Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Teva готова укрепить лидерство на мировом рынке дженериков

Teva готова укрепить лидерство на мировом рынке дженериков

Мировой лидер в производстве дженериков, израильская фармкомпания Teva Pharmaceuticals Industries приступила к производству в США непатентованной версии широко известного бренда Zyprexa Zydis (olanzapine) от Eli Lilly, говорится в сообщении компании, опубликованном в пятницу. Пероральный препарат используется для лечения шизофрении и биполярного расстройства. Как заявляют руководители Teva, компания сейчас полностью подготовлена к глобальному спросу на дженерики, которые многие правительства хотели бы покупать в своих странах.

Компания за последние несколько лет участвовала в общем покупательском буме, скупая других производителей фармацевтических препаратов, чтобы устойчиво позиционировать себя, и, теперь подготовлена для увеличения производства и общего роста, особенно, с учетом «обвала» патентов на блокбастеры. Чистая выручка Teva в III квартале 2011 года составила $ 4.34 млрд, повысившись на 2 процента за год. Прибыль снизилась до $ 1,25 на акцию (с $ 1,30 на акцию), в основном — из-за отсутствия новых запусков продуктов в США.

«В третьем квартале мы наблюдали смешанную динамику. У нас были сильные европейские и международные общие продажи, в сочетании с сильными результатами наших брендов. Это помогло компенсировать потери в американском дженериковом бизнесе, где не было никаких значительных новинок», — говорит президент и СЕО компании Шломо Янай (Shlomo Yanai) в своих комментариях по итогам года для инвесторов.

«Мы ожидали сильный четвертый квартал, включая улучшение бизнеса дженериков в США, начиная с завершения подготовки к запуску дженерика Zyprexa, который используется для лечения шизофрении и биполярного расстройства» — уточнил Янай. Он также сообщил, что компания опубликует данные IV квартала 15 февраля. Невзирая на «скольжение прибыли» в III квартале, аналитики Уолл-стрит в своих прогнозах относительно Teva остаются достаточно оптимистичными.

Goldman Sachs, которая недавно вновь обзначила рейтинг Teva как «нейтральный», отмечает, что «новый генеральный директор компании может оказаться катализатором быстрого роста». Совет директоров Teva считает, что именно Джереми Левин (Jeremy Levin), бывший топ-менеджер в компании Bristol-Myers Squibb, сможет добиться столь же больших успехов, как Янай, который уходит в отставку в мае.
«Мы ожидаем, что отрасль испытает двузначный рост в течение ближайших трех лет, поскольку правительства и другие плательщики во всем мире сейчас пытаются контролировать увеличение расходов на лекарства — за счет поощрения более широкого использования менее дорогостоящих препаратов-дженериков» — пишут аналитики Standard & Poor's в недавнем докладе. В то же время, рекордное число патентов, чей срок действия истекает в 2011-2014 годах, будет расширять спектр продаж непатентованных копий.

Teva растет через приобретения, и, как ожидают эксперты рынка, эта тенденция должна продолжаться. Недавно компания за $ 6,8 млрд. полностью приобрела Cephalon, американскую фармацевтическую компанию, всего лишь несколько лет после захвата контроля над Barr Pharmaceuticals (в 2008 году, за $ 7,5 млрд.). Кроме того, Teva может стать продавцом самого лакомого куска на этом поле — дженериковой версии блокбастера от холестерина Lipitor, производителем которого является Pfizer.

Так, Teva объявила в конце 2011 года, что U.S. Food and Drug Administration (FDA) выдало предварительное разрешение на сокращенное рассмотрение (Abbreviated New Drug Application, ANDA) таблеток дженерика Atorvastatin Calcium Tablets, т.е., непатентованного варианта Lipitor. Годовой объем продаж Lipitor составил около 7,8 млрд. долларов по состоянию на сентябрь 2011 года.

Источник. www.chemrar.ru
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ