенал средств, применяемых против остеопороза», – пишет в пресс-релизе от университета автор нового исследования доктор Джерард Карсенти (Gerard Karsenty), руководитель кафедры генетики и развития в Колледже медицины и хирургии при Колумбийском университете. В работе, результаты которой были опубликованы в выпуске Nature Medicine от 7 февраля 2010 года, описывается, как небольшие дозы нового лекарства ежедневно давались грызунам с постменопаузальным остеопорозом перорально (то есть через рот) в течение шести недель. Лечение предотвращало развитие остеопороза и даже полностью излечивало грызунов, уже страдавших остеопорозом. Хотя лекарство препятствует образованию серотонина в кишечнике, уровень серотонина в мозгу грызунов остается нормальным. Это свидетельствует о том, что препарат не попал в общую систему кровообращения и не смог пересечь гематоэнцефалический барьер, что значительно снижает риск возникновения побочных эффектов. «Поскольку десятки миллионов людей во всем мире страдают от разрушительной и мешающей нормальной жизни болезни – потери костной массы – существует настоятельная необходимость применения новых методов лечения, которые не только останавливают процесс потери костной массы, но и способствуют восстановлению кости. Используя наши сведения, мы прилагаем все усилия, чтобы развивать это направление для лечения людей», – говорит Карсенти.

Сравнение моноклональных антител, произведенных растениями, с антителами, выработанными млекопитающими, показало, что оба вида хорошо противостоят инфекциям. Антитела, являясь частью иммунной системы, связываются с чужеродными телами, чтобы разрушить их и пометить для уничтожения. Ученые давно разрабатывают специфические антитела, применяя их во многих случаях. Например, моноклональное антитело против западно-нильского энцефалита будет приспособлено для производства из генетически модифицированных растений. Еще в 1989 году была создана методика, меняющая «наследственность» табака для выработки антител. Тем более, растения не содержат вирусы, которые несут опасность для человека. Ученые начали исследование на родственнике табака - Nicotiana benthamiana. Они генетические изменили кодирование антитела, повышая способности растения для его производства. Потом стабилизировали его, препятствуя снижению качества при копировании. Оказалось, что антитела растений сумели предотвратить инфекцию, наряду с антителами, выращенными в грызунах. Сейчас ученые работают над укреплением прочности соединения антитела с рецепторами вируса, поскольку белки растения взаимодействуют с другими видами сахаров по сравнению с белками млекопитающих. Источник: News-medical

Американские врачи разработали новый препарат для восстановления хрящевой ткани суставов. Специальный гель, созданный с использованием нанотехнологий, вводится непосредственно в сустав и воздействует на стволовые клетки костного мозга, заставляя их вырабатывать клетки хрящевой ткани. Гель с нановолокнами может стимулировать обновление коленного хрящаАмериканские ученые разработали новый гель с нановолокнами, который ускоряет рост хрящей в суставах. Это вещество вводится непосредственно в сустав и стимулирует выработку хрящевой ткани стволовыми клетками костного мозга. При этом необходимость использовать дорогостоящие препараты для улучшения роста хряща исчезает. Специалисты из Северозападного университета утверждают, что эта методика совершенно новая, и на сегодняшний день ее аналогов не существует. У многих людей – особенно у спортсменов (как любителей, так и профессионалов) и у людей старшего возраста – имеются повреждения хрящевой ткани, что приводит к болям в суставах, нарушениям их функционирования и, в конечном счете, к остеоартриту. «У взрослых людей хрящевая ткань не восстанавливается. После того, как ваш организм полностью сформировался, ваши хрящи становятся такими, какими они будут на протяжении всей вашей жизни», – говорит руководитель исследования Рамиль Шах (Ramille N. Shah), доцент ортопедии в Файнберговской школе медицины и кафедры материаловедения и инженерии в Школе инженерного дела и прикладных наук МакКормик. Новый наноскопический материал побуждает стволовые клетки костного мозга к производству хрящевой ткани, которая содержит коллаген второго типа, необходимый для восстановления суставов. Хрящ представляет собой белую соединительную ткань, которой покрыты концы костей, а коллаген второго типа является главной белковой составляющей этой ткани. «Для восстановления хряща врачами давно и успешно используется технология под названием «микрофрактура». Однако ранее она применялась в основном для производства коллагена первого типа, больше напоминающего рубцовую ткань», – говорит доктор Шах. Процедура микрофрактуры предполагает просверливание в кости нескольких небольших отверстий, чтобы стимулировать приток крови и, как следствие, рост хрящевой ткани. Испытания на лабораторных животных показали, что использование нового материала эффективнее, чем эта методика.

Лечение стресса в скором будущем будет состоять в создании препаратов, повторяющих естественные ритмы тела. Ученые предлагают отказаться от постоянного приема высоких доз лекарств. Сейчас разработка препаратов направлена на усиление их действия и продление периода работы в организме человека. Однако ученые из Университета Бристоля сообщили, что у тела существуют собственные процессы, регулирующие ответные реакции на стресс. Гормональные колебания проходят по линии гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Колебание сигналов определяет ритмичные изменения гормональных уровней на протяжении суток. Ритмы важны для защиты организма человека, потому нельзя пренебрегать ими при назначении лекарств. К тому же, открытие опровергает версию о том, что водителем ритма является только мозг. Используя нелинейные математические модели, ученые нашли, что регулирование сигналов между гипофизом и надпочечниками направлено на выпуск гормона стресса кортизола. Задержку в отправке сигналов ученые поясняют на примере действия водопроводного крана: при включении горячей воды струя некоторое время остается холодной, потом превращается в кипяток, заставляя человека прикрутить кран. Источник: Physorg News

Ученые нашли лазейку для искусственного завышения расхода энергии в организме человека. Они выявили фермент, действующий в роли «выключателя хозяина энергии». Давая мышам киназу Фюна, исследователи заставляли их сжигать жир. Ожирение — это нарушение баланса между поступлением калорий и их расходом. Оказалось, что мыши с отключенной киназой более интенсивно сжигают жирные кислоты. К тому же, у них повышается чувствительность к инсулину. Результатом стало повышение активности выключателя энергии в жировых тканях и в мышцах. Исследование может привести к разработке нового средства для похудения. Ученые уже протестировали лекарство SU6656, улучшающее метаболизм полных мышей. Данное средство является подходящим и для человека, поскольку киназа Фюна и работают в обоих типах тканей. На следующем этапе ученые собираются найти область мозга, попадающую под работу веществ. Источник: Physorg News

Команда ученых из Научно-исследовательского института Scripps обнаружила два состава, действующие на новые важные участки фермента вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Новый класс препаратов поможет бороться с устойчивыми...

В научном подразделении Детской больницы Цинциннати открыты новые генетические и физиологические причины преждевременных родов. Рождение раньше срока приводит к 30% смертей новорожденных во всем мире. Ученые определили сигнальные проводящие пути, которые функционируют во время беременности и при формировании злокачественных опухолей. Это цепи молекулярных взаимодействий, вызывающие клеточную коммуникацию. Они изучали пути, связанные с геном супрессора опухоли, преобразовывающим белок 53 (Trp53), который кодирует другой белок p53. Мутации Trp53 участвуют в развитии многих видов рака. Но белок p53 иногда называют геном «ангела-хранителя», поскольку он предотвращает генетические изменения. Ученые вывели мышей с геном Trp53, удаленным из матки, чтобы измерить влияние дефицита p53 на течение беременности. Дефицит p53 активизировал другие сигнальные пути в матке (с участием белков pAkt и p21), которые определяют риск преждевременных родов. Из-за чего клетки, окружающие эмбрион, созревали преждевременно и старели. Таким образом, формирование плаценты нарушалось, и происходила выработка фермента COX2, который стимулировал производство молекулы PGF2 α. COX2 и PGF2 α связаны с сокращение мускулатуры и началом схваток. Потому у половины мышей детеныши родились раньше срока. Однако ученые выявили, что лекарство Целекоксиб (celecoxib), подавляющее активность COX2, может остановить преждевременные роды. Источник: Physorg News

Исследовательские подразделения так называемой большой фармы, университеты, а также небольшие независимые биотехнологические компании работают над средствами борьбы с самыми массовыми недугами, счет жертв которых ежегодно идет на сотни тысяч: онкологическими болезнями, заболеваниями сердца и сосудов, СПИДом, гепатитом В и С, малярией. И в уходящем году в этих областях можно говорить о некоторых достижениях -- создании препаратов, которые позволят продлить жизнь тяжелобольным людям. В 2009 году западные компании с крупнейшими R&D (research and development) подразделениями были сосредоточены на разработке и внедрении в первую очередь лекарств от самых распространенных форм рака. На ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Орландо, главной мировой площадке для презентации фармновинок, было объявлено сразу о нескольких достижениях. Так, было объявлено о результатах трех этапов международного исследования ToGA, проводившегося под эгидой Всемирной организации здравоохранения. Ученым удалось доказать, что вещество трастузумаб при добавлении к стандартной химеотерапии позволяет увеличить жизнь пациенток с высокоагрессивным раком молочной железы (один из самых распространенных типов злокачественных новообразований, регистрируемых в европейских странах и Северной Америке) и больных высокоагрессивным раком желудка в среднем на три месяца. При этом исследователи отмечают, что это серьезный прорыв, так как эти распространенные виды рака характеризуется неблагоприятным прогнозом, и при применении современных средств терапии средняя продолжительность жизни пациентов после постановки диагноза составляет около десяти месяцев. Во всем мире среди причин смерти, связанных с онкологическими заболеваниями, рак желудка стоит на втором месте. Ежегодно на планете диагностируется более 1 млн новых случаев этого заболевания. Ранняя диагностика затруднена, что связано с бессимптомным течением этой формы рака на ранних стадиях. В большей степени это проблема азиатских стран, там диагноз рак желудка ставят значительно чаще, чем в Европе. В России же отмечается большое количество смертей от сердечно-сосудистых заболеваний (57%, или более 1,3 млн в год). Повлиять на этот показатель, конечно, можно только с помощью целого комплекса мер, от ранней диагностики и доступности высокотехнологичной помощи до современных лекарств. В минувшем году было заявлено о том, что у разработчиков препаратов на подходе есть несколько перспективных молекул, готовых стать новыми лекарствами от инфаркта миокарда, наиболее распространенного заболевания сердца в мире. В России, по данным на 2007 год, число пациентов, госпитализированных с этим заболеванием в острой форме, было зарегистрировано 254 441 человек, при этом 15,9% погибли. Потребность в препаратах, предотвращающих гибель от инфаркта в первые часы, очень велика, поэтому исследований в данной области ведется множество. Можно сказать, что с заметным опережением в данной области работает исследовательское подразделение одного из пяти крупнейших мировых фармацевтических гигантов шведско-британской Astra Zeneca. В 2009 году оно завершило третью клиническую стадию испытаний препарата тикагрелор для лечения острого коронарного синдрома. Исследование, в котором участвовало 18 624 пациентов из 43 стран, показало, что препарат приводит к снижению риска возникновения тромбов. Именно процесс тромбообразования и приводит в конечном итоге к гибели пациентов. Стоит отметить, что столь масштабных исследований еще не было, это по силам лишь нескольким фармацевтическим компаниям в мире. Astra Zeneca потратила за этот год 5 млрд долл. на разработку принципиально новых препаратов, что, как надеются разработчики, окупится за счет инновационного лекарства. Разработка новых препаратов требует огромных вложений, которые могут окупиться не ранее чем через 20 лет. Разработка и внедрение одного инновационного лекарства сейчас стоит от 700 млн долл. Поэтому все страны, располагающие собственной фармацевтической индустрией, стремятся локализировать не только производство медикаментов, но и научные изыскания. Российское правительство, заявившее о необходимости ориентироваться на инновационный путь развития фармы, стоит на тех же позициях. Первым таким проектом, который был представлен Министерством промышленности и торговли инновационным как раз в этом году, стало подписание лицензионного соглашения между швейцарской компанией Roche и ООО «Вириом», входящее в группу компаний Центра высоких технологий «Химрар». Заявленная цель сотрудничества -- разработка инновационного лекарства от СПИДа с последующим правом его продажи на территории России, Украины, Белоруссии и Казахстана. По условиям соглашения, Roche передает «Вириому» потенциальные лекарственные вещества, прошедшие доклинические испытания и относящиеся к новой группе ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ННИОТ). Также швейцарцы обязались оказать поддержку в проведении научных исследований в области ВИЧ и вошли в совет директоров компании «Вириом». Российская сторона будет проводить дальнейшие исследования и разработку самого инновационного препарата в России. В том числе доклинические исследования и клинические испытания, старт которых запланирован на начало 2010 года. «Данное сотрудничество обеспечит доступ к дифференцированным лекарствам для ВИЧ-пациентов в странах с широкой распространенностью данного заболевания. Эта совершенно новая для России форма партнерства осуществляется в рамках программы правительства РФ «Фарма-2020», направленной на ускоренное инновационное развитие фармацевтической промышленности в России», -- сообщил «Времени новостей» глава представительства Roche в России Милош Петрович. Всего в разработке у крупнейших фармкомпаний на данный момент находится несколько сот веществ, которые показали себя достаточно эффективными и безопасными, чтобы приступить к их клиническим испытаниям. Но, учитывая длительность этого многоэтапного процесса, стать лекарствами на аптечных полках они смогут не раньше чем через лет пять. Автор: Галина Паперная

На протяжении сорока лет проблема устойчивости бактерий к антибиотикам только усугубляется. Однако в университете МакМастер ученые нашли идеальное условие для создания нового типа лекарств.
Созданные по их технологии препараты действует не так как существующие антибиотики.

Благодаря новому сверхточному методу они сумели найти крохотные молекулы, убивающие бактерии.
Обычные антибиотики разрушают оболочку бактерий, их ДНК или белки. Новое вещество MAC13243 блокирует развитие поверхности бактериальных клеток, что никогда не применялось для разработки лекарств.

Источник: ScienceDaily

На протяжении двух лет в Покрове ведутся работы по созданию первого в России центра генной инженерии – своеобразного «научного городка», призванного обеспечить производство новых генно-инженерных препаратов с полным технологическим циклом. То есть, полностью заменить импорт.
Уже через 10 лет медицина обещает стать персонифицированной.

При помощи генной инженерии разрабатываются препараты для лечения инфаркта, инсульта, рассеянного склероза, онкологических заболеваний. Все процессы проводятся в условиях полной стерильности. Сейчас компания работает над генно-инженерным препаратом «Диаскинтест» и фактором свертываемости крови УП.

Российский рынок занят крупными фармацевтическими компаниями. Однако некоторые области заинтересовали фармакологов только теперь, и это связано с расширением знаний о геноме человека и развитием клеточных технологий.

Но рынок развивается. Уже сейчас Институт Стволовых Клеток Человека получил разрешение на клинические испытания генно-терапевтического препарата «Неоваскулгена» для лечения ишемии.

Источник: Медстрим.ру

Группа ученых из Университета Уэльвы проектирует экологические катализаторы для производства клея, тканей и других продуктов с фармакологическими, антибиотическими свойствами с помощью углеводородов – органических молекул, полученных при выработке масел.
С одной стороны эти продукты будут дешевыми, а с другой – естественные ускорители реакций не приведут к получению загрязняющих и вредных веществ.

Алифатические и ароматические углеводороды – уникальное детище нефтехимической промышленности, поскольку они легко превращаются в более сложные молекулы.

Новые катализаторы будут работать при комнатной температуре, не создавая побочных продуктов. Они применяют продукты из меди, серебра и золота, чтобы ускорить реакцию преобразования.

Например, из бензола они получают вещества с противовоспалительными свойствами ибупрофена. Из цилоропана образовались вещества с антисептическими свойствами.

Безрецептурные анальгетики, которые принимаю миллионы людей по всему миру, способны вызвать зависимость всего за три дня, утверждают ученые. Речь идет о препаратах, содержащих опиат кодеин, таких как Нурофен и Солпадеин. Пока что они отпускаются без рецепта и традиционно используются для утоления головных болей, болей при менструациях и болях в спине.
Власти Британии официально завили о тысячах зависимых от кодеиносодержащих препаратав для облегчения боли британцах. Большинство из них «подсели» на кодеин, содержащийся в таких препаратах, как Нурофен и Солпадеин, случайно, причем женщины чаще становятся жертвами зависимости, чем мужчины. Беспокойство о «скрытой наркомании» вынудило правительство принять ряд мер по урегулированию проблемы. Со следующего года все упаковки таких препаратов будут содержать надпись: «Вызывает наркотическую зависимость. Принимать не более трех дней подряд». Без рецепта можно будет купить не более 32 таблеток за раз, против нынешних 100.

Все эти шаги последовали за отчетом парламентской группы по неверному употреблению лекарственных средств, который осветил опасности, связанные с применением лекарств. Власти считают, что в стране около 32 тысяч человек «сидят» на обезболивающих. Все эти препараты содержат кодеин - опиат, связанный с героином и морфином. Есть примеры таких медикаментозных зависимостей, когда люди принимают по 70 таблеток в сутки, ставя под угрозу свое здоровье и жизнь.

Симптомами отмены кодеина являются потливость, раздражительность, тошнота. Впрочем, этот вид наркомании часто не замечается никем, поскольку прием обезболивающих на регулярной основе является социально приемлемым действием. Врачи зачастую не знают о проблеме зависимости, а пациенты слишком стесняются искать помощь или бороться за столь необходимую им поддержку. «Люди должны получить доступ к ясной и прозрачной информации о кодеиносодержащих препаратах. Они должны знать, как и когда применять такие лекарства, и как минимизировать риск для здоровья. Если у вас возникли подозрения, что вы зависимы от обезболивающих – свяжитесь со своим врачом.

Ученые из Университета Иллинойса обнаружили неизвестные свойства новых препаратов, передает Medstream.ru.

Класс препаратов подавляют белок FoxM1, и предполагается, что они способны действовать против раковых клеток.

FoxM1 усиленно вырабатывается в опухолях, играя важную роль в превращении клеток в злокачественные. Выработка белка неактивна в неделящихся клетках, потому он может стать фармакологической целью для лечения рака.

Антибиотики из группы тиазолов уничтожают белок FoxM1, а также стабилизирует другие белки, вызывающие развитие рака.

Фактически они являются ингибиторами протеасом – молекулярного комплекса, который собирает клеточный «мусор», вызывая гибель клетки.

Таким образом, комбинация антибиотиков и других ингибиторов протеасом одновременно снижает дозировку лекарств и повышает их эффективность.

Ученые из Стэнфордского университета в Калифорнии порекомендовали Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) включить в описания лекарств сравнение их с аналогичными препаратами и методами лечения, сообщает ScienceDaily.

По мнению экспертов, во многих случаях этот пункт описания будет обращать внимание врачей и пациентов на то, что новые препараты не имеют доказанных преимуществ перед более старыми представителями своей фармацевтической группы. В то же время, новые препараты традиционно воспринимаются как более эффективные и безопасные.

В качестве примера предлагаемого описания ученые привели следующую формулировку: "Хотя было показано, что это лекарство снижает артериальное давление более эффективно, чем плацебо, нет данных о том, что оно превосходит по эффективности другие препараты этой же группы".

Предполагается, что благодаря этому удастся снизить затраты на лечение, поскольку новые лекарства значительно дороже давно существующих аналогов. Кроме того, введение нового пункта в описание лекарственного средства послужит для фармпроизводителей дополнительным стимулом к проведению более информативных клинических испытаний, доказывающих не только эффективность нового препарата по сравнению с плацебо, но и его преимущества перед существующими методами лечения.

Письмо с предложением дополнить описания лекарственных препаратов, написанное доцентом Рэндаллом Стаффордом (Randall Stafford) с коллегами, опубликовано в New England Journal of Medicine. Прислушается ли FDA к рекомендациям стэнфордских экспертов, неизвестно.

В аптеках Британии появились ДНК-тесты для определения отцовства, которые можно проводить самостоятельно.
Как сообщает The Times, производство специальных наборов для проведения анализов организовала компания Anglia DNA Services.

Набор для самостоятельного проведения теста на отцовство стоит около 160 фунтов стерлингов ( 250 долларов). Для выполнения анализа необходимо собрать образцы слюны отца, матери и ребенка. В набор входит все необходимое для сбора мазков из ротовой полости.

Затем образцы ДНК отсылаются в лабораторию компании. Через пять дней клиент получает результаты теста на отцовство. Если человек захочет узнать результаты анализа в течение суток, ему придется заплатить за тестовый набор в два раза дороже, отмечает издание.

Однако новая продукция подверглась критике со стороны ряда экспертов. По их мнению, доступность тестовых наборов для определения отцовства может привести к неблагоприятным последствиям. Критики отмечают, что информацию, полученную по результатам анализов, следует сообщать детям только при условии надлежащей психологической подготовки.  МедНовости

Химическое соединение мягкого коралла, найденного недалеко от берегов Тайваня, может послужить основой для создания нового препарата от сильных болевых ощущений при повреждении нервов, утверждают исследователи...

МОСКВА, 30 июля. /Корр. ИТАР-ТАСС Наталья Славина/. Государство намерено усилить регулирование цен на лекарства. Минздравсоцразвития уже в ближайшее время завершит разработку соответствующего закона. Об этом сообщил сегодня премьер-министр РФ Владимир Путин на заседании правительства РФ. Путин привел данные, согласно которым, "в первом полугодии цены на лекарства выросли на 18,3 проц - то есть, значительно больше, чем на другие товары и услуги". "При этом в субъектах федерации цена на одно и то же лекарство различается порой в два-три раза", - посетовал премьер. "Это самым ярким образом говорит, что здесь порядка нет", - подчеркнул Путин.

"Убежден, объективных оснований для такого взвинчивания цен нет", - заявил он. Премьер полагает, что "речь идет лишь о стремлении фармацевтических компаний и многочисленных посредников в этой цепочке извлекать сверхприбыли, пользуясь несовершенством правовой базы и другими лазейками". В частности, по мнению премьера, "существующая система регистрации цен на лекарства, по сути, является формальностью".

"Поэтому необходимо и возможно усилить государственное регулирование цен: производители должны доказывать обоснованность пересмотра цен на жизненно важные медикаменты, а федеральные органы власти получить действенные инструменты проверки их расчетов, в том числе и право отказать в регистрации завышенных цен", - считает глава правительства.

"Что касается торговых надбавок, то, по его словам, "как и сейчас их будут регулировать субъекты Федерации, но по единой методике, утвержденной Федеральной службой по тарифам". Премьер считает, что такое решение "будет способствовать исключению ненужных посредников из цепочки поставок медикаментов в аптеки". "За нарушение порядка ценообразования вводится серьезная ответственность - вплоть до отзыва лицензий", - подчеркнул Путин.

Он также отметил, что постановление, которое правительство намерено принять сегодня - "это лишь первый, неотложный шаг в наведении порядка на лекарственном рынке". "Мы посмотрим, будет ли оно работать, как оно будет работать на практике, и в ближайшее время Минздравсоцразвития завершит разработку закона, который окончательно урегулирует эти вопросы", - заключил премьер-министр.

Состав, содержащий синтетические ДНК, оказался очень эффективным в уничтожении бактерий на протяжении двух минут. Вещество было разработано учеными из Университета Уорика.
Поскольку, этот состав ориентирован на ДНК, то он не будет приводить к образованию устойчивых микроорганизмов.
Экспериментальное средство [Fe2L3] 4 состоит из спиралей с органическими завитками вокруг железных основ в форме цилиндра, которые аккуратно присоединяются к завиткам ДНК. Высокий положительный заряд состава эффективно объединяется с ДНК, имеющей отрицательный заряд.
Связываясь с ДНК, спираль останавливает все биологические или химические процессы. Первоначально устройства были разработаны для ДНК раковых клеток, а потом решили использовать их в борьбе с бактериальными инфекциями.
Эксперименты проводились на бактериях кишечной палочки, и большие дозы нового состава уничтожили микроорганизмы за две минуты.
Ученые рассчитывают на то, что их разработка станет основой для новых антибиотиков.

Минерал, обнаруженный в диетических добавках, возможно, станет основной для новых антибиотиков, которые направлены против бактерий, вызывающих диарею, разрушение зубов, и в некоторых случаях смерть.
Селен находится во многих белках и бактериальных клетках селенопротеинах. Ученые выявили, что блокировка производства селенопротеинов может остановить рост бактерий Клостридии и Трепонема дентикола.

Инфекции Клостридии приводят к различным болезням, вызывая колиты и даже смерть. Инфекция распространена в больницах и санаториях и является устойчивой к антибиотикам. Трепонема дентикола вызывает воспаление десен и серьезные стоматологические проблемы.

Еще ранее фармацевты разработали лекарство Auranofin для лечения артрита, которое воздействует на процесс метаболизма селена. Химическая реакция не позволяет селену быть использованным бактериями для роста, то есть, подавляет активность определенных селенопротеинов, питающих бактерий.

В новом исследовании выяснилось, что соли олова, находящиеся во многих зубных пастах, также уменьшают синтез селенопротеинов. Они предотвращают разрушение зубов и снижают рост Трепонема дентикола.

Таким образом, «золотая соль» может быть новым средством для лечения артрита.