Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Южная Корея запустила программу производства биопрепаратов

Южная Корея запустила программу производства биопрепаратов

Южная Корея на законодательном уровне запустила программу производства биопрепаратов в 2009г., повысив тем самым процент государственного присутствия на рынке биоаналогов. Меры финансовой и организационной поддержки, согласно прогнозам, помогут Южной Корее занять лидирующие позиции на рынке биоаналогов к 2020 г. Ожидается, что отрасль «заработает в полную силу» в 2013–2016 гг., с появлением новых продуктов и сегментов этого рынка, говорится в сообщении Frost & Sullivan. 

 

Согласно данным нового исследования компании Frost & Sullivan «Анализ возможностей рынка биоаналогов Южной Кореи» (Opportunity Analysis for Biosimilars — South Korea), объем выручки предприятий на этом рынке составил 62,3 млн. долл. в 2011 г. и, по прогнозам, достигнет 89,8 млн. долл. в 2017 г. Ожидается, что основным источником дохода станет производство эритропоэтина. 

 

«Правительство Южной Кореи считает, что разработка биоаналогов обойдется гораздо дешевле, чем разработка оригинальных лекарственных препаратов, — отмечает аналитик Frost & Sullivan. — Кроме того, срок вывода биоаналогов на рынок в два раза меньше по сравнению с новыми препаратами, что делает биоаналоги привлекательными с инвестиционной точки зрения». 

 

Вместе с тем, значительный объем первоначальных инвестиций и особые требования к инфраструктуре отпугивают потенциальных инвесторов. Что еще более важно: биоаналоги должны зарекомендовать себя в качестве клинически эффективной альтернативы оригинальным лекарственным препаратам. Сегодня врачи воздерживаются от того, чтобы прописывать пациентам биоаналоги, поскольку возможности и опыт производителей биоаналогов им не так хорошо известны, как оригинальных лекарственных средств. 

 

К 2020 г. рынок биоаналогов может столкнуться с проблемой сокращения ассортимента, тогда как, находящиеся в разработке препараты еще не выйдут на рынок. Многие национальные компании пытаются укрепить свое положение на рынке, изменяя свои бизнес-модели. Высокие затраты на разработку биоаналогов станут стимулом к расширению партнерства производителей и контрактных исследовательских организаций полного цикла обслуживания. 

 

В условиях агрессивной политики слияний и поглощений, проводимой многими игроками на этом рынке, фармацевтические компании стремятся объединять усилия в целях расширения ассортимента лекарственных препаратов и улучшения своих рыночных перспектив. «Истечение срока действия множества патентов на оригинальные биопрепараты в период с 2011 по 2019 гг. придаст импульс развитию рынка биоаналогов, — отмечает аналитик Frost & Sullivan». 

Источник. http://www.remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ