Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

В «АстраЗенеке» изменения в составе высшего руководства

В «АстраЗенеке» изменения в составе высшего руководства

Компания «АстраЗенека» объявила об изменениях в составе высшего руководства. Новая, расширенная команда высшего руководства компании, которая уже вступила в полномочия, сосредоточит усилия на повышении потенциала компании в сфере исследований и разработок, ключевых брендах и стратегических рынках. 

 

Изменения коснулись следующих трех основных аспектов: 

 

Созданы три руководящие должности в области исследований и разработок. В сферу ответственности этих сотрудников будут входить открытия и ранние стадии разработок в области малых молекул и биопрепаратов, а также поздние стадии разработок. 

 

Три исполнительных вице-президента будут отвечать за развитие Ключевых регионов: Северной Америки, Европы и Международных рынков (куда входит и Россия). 

 

Также будет назначен вице-президент компании, ответственный за продуктовую стратегию и управление портфелем препаратов и призванный обеспечить кросс-функциональное взаимодействие между подразделением исследований и разработок и коммерческой организацией. 

 

В результате изменений в компании были устранены две руководящие должности: исполнительный вице-президент глобальной коммерческой организации (Тони Зук) и президент по исследованиям и разработкам (Мартин Маккей). Тони Зук и Мартин Маккей начнут передадут свои обязанности новым сотрудникам. Этот процесс будет полностью завершен к концу января. 

 

В состав высшего руководства вошли: 

 

Паскаль Сорио (Pascal Soriot), генеральный исполнительный директор (Chief Executive Officer and Executive Director) 

 

Саймон Лоу (Simon Lowth), главный Финансовый директор, Исполнительный директор (Chief Financial Officer and Executive Director) 

 

Мене Пангалос (Mene Pangalos), исполнительный вице-президент по направлению Инновационные  препараты (открытия и ранние стадии разработок в области малых молекул), (Executive Vice President, Innovative Medicines) 

 

Бахия Джаллал (Bahija Jallal),  исполнительный вице-президент, MedImmune (открытия и ранние стадии разработок в области биопрепаратов), (Executive Vice President, MedImmune) 

 

Бриггс Моррисон (Briggs Morrison), исполнительный вице-президент, Глобальная разработка препаратов (поздние стадии разработок), (Executive Vice President, Global Medicines Development) 

 

Пол Хадсон (Paul Hudson), исполнительный вице-президент, Северная Америка (Executive Vice President, North America) 

Рууд Доббер (Ruud Dobber), исполнительный вице-президент, Европа (Executive Vice President, Europe) 

 

Марк Маллон (Mark Mallon), исполнительный вице-президент, Международные рынки (Executive Vice President, International) 

 

Дэвид Смит (David Smith), исполнительный вице-президент, Производство и информационные технологии (Executive Vice President, Operations & IS) 

 

Линн Тетро (Lynn Tetrault),  исполнительный вице-президент, Корпоративные связи и управление персоналом (Executive Vice President, Human Resources & Corporate Affairs) 

 

Катарина Агеборг (Katarina Ageborg), директор по соблюдению политик и процедур (Chief Compliance Officer) 

Джефф Потт (Jeff Pott), главный Юридический Советник (General Counsel) 

 

Позиция вице-президента компании, ответственного за продуктовую стратегию и управление портфелем препаратов пока вакантна и будет заполнена в ближайшее время. 

 

Паскаль Сорио, главный исполнительный директор «АстраЗенека»: «Новая структура высшего исполнительного руководства, в которую мы включили самых талантливых руководителей, позволяет сосредоточиться на развитии портфеля препаратов, ключевых брендах и стратегических регионах и помогает усовершенствовать процесс принятия решений». 

 

Комментируя уход из компании Тони Зука и Мартина Маккея, Паскаль Сорио отметил: «Я бы хотел поблагодарить Мартина и Тони за их вклад в деятельность компании и выдающийся пример лидерства, который они показали сотрудникам «АстраЗенека». Мы желаем им успеха в будущих начинаниях». 

Источник. http://www.remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ