Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

«Дарница» протестует против принятия новых членов в состав АФПУ

«Дарница» протестует против принятия новых членов в состав АФПУ

Решением, принятым Общим собранием членов Ассоциации фармацевтических производителей Украины, которое состоялись 29 марта 2010 в состав АФПУ принято ООО "Юрия-Фарм" (г. Киев) и ООО "Фармацевтическая компания" Здоровье" (г. Харьков). В связи с этим, на сайте компании «Дарница» появилось открытое письмо-обращение к президенту Ассоциации фармацевтических производителей Украины Петру Багрию и действительным членам АФПУ, подписанное Владимиром Загорием, профессором, председателем Наблюдательного совета, и Глебом Загорием, председателем Правления - генеральным директором ФФ Дарница. В письме говорится о том, что, ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» не может оставить без внимания грубейшие нарушения уставных положений, целей и принципов деятельности Ассоциации фармацевтических производителей Украины, учредителями которой фирма является с 2005 г. По мнению авторов письма, уже в течение длительного времени президентом АФПУ Петром Багрием грубо нарушаются нормы Устава Ассоциации, общее собрание членов Ассоциации превратилось в заседание заинтересованных в решении личных проблем некоторых участников Ассоциации. Письмо напоминает, что именно ради достижения уставных целей, ускорения внедрения стандартов GMP в фармацевтической промышленности Украины, обеспечение населения высококачественными и доступными по цене лекарственными средствами, учредителями Ассоциации выступили ведущие национальные производители, которые имели потенциальные возможности и надлежащее материальное обеспечение для выполнения поставленных задач. По информации, полученной от Ассоциации, 29 марта 2010, - говорится далее в письме, - якобы состоялось очередное общее собрание членов Ассоциации фармацевтических производителей Украины, на котором было принято решение о вступлении в нее новых членов. ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» единолично выступило против вышеуказанного решения, поскольку оно принято с грубыми нарушениями, а также вопреки нормам Устава и Положения о членстве в Ассоциации фармацевтических производителей Украины. Во-первых, была грубо нарушена процедура созыва общего собрания членов Ассоциации. Вопреки п. 8.2.4. ее Устава, который предусматривает, что о проведении общего собрания члены Ассоциации извещаются не позднее чем за 45 дней до его созыва, членам Ассоциации о проведении общего собрания было сообщено непосредственно в день, когда оно должно были состояться - 29 марта 2010, чем были нарушены требования Устава Ассоциации, а ее члены лишены права подавать предложения в повестку дня и знакомиться с документами. Во-вторых, повестка дня, доведенная до сведения членов Ассоциации в день созыва общего собрания, содержала следующие вопросы: 1.Подготовка к совещанию по вопросам развития фармацевтической отрасли (при участии вице-премьер-министра В. П. Семиноженко. 2.Поточные вопросы деятельности Ассоциации фармацевтических производителей Украины. Таким образом, ни члены Ассоциации, ни их представители не были даже в день проведения общего собрания ознакомлены с вопросами, вынесенными на голосование, а именно о вступлении новых членов в Ассоциацию, чем были грубо нарушены нормы Устава о решении вопросов, представляющих исключительную компетенцию общих собраний Ассоциации. В-третьих, на рассмотрение общего собрания членов Ассоциации фармацевтических производителей Украины с грубым нарушением был вынесен вопрос о вступлении в нее новых членов. Не была соблюдена общая процедура вступления новых членов в Ассоциацию, указанная в Положении о членстве в Ассоциации фармацевтических производителей Украины. В частности не были предоставлены письменные рекомендации от трех членов Ассоциации и полное обращение в Ассоциацию, а также эта информация не была доведена до сведения всех членов Ассоциации. Обо всем этом свидетельствует выписка из протокола общего собрания, полученный 30 марта 2010. В-четвертых, согласно п. 8.3.2. Устава Ассоциации президент Ассоциации лично выступает председательствующим на общем собрании членов Ассоциации, поэтому непонятно, по какой именно причине П.И. Багрий попытался переложить ответственность за проведение общего собрания с таким дерзким пренебрежением внутренних положений Ассоциации, на другого члена, присутствуя на собраниях. В-пятых, существует ряд других серьезных нарушений со стороны П.И. Багрия, которые, по нашему мнению, не дают ему морального права занимать должность Президента Ассоциации фармацевтических производителей Украины. Кроме того, ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» вынуждено обратить внимание на факт нарушения п. 2.2. Положение о членстве в Ассоциации фармацевтических производителей Украины, поскольку до сих пор не урегулирован вопрос по уплате членских взносов всеми зарегистрированными членами Ассоциации. Письмо завершается требованием от президента и действительных членов Ассоциации фармацевтических производителей Украины на основании вышеизложенного: - Признать общее собрание Ассоциации фармацевтических производителей Украины от 29 марта 2010 не состоявшимся; - Отменить решение общего собрания членов Ассоциации фармацевтических производителей Украины от 29 марта 2010; - Назначить внеочередное общее собрание членов Ассоциации с соблюдением процедуры, указанной в Уставе и внутренних нормативных документах Ассоциации; - Включить в повестку дня внеочередного общего собрания членов Ассоциации вопрос о переизбрании президента Ассоциации фармацевтических производителей Украины за указанные выше грубые нарушения Устава и внутренних нормативных документов, пренебрежение интересами Ассоциации, искажение целей ее создания.

Источник. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ