Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Коммерческая поддержка фармотрасли в США продолжает сокращаться

Коммерческая поддержка фармотрасли в США продолжает сокращаться

С 2007 г. уровень коммерческой поддержки Непрерывного медицинского образования (Continuing Medical Education — CME) в США уменьшился почти на треть. Основой обеспечения программы CME являются финансовые поступления от учреждений здравоохранения, фармкомпаний, профессиональных ассоциаций и учебных заведений, включая медицинские университеты и школы.

Сегодня поступают отчисления только от 51% всех зарегистрированных плательщиков поддержки данной программы. При этом сокращение финансовой поддержки CME от производителей лекарственных средств и медицинского оборудования отмечается третий год подряд. По итогам 2010 г., поддержка со стороны фармацевтической промышленности составила 830 млн дол. США. Этот показатель на 31% меньше по сравнению с таковым в 2007 г., когда она составляла 1,2 млрд дол. Таким образом, по итогам 2010 г. отмечен самый низкий уровень финансовой поддержки, начиная с 2002 г.

В 2010 г. по сравнению с предыдущим годом сумма платежей, поступивших от медицинских и образовательных учреждений, увеличилась на 9%, и сегодня эти платежи составляют более половины выручки CME от аккредитованных ею организаций. Согласно данным, опубликованным в августе 2011 г. Аккредитационным советом последипломного медицинского образования (Accreditation Council for Continuing Medical Education — ACCME), доля коммерческой поддержки в 2010 г. составила 37% фондов CME в сумме 2,2 млрд дол. В 2007 г. этот показатель был равен 47%.

По мнению экспертов, снижение уровня коммерческой поддержки CME обусловлено экономическим спадом, замедлением развития портфеля лекарственных средств, ужесто­чающимися правилами ACCME, а также все чаще звучащей критикой практики формирования фонда CME за счет их финансирования со стороны фармпромышленности.

«Некоторые из ограничений и критических замечаний привели к перераспределению денежных потоков», — отметил Томас Салливан (Thomas Sullivan), президент и основатель некоммерческой медицинской образовательной организации «Rockpointe Corp», Колумбия, штат Мэриленд, которая ежегодно обслуживает около 40 тыс. врачей и медицинских работников.

Предметом пристального внимания стала практика промышленного финансирования некоммерческих медицинских организаций по образованию и коммуникациям. Критики утверждают, что использование этого источника финансирования способствует изменению образовательных программ в интересах компаний-доноров.

В 2008 г. производитель лекарственных средств компания «Pfizer Inc» прекратила предоставлять гранты компаниям, работающим в сфере медицинского образования. Следом за ней в 2009 г. этому примеру последовала компания «GlaxoSmithKline».

В июне 2011 г. Американской медицинской ассоциацией (American Medical Association — AMA) была принята этическая программа, в которой представителям промышленности рекомендуется по возможности избегать финансирования программ CME. По мнению Совета по этическим и судебным делам AMA, предпочтение следует отдавать тем программам CME, которые не подразумевают обязательной обратной коммерческой поддержки данного фонда. Следуя этой политике, предполагается ускорение процесса полного отказа от коммерческой поддержки, как утверждает Даниэль Карлат (Daniel J. Carlat), доктор медицинских наук, известный критик финансирования CME промышленностью.

Под действием проводящихся проверок популярность использования коммерческой поддержки CME сокращается.

Источник. apteka.ua
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ