Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Жизненно необходимые лекарства станет невыгодно производить

Жизненно необходимые лекарства станет невыгодно производить

Согласно Закону «Об обращении лекарственных средств», фармпроизводители имеют право каждый год перерегистрировать предельную отпускную цену на лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в случае изменения цен на сырье и материалы, накладных расходов, учитывая также прогноз уровня инфляции.

Сейчас, по мнению многих фармпроизводителей, необходимость индексации вполне обоснована: повышение тарифов на газ на 15 в 2012 году, электроэнергию и тепло на 6 в сочетании с уже повышенными страховыми взносами сводят прибыль от производства к минимуму.

Федеральная служба по тарифам в качестве официальной причины называет «превышение предлагаемой производителями к регистрации предельной отпускной цены средневзвешенной фактической цены отпуска за предшествующий год». «В этом случае у производителя есть возможность увеличить цены до уже зарегистрированного уровня», — считают в ФСТ.

Как пояснил «Эксперт Online» исполнительный директор Аптечной гильдии Елена Неволина, реализация по более низким ценам может быть связана, например, с тем, что у препарата истекал срок годности, и производитель снизил цену, чтобы сбыть всю партию.

Рост себестоимости лекарств при фиксированной цене неизбежно должна привести к перекосу, считают многие участники рынка. Это будет либо дефицит ЖНВЛП, либо рост стоимости других лекарств, составляющих большую часть фармритейла.

Эксперты видят 2 варианта развития событий: Если у предприятий действительно есть тот ресурс, за счет которого они снижали цену, и о котором говорит ФСТ, то, скорее всего, ничего не произойдет, и в следующем году индексация все же будет. Если Минздрав не прав, то производители просто будут уходить с рынка ЖНВЛП и, возможно, с российского тоже.

Еще одна головная боль, которую обеспечивает ЖНВЛП фармпроизводителям — это ежегодное расширение списка и включение в него новых препаратов, цену на которые необходимо зарегистрировать. В 2011 году в список добавилось 4 новых препарата, цены на которые ещё не зарегистрированы.

«По закону, аптеки не имеют права продавать новые препараты из списка ЖНВЛП, цена на которые еще не зарегистрирована, — рассказывает Неволина. — По этой причине аптеки отказываются продавать, например, антибиотик „Авелокс“. По закону же регистрация цен занимает 45 дней. То есть, фактически, препараты, которые впервые вносят в список жизненно необходимых и важнейших, фактически изымают из обращения».

Несмотря на то, что на сайте ФСТ сказано, что «регистрация цен на новые ЖНВЛП осуществляется Минздравсоцразвития России при согласовании с ФСТ России по мере поступления соответствующих заявлений и в кратчайшие сроки», это в любом случае займет какое-то время, в течение которого их нельзя будет купить в аптеках — что в общем странно для лекарств, отнесенных к категории жизненно необходимых.

Как сообщили «Эксперту Online» в одной из аптек — в 2010 году, когда была введена обязательная регистрация цен, жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на время выпали из оборота.

То есть, возникшая ситуация бьет и по производителю, и по покупателю. А вскоре станет понятно, какой же из вариантов, предложенных экспертами, окажется самым близким к реальности.

Источник. Expert.ru
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ