Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Объем фальшивых лекарств на рынке составляет 0,2% от общего числа ЛС

Объем фальшивых лекарств на рынке составляет 0,2% от общего числа ЛС

По статистике Росздравнадзора, в настоящее время в России почти нет лекарств-подделок, сообщила временно исполняющая обязанности руководителя ведомства Елена Тельнова. По ее словам, сейчас объем фальшивых лекарств на рынке составляет 0,2% от общего числа препаратов. В 2011 году проверки с целью выявления фальсификата охватили почти 3500 индивидуальных предпринимателей и юрлиц. У 21%  предприятий найдены нарушения, при этом, 48% приходятся на частников, пишет АиФ. Но, если Елена Тельнова дает оценку ситуации в целом по стране, то что говорят о качестве лекарственных средств в регионах?

Как отмечает руководитель Управления Росздравнадзора по Астраханской области Умерова А.Р.: «В ходе проведенных проверок в регионе в I квартале 2012 г. выявлено 14 партий лекарственных препаратов с истекшим сроком годности. Выявлен 1 фальсифицированный лекарственный препарат (при мониторинге ГБУЗ АО ЦКЛС): Ремикейд лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг (флаконы), серии  ORMKA82802, на упаковках которого указан производитель Сентокор Б.В., Нидерланды. Информация направлена в Прокуратуру Астраханской области, УВД Астраханской области, Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Владельцу препарата ООО «Сервис Мед», г. Волгоград  направлено решение об изъятии и уничтожении. Установлен контроль за исполнением решения.  Получен ответ об уничтожении фальсифицированного лекарственного препарата».

Также по ее словам, Управлением Росздравнадзора по Астраханской области направлено 3 предписания об уничтожении 15 серий лекарственных препаратов руководителям  3 организаций. Осуществлен контроль за исполнением предписаний.

«В соответствии с Федеральным  законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ  «Об обращении лекарственных средств» Управлением Росздравнадзора по Астраханской области с апреля 2011 года проводится выборочный контроль качества лекарственных средств в соответствии с планом и заданиями Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. В 1 квартале 2012 года направлено на экспертизу 190 серий лекарственных препаратов в ФГУ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Росздравнадзора (Ростовский филиал). В 2011 году направлено 525 серий  лекарственных препаратов. По результатам экспертизы 12 партий лекарственных препаратов не соответствуют требованиям нормативной документации», сообщила Умерова А.Р телеканалу «Россия – 24».

Из сообщения Управления Росздравнадзора по Самарской области следует, что за 2011 год принято 13 решений об изъятии и уничтожении недоброкачественных лекарственных препаратов. В течении  2011 года было изъято из обращений 477 наименований (589 серий) в количестве 1 209 997 упаковок на сумму 13 347,262 руб. недоброкачественных лекарственных средств.

Управлением также получена информация об уничтожении 82 наименований 102 серий 35097 упаковок забракованных лекарственных средств на сумму 512 тыс. 660 рублей и 2948 наименований 11275 серий 137 085,5 упаковок лекарственных средств с истёкшим сроком годности на сумму 11 тыс. 630 рублей.

«Фальсифицированных препаратов в 2011году выявлено не было, Управлением Росздравнадзора по Самарской области организовано 31 экспертиза качества лекарственных средств в количестве 55 серий в рамках выборочного государственного контроля, 5 экспертиз качества ЛС по обращению гражданина и 4 экспертизы по результатам проверок субъектов обращения лекарственных средств», - говорится в сообщении ведомства.

Источник. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ